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신증후군 환자의 갑상선 기능 장애

2020년 3월 25일 업데이트: Merna Makram
본 연구는 신증후군 환자에서 갑상선 기능 장애의 임상적 예측 인자를 확인하기 위해 신증후군 환자의 갑상선 호르몬 프로파일을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

신증후군(NS)은 전 세계적으로 가장 흔한 사구체 질환 중 하나이며 혈장에 존재하고 혈장 단백질에 결합하는 다양한 거대 분자의 손실을 초래합니다. 그들은 사구체 막 투과성을 증가시켜 소변으로 빠져나갑니다. 전신 부종의 지속, 상당한 단백뇨 >3,5gm/24h 3, 저알부민혈증 <30g/L 및 고지혈증으로 인해 발생하는 이상 , 신증후군은 혈전색전증과 연관될 수 있으며 감염, 비타민 D 결핍, 철분 결핍 및 원발성 갑상선기능저하증과 같은 내분비 이상증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 구조적으로 신장의 초기 발달과 주요 사구체 및 세뇨관 기능과 수분 및 전해질 균형 조절에 중요한 역할을 합니다. 반면에 신장은 갑상선 호르몬의 대사 및 제거에 중요합니다. 갑상선 기능에 대한 신증후군의 영향을 설명할 수 있습니다. 단백뇨의 존재와 소변 내 갑상선 결합 글로불린(TBG)의 소실

이는 총 T3, 총 T4, 유리 T3 및 유리 T4의 감소로 이어지고 결과적으로 갑상선 호르몬 수치를 유지하기 위해 갑상선의 과기능으로 뇌하수체로부터 TSH가 증가합니다. 신증후군과 갑상선 기능 장애 사이의 연관성을 설명하는 또 다른 이론은 두 기관을 공격할 수 있고 또한 두 기관의 비정상적인 기능을 유발할 수 있는 자가 면역입니다. 따라서 무증상 갑상선기능저하증과 명백한 갑상선기능저하증은 NS 환자와 CKD 환자에서 발생할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 다음으로 정의되는 신증후군:

    1. 전신 부종
    2. 소변 단백질 배설 > 3.5g/24시간
    3. 소변 단백질 대 크레아티닌 비율 > 3,500mg/g
    4. 혈청 알부민 수치 30g/L 미만

제외 기준:

- 1) 18세 미만 환자 2) 갑상선 질환, 현재 또는 과거에 갑상선 호르몬 또는 항갑상선제를 복용한 병력이 있는 환자.

3) 전신성 홍반성 루푸스, 류마티스관절염 등의 자가면역질환 또는 당뇨병을 앓고 있는 환자 4) 갑상선 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물. 5) 간경변증 및 만성 간질환이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 신증후군 환자
본 연구는 신증후군 환자에서 갑상선 기능 장애의 임상적 예측 인자를 확인하기 위해 신증후군 환자의 갑상선 호르몬 프로파일을 평가하는 것이다.
검사실 측정에는 다음이 포함됩니다. 혈당 소변 내 단백질 24시간 소변 분석 전체 혈구 수 간 기능 검사 신장 기능 검사 혈장 지질 수치 갑상선 기능 검사 복부 초음파 항티르페록시다제 신장 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신증후군 환자의 갑상선기능저하증
기간: 일년
단백뇨가 3.5mg 이상인 환자에서 T3 및/또는 T4 감소 및/또는 TSH 증가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Thyroid Dysfunction

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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갑상선 기능 장애에 대한 임상 시험

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