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ネフローゼ症候群患者における甲状腺機能障害

2020年3月25日 更新者:Merna Makram
この研究は、ネフローゼ症候群患者の甲状腺機能障害の臨床的予測因子を特定するために、ネフローゼ症候群患者の甲状腺ホルモンプロファイルを評価することです

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

ネフローゼ症候群 (NS) は、世界中で最も一般的な糸球体疾患の 1 つです。血漿中に存在し、血漿タンパク質に結合するさまざまな高分子が失われます。 それらは、糸球体膜透過性の増加により、尿中に運び去られ、失われます。全身性浮腫の持続の結果として生じる異常、実質的な重度のタンパク尿>3,5 gm/24 h 3、低アルブミン血症<30 g/Lおよび高脂血症、ネフローゼ症候群は血栓塞栓症に関連し、感染、ビタミンD欠乏症、鉄欠乏症、および原発性甲状腺機能低下症などの内分泌異常のリスクを高める可能性があります。腎臓と甲状腺ホルモンの相互作用は、両方の重要な器官、甲状腺ホルモンの正常な機能における重要な要素です.腎は、構造的に腎臓の早期発生と主要な糸球体と尿細管の機能および水と電解質のバランスの調節に主要な役割を果たします.一方、腎臓は甲状腺ホルモンの代謝と除去に重要です.甲状腺機能に対するネフローゼ症候群の影響は説明することができます.タンパク尿の存在および尿中の甲状腺結合グロブリン (TBG) の喪失による

総T3、総T4、遊離T3、遊離T4の減少につながり、その結果、甲状腺ホルモンレベルを維持するために、甲状腺の機能が過剰になり、下垂体からのTSHが増加します. 別の理論では、ネフローゼ症候群と甲状腺機能障害との関連は自己免疫であり、両方の臓器を攻撃する可能性があり、両方の臓器の機能異常を引き起こす可能性があると説明しています. したがって、無症候性甲状腺機能低下症と顕性甲状腺機能低下症は、NS患者とCKD患者で発生する可能性があります

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下によって定義されるネフローゼ症候群:

    1. 全身性浮腫
    2. 尿タンパク排泄 > 3.5 g/24 時間
    3. 尿タンパク対クレアチニン比 > 3,500mg/g
    4. -血清アルブミンレベルが30 g / L未満

除外基準:

- 1) 18歳未満の患者 2) 甲状腺疾患を有する患者、現在または過去に甲状腺ホルモンまたは抗甲状腺薬の摂取歴がある患者。

3) 全身性エリテマトーデスおよびRAなどの糖尿病または自己免疫疾患を有する患者。 4) 甲状腺機能に影響を与えることが知られている薬物。 5) オーグチンとして肝硬変、慢性肝疾患を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ネフローゼ症候群患者
この研究は、ネフローゼ症候群患者の甲状腺機能障害の臨床的予測因子を特定するために、ネフローゼ症候群患者の甲状腺ホルモンプロファイルを評価することです
臨床検査の措置には以下が含まれます 血糖値 尿中の 24 時間タンパク質による尿分析 完全な血算 肝機能検査 腎機能検査 血漿脂質レベル 甲状腺機能検査 腹部超音波 抗チロペルオキシダーゼ 腎生検

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ネフローゼ症候群患者における甲状腺機能低下症
時間枠:1年
タンパク尿が 3.5 mg を超える患者では、T3 および/または T4 を減少させ、および/または TSH を増加させる
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月1日

一次修了 (予想される)

2021年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月25日

最初の投稿 (実際)

2020年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月25日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thyroid Dysfunction

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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