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高齢者に対する 3DVR 園芸療法の効果

2020年3月26日 更新者:National Taiwan Normal University

高齢者の身体的および精神的健康に対する 3DVR 園芸療法の効果

この研究は、高齢者の健康効果を調査するための 3DVR ベースの園芸療法介入を開発することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

背景: 施設に入所した高齢者は、身体的および精神的健康を促進できる園芸活動に従事する能力が限られています。

目的: この研究では、三次元 (3D) 仮想現実 (VR) と園芸療法 (HT) の組み合わせが、施設に収容されている高齢者の身体的および精神的健康に及ぼす影響を調査しました。

方法: この研究では、準実験デザインが適用されました。 2 つの長期介護施設から合計 106 人の高齢者が募集され、実験グループ (n = 59) または対照グループ (n = 47) に割り当てられました。 実験参加者は9週間の介入を受けた。 両グループは、ベースライン時、介入後、2 か月後の 3 つの評価を完了しました。 結果変数には、健康状態、人生の意味、認識される重要性、孤独感、うつ病が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

106

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10610
        • National Taiwan Normal University,

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上。
  • 選択されたLTCFの長期居住者であること
  • 言葉の意味を理解する能力がある
  • ジョイスティックを自由に操作できること。

除外基準:

  • 重度の精神病歴、認知症、重大な視覚障害または聴覚障害、および/または脳卒中やパーキンソン病などの現在の重篤な病気の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:実験グループ
3次元仮想現実と園芸療法
VR は、コンピュータ ソフトウェアとハ​​ードウェアの組み合わせによって形成される、現実的な 3 次元の仮想環境です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康状態
時間枠:2ヶ月
高齢者の健康状態を評価するために、中国健康スケール (CHQ-12) を使用しました。 このスケールは、3 (まったくない) から 0 (通常より多い) までスコア付けされる 12 個のリッカート タイプの項目で構成されます。 スコアが高いほど、全体的な健康レベルが高くなります。
2ヶ月
人生における意味。
時間枠:2ヶ月
人生の意味アンケートは、人生の目的(PIL)調査をもとに作成されたもので、リッカート型の9つの項目から構成されています。 各項目は 1 ~ 5 のリッカート型スケールでスコア付けされ、スコアが高いほど、人生において認識されている意味のレベルが高いことを示します。
2ヶ月
認識された重要性
時間枠:2ヶ月
知覚された重要性は一般的重要性スケール (GMS) から適応され、5 つの項目で構成されていました。 各項目は、1 (まったくない) ~ 4 (非常に高い) のリッカート タイプのスケールでスコア付けされ、スコアが高いほど、知覚される重要性のレベルが高いことを示します。
2ヶ月
孤独
時間枠:2ヶ月
孤独感を測定するために、6 つの項目からなる短縮形式の UCLA 孤独感尺度 (ULS-6) が使用されました。 各項目は、4 (まったくない) から 1 (よくある) までのリッカート型スケールで逆にスコア付けされ、スコアが高いほど、知覚される孤独のレベルが低いことを示します。
2ヶ月
うつ
時間枠:2ヶ月
老年うつ病スケール (GDS-15) の短縮版の中国語版を使用します。 合計未加工スコアは 0 ~ 15 の範囲であり、スコアが高いほどうつ病のレベルが低いことを示します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jong-Long Guo、National Taiwan Normal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2019年2月25日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月26日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月26日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201710HM006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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