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Die Wirksamkeit der 3DVR-Gartenbautherapie bei älteren Erwachsenen

26. März 2020 aktualisiert von: National Taiwan Normal University

Die Wirksamkeit der 3DVR-Gartenbautherapie auf die körperliche und geistige Gesundheit älterer Erwachsener

In dieser Studie soll eine 3DVR-basierte Gartentherapie-Intervention entwickelt werden, um die gesundheitliche Wirksamkeit bei älteren Erwachsenen zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Ältere Erwachsene in Heimen sind nur begrenzt in der Lage, sich an gärtnerischen Aktivitäten zu beteiligen, die ihre körperliche und geistige Gesundheit fördern können.

Ziel: Diese Studie untersuchte die Auswirkungen einer Kombination aus dreidimensionaler (3D), virtueller Realität (VR) und Gartenbautherapie (HT) auf die körperliche und geistige Gesundheit älterer Erwachsener in Heimen.

Methoden: Die Studie verwendete ein quasi-experimentelles Design. Insgesamt wurden 106 ältere Erwachsene aus zwei Langzeitpflegeeinrichtungen rekrutiert und der Versuchsgruppe (n = 59) oder der Kontrollgruppe (n = 47) zugeordnet. Die Versuchsteilnehmer erhielten eine neunwöchige Intervention. Beide Gruppen führten drei Beurteilungen durch: zu Studienbeginn, nach der Intervention und zwei Monate später. Zu den Ergebnisvariablen gehörten Gesundheitszustand, Sinn im Leben, wahrgenommene Bedeutung, Einsamkeit und Depression.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10610
        • National Taiwan Normal University,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 65 Jahre alt.
  • ein langfristiger Bewohner des ausgewählten LTCF sein
  • die Fähigkeit besitzen, verbale Bedeutungen zu verstehen
  • einen Joystick frei bedienen können.

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte schwerer psychiatrischer Erkrankungen, Demenz, erheblicher Seh- oder Hörstörungen und/oder aktueller schwerer Krankheiten wie Schlaganfall oder Parkinson-Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Experimentelle Gruppe
Dreidimensionale virtuelle Realität und Gartenbautherapie
Sonstiges: Dreidimensionale virtuelle Realität und Gartenbautherapie
VR ist eine realistische, dreidimensionale und virtuelle Umgebung, die aus einer Kombination von Computersoftware und -hardware besteht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitszustand
Zeitfenster: Zwei Monate
Um den Gesundheitszustand der älteren Teilnehmer zu beurteilen, verwendeten wir die chinesische Gesundheitsskala (CHQ-12). Diese Skala besteht aus 12 Items vom Typ Likert, die von 3 (überhaupt nicht) bis 0 (mehr als üblich) bewertet werden. Je höher der Wert, desto besser ist der allgemeine Gesundheitszustand.
Zwei Monate
Sinn im Leben.
Zeitfenster: Zwei Monate
Der Fragebogen zum Sinn des Lebens wurde aus der Umfrage zum Sinn des Lebens (PIL) übernommen und besteht aus 9 Items vom Typ Likert. Jeder Punkt wird auf einer Likert-Skala von 1 bis 5 bewertet, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an wahrgenommenem Sinn im Leben hinweisen.
Zwei Monate
Wahrgenommene Bedeutung
Zeitfenster: Zwei Monate
Perceived Mattering wurde von der General Mattering Scale (GMS) adaptiert und bestand aus fünf Items. Jeder Punkt wurde auf einer Likert-Skala von 1 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr) bewertet, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an wahrgenommener Bedeutung hinweisen.
Zwei Monate
Einsamkeit
Zeitfenster: Zwei Monate
Zur Messung der Einsamkeit wurde die Kurzform der UCLA Loneliness Scale (ULS-6) verwendet, die aus sechs Items besteht. Jeder Punkt wurde umgekehrt auf einer Likert-Skala von 4 (nie) bis 1 (oft) bewertet, wobei höhere Werte auf ein geringeres Maß an wahrgenommener Einsamkeit hinweisen.
Zwei Monate
Depression
Zeitfenster: Zwei Monate
Verwendung einer chinesischen Version der Kurzform der Geriatric Depression Scale (GDS-15). Der gesamte Rohwert lag zwischen 0 und 15, wobei ein höherer Wert auf ein geringeres Maß an Depression hinweist.
Zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Ermittler

  • Hauptermittler: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201710HM006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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