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노인에 대한 3DVR 원예치료의 효과

2020년 3월 26일 업데이트: National Taiwan Normal University

3DVR 원예치료가 노인의 신체적, 정신적 건강에 미치는 효과

본 연구는 노인의 건강효과를 탐색하기 위한 3DVR 기반의 원예치료 중재를 개발하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

배경: 제도화된 노인들은 신체 및 정신 건강을 증진할 수 있는 원예 활동에 참여하는 능력이 제한적입니다.

목적: 이 연구는 3차원(3D) 가상 현실(VR)과 원예 치료(HT)의 조합이 제도화된 노인의 신체 및 정신 건강에 미치는 영향을 조사했습니다.

방법: 본 연구는 준실험 설계를 적용하였다. 두 개의 장기 요양 시설에서 총 106명의 노인을 모집하여 실험군(n = 59) 또는 통제군(n = 47)에 할당했습니다. 실험 참여자들은 9주간 개입을 받았습니다. 두 그룹 모두 세 가지 평가를 완료했습니다: 기준선, 개입 후, 2개월 후. 결과 변수에는 건강 상태, 삶의 의미, 인식된 문제, 외로움, 우울이 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10610
        • National Taiwan Normal University,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상.
  • 선택한 LTCF의 장기 거주자
  • 언어적 의미를 이해하는 능력을 소유
  • 조이스틱을 자유롭게 조작할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 심각한 정신 질환, 치매, 상당한 시각 또는 청각 장애 및/또는 뇌졸중이나 파킨슨병과 같은 현재 심각한 질병의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 실험군
3차원 가상현실과 원예치료
VR은 컴퓨터 소프트웨어와 하드웨어의 결합으로 구성된 현실적이고 3차원적인 가상 환경입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 상태
기간: 이 개월
노인 참가자의 건강 상태를 평가하기 위해 중국 건강 척도(CHQ-12)를 사용했습니다. 이 척도는 3(전혀 아님)에서 0(보통보다 높음)까지 점수가 매겨지는 12개의 리커트 유형 항목으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 일반 건강 수준이 높습니다.
이 개월
삶의 의미.
기간: 이 개월
삶의 의미 설문지는 삶의 목적(PIL) 조사를 차용한 것으로 리커트 유형 9문항으로 ​​구성되어 있다. 각 항목은 1에서 5까지의 리커트 유형 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 인생에서 인지된 의미가 높은 수준임을 나타냅니다.
이 개월
지각 된 문제
기간: 이 개월
지각된 문제는 일반 문제 척도(GMS)에서 채택되었으며 5개 항목으로 구성되었습니다. 각 문항은 1점(전혀 그렇지 않다)에서 4점(매우 그렇다)의 Likert 유형 척도로 점수가 높을수록 중요하게 생각하는 정도가 높은 것을 의미한다.
이 개월
외로움
기간: 이 개월
외로움을 측정하기 위해 6개 항목으로 구성된 짧은 형식의 UCLA 외로움 척도(ULS-6)를 사용했습니다. 각 항목은 4(전혀 없음)에서 1(종종)까지의 Likert 유형 척도에서 역으로 점수를 매겼으며, 점수가 높을수록 인지된 외로움의 수준이 낮음을 나타냅니다.
이 개월
우울증
기간: 이 개월
Geriatric Depression Scale(GDS-15)의 약식 중국어 버전을 사용합니다. 총 원시 점수의 범위는 0-15이며 점수가 높을수록 우울 수준이 낮습니다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201710HM006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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