Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​3DVR havebrugsterapi på ældre voksne

26. marts 2020 opdateret af: National Taiwan Normal University

Effektiviteten af ​​3DVR havebrugsterapi på ældre voksnes fysiske og mentale sundhed

Denne undersøgelse har til hensigt at udvikle en 3DVR-baseret havebrugsterapiintervention for at udforske sundhedseffektiviteten blandt ældre voksne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Institutionaliserede ældre voksne har begrænset evne til at engagere sig i havebrugsaktiviteter, der kan fremme deres fysiske og mentale sundhed.

Formål: Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af en kombination af tredimensionel (3D) virtual reality (VR) og havebrugsterapi (HT) på institutionaliserede ældre voksnes fysiske og mentale sundhed.

Metoder: Undersøgelsen anvendte et kvasi-eksperimentelt design. I alt 106 ældre voksne fra to langtidsplejefaciliteter blev rekrutteret og tildelt den eksperimentelle (n = 59) eller kontrolgruppen (n = 47). De eksperimentelle deltagere modtog en ni-ugers intervention. Begge grupper gennemførte tre vurderinger: ved baseline, efter interventionen og to måneder senere. Resultatvariablerne omfattede sundhedstilstand, mening med livet, opfattet betydning, ensomhed og depression.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10610
        • National Taiwan Normal University,

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 65 år.
  • at være fastboende i den valgte LTCF
  • besidder evnen til at forstå verbale betydninger
  • frit at kunne betjene et joystick.

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med alvorlige psykiatriske tilstande, demens, betydelig syns- eller hørenedsættelse og/eller aktuelle alvorlige sygdomme som slagtilfælde eller Parkinsons sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Tredimensionel Virtual Reality og Havebrugsterapi
Andet: Tredimensionel Virtual Reality og Havebrugsterapi
VR er et realistisk, tredimensionelt og virtuelt miljø dannet af en kombination af computersoftware og hardware

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helbredsstatus
Tidsramme: To måneder
Til at vurdere de ældre deltageres helbredstilstand brugte vi den kinesiske sundhedsskala (CHQ-12). Denne skala består af 12 elementer af Likert-typen, der scores fra 3 (slet ikke) til 0 (mere end normalt). Jo højere score, jo højere niveau af generel sundhed.
To måneder
Mening i livet.
Tidsramme: To måneder
Spørgeskemaet om mening i livet blev tilpasset fra formålet i livet (PIL) undersøgelsen, og det består af 9 elementer af Likert-typen. Hvert element scores på en Likert-skala fra 1-5, hvor højere score indikerer et højere niveau af opfattet mening i livet.
To måneder
Opfattes betydningsfuldt
Tidsramme: To måneder
Perceived mattering blev tilpasset fra General mattering Scale (GMS) og bestod af fem elementer. Hvert element blev scoret på en Likert-skala fra 1 (slet ikke) til 4 (meget) med højere score, der indikerer et højere niveau af opfattet betydning.
To måneder
Ensomhed
Tidsramme: To måneder
Den kortformede UCLA Loneliness Scale (ULS-6), som består af seks elementer, blev brugt til at måle ensomhed. Hvert element blev omvendt scoret på en Likert-skala fra 4 (aldrig) til 1 (ofte), med højere score, der indikerer et lavere niveau af opfattet ensomhed.
To måneder
Depression
Tidsramme: To måneder
Brug af en kinesisk version af den korte form af Geriatric Depression Scale (GDS-15). Den samlede rå score varierede fra 0-15, hvor en højere score indikerer et lavere niveau af depression.
To måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan Normal University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201710HM006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mentalt helbred

Kliniske forsøg med Tredimensionel Virtual Reality og Havebrugsterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner