Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дисфункция щитовидной железы у пациентов с нефротическим синдромом

25 марта 2020 г. обновлено: Merna Makram
Это исследование предназначено для оценки профиля тиреоидных гормонов у пациентов с нефротическим синдромом для определения клинических предикторов дисфункции щитовидной железы у пациентов с нефротическим синдромом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Нефротический синдром (НС) является одним из самых распространенных гломерулярных заболеваний во всем мире. Он приводит к потере различных макромолекул, находящихся в плазме и связанных с белками плазмы. Они выводятся и теряются с мочой в связи с повышением проницаемости клубочковой мембраны. Нарушения, возникающие в результате персистенции генерализованных отеков, выраженной тяжелой протеинурии >3,5 г/24 ч 3 , гипоальбуминемии <30 г/л и гиперлипидемии. , нефротический синдром может быть связан с тромбоэмболией и повышенным риском инфекции, дефицитом витамина D, дефицитом железа и эндокринными нарушениями, такими как первичный гипотиреоз. Взаимодействие между почками и гормоном щитовидной железы является важным фактором в нормальном функционировании обоих жизненно важных органов, гормона щитовидной железы. играют важную роль в раннем структурном развитии почек и регуляции основных функций клубочков и канальцев, а также водного и электролитного баланса. С другой стороны, почки важны для метаболизма и выведения гормона щитовидной железы. Влияние нефротического синдрома на функцию щитовидной железы можно объяснить. наличием протеинурии и потери тиреоидсвязывающих глобулинов (ТСГ) в моче

которые приводят к снижению общего Т3, общего Т4, свободного Т3 и свободного Т4 и, следовательно, увеличению ТТГ из гипофиза с повышенной функцией щитовидной железы для поддержания уровня гормонов щитовидной железы. Другая теория, объясняющая связь между нефротическим синдромом и дисфункцией щитовидной железы, - это аутоиммунитет, который может поражать оба органа и также может вызывать аномальную функцию обоих органов. Таким образом, субклинический гипотиреоз и явный гипотиреоз могут возникать у пациентов с НС и у пациентов с ХБП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Merna Makram
  • Номер телефона: 01060230012
  • Электронная почта: monnajesus246@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mostafa Haridi, Prof
  • Номер телефона: 01001079913

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нефротический синдром определяется следующим:

    1. Генерализованный отек
    2. Экскреция белка с мочой > 3,5 г/24 часа
    3. Отношение белка мочи к креатинину > 3500 мг/г
    4. Уровень сывороточного альбумина менее 30 г/л

Критерий исключения:

- 1) Пациенты моложе 18 лет 2) Пациенты с заболеваниями щитовидной железы, текущим или прошлым приемом тиреоидных гормонов или антитиреоидных препаратов.

3) Пациенты с сахарным диабетом или аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка и ревматоидный артрит. 4) Лекарства, которые, как известно, влияют на функцию щитовидной железы. 5) Пациенты с циррозом печени и хроническими заболеваниями печени, как аугментин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Больные с нефротическим синдромом
Это исследование предназначено для оценки профиля тиреоидных гормонов у пациентов с нефротическим синдромом для определения клинических предикторов дисфункции щитовидной железы у пациентов с нефротическим синдромом.
Лабораторные измерения будут включать сахар в крови Анализ мочи с 24-часовым анализом белка в моче Общий анализ крови Функциональные тесты печени Анализ функции почек Анализ уровня липидов в плазме Анализ функции щитовидной железы УЗИ органов брюшной полости Антитиреопероксидаза Биопсия почек

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гипотиреоз у больных с нефротическим синдромом
Временное ограничение: 1 год
Снижение Т3 и/или Т4 и/или повышение ТТГ у пациентов с протеинмочевиной более 3,5 мг
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Thyroid Dysfunction

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дисфункция щитовидной железы

Подписаться