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喀麦隆驻军心血管危险因素监测

2020年3月18日 更新者:Bienvenu BONGUE、Support and Education Technic Centre

目的:我们研究的目的是评估喀麦隆军人的心血管风险,并将其与邻近平民的心血管风险进行比较。

患者和方法:我们将对 2017 年 10 月至 2018 年 11 月在恩冈代雷第五军区健康中心招募的 18 至 58 岁受试者进行横断面研究。 根据世界卫生组织非传染性慢性病危险因素监测STEPS手册进行数据收集和评估;和酒精使用障碍鉴定测试。 评估了五个心血管危险因素,吸烟、有害饮酒、肥胖/超重、高血压和糖尿病。 在具有三个或更多心血管危险因素的受试者中,心血管风险被认为是高的。 根据适应症进行单因素分析和多因素logistic回归分析。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

566

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们研究的对象是根据两种方法在 Ngaoundere N°5 军事医疗中心招募的。

任何在 2017 年 1 月 1 日至 2018 年 11 月 13 日期间到过 N°5 军事医疗中心进行年度重新参与医疗访问的士兵都被提议参与这项研究。

这些平民是从 2017 年 1 月 4 日至 2017 年 1 月 10 日和 2018 年 11 月 12 日至 2018 年 11 月 18 日进行的两次免费心血管危险因素筛查活动中招募的。 这些活动对希望参加的士兵开放。

描述

纳入标准:

  • 同意参加,
  • 年龄必须在18至58岁之间,
  • 分别代表喀麦隆士兵的入伍年龄和退役年龄。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
士兵
任何在 2017 年 1 月 1 日至 2018 年 11 月 13 日期间到第 5 区军事医疗中心进行年度重新参与医疗访问的士兵。
根据世界卫生组织非传染性慢性病危险因素监测STEPS手册进行评估;和酒精使用障碍鉴定测试。 评估了五个心血管危险因素,吸烟、有害饮酒、肥胖/超重、高血压和糖尿病。 在具有三个或更多心血管危险因素的受试者中,心血管风险被认为是高的。
平民
平民是从2017年1月4日至2017年1月10日和2018年11月12日至2018年11月18日进行的两次免费心血管危险因素筛查活动中招募的
根据世界卫生组织非传染性慢性病危险因素监测STEPS手册进行评估;和酒精使用障碍鉴定测试。 评估了五个心血管危险因素,吸烟、有害饮酒、肥胖/超重、高血压和糖尿病。 在具有三个或更多心血管危险因素的受试者中,心血管风险被认为是高的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心血管危险因素
大体时间:包含在内
通过总结参与者的心血管危险因素来评估。 用于心血管风险评估的心血管危险因素是吸烟、过量饮酒(由 AUDIT 评分 ≥ 8 定义)、超重或肥胖、高血压和糖尿病。 如果受试者具有至少 3 种心血管风险因素的组合,则认为心血管风险高。
包含在内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抽烟
大体时间:包含在内
对您吸烟的问题回答“是”吗?
包含在内
酗酒
大体时间:包含在内
对您是否饮酒的问题回答“是”?
包含在内
体重指数
大体时间:包含在内
根据 BMI 定义了 3 种方式。 体重过轻(BMI < 18.5 Kg/m2)、体重正常(18≤BMI < 25 Kg/m²)、超重(25≤ BMI < 30 Kg/m²)、肥胖(BMI ≥ 30 Kg/m²)。
包含在内
收缩压(毫米汞柱)
大体时间:包含在内
收缩压≥140 mmHg或正在接受降压治疗。
包含在内
舒张压 (mmHg)
大体时间:包含在内
舒张压 ≥ 90 mmHg 或正在接受降压治疗。
包含在内
血糖 (mmol/L)
大体时间:包含在内
空腹血糖 ≥ 7 mmol/l 或正在接受降糖治疗
包含在内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月12日

研究完成 (实际的)

2018年11月13日

研究注册日期

首次提交

2020年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月18日

首次发布 (实际的)

2020年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月18日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UJM_UDD_01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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