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3DVR 园艺疗法对老年人的疗效

2020年3月26日 更新者:National Taiwan Normal University

3DVR园艺疗法对老年人身心健康的影响

本研究旨在开发一种基于 3DVR 的园艺治疗干预措施,以探索老年人的健康有效性

研究概览

详细说明

背景:机构化的老年人从事可促进其身心健康的园艺活动的能力有限。

目的:本研究探讨了三维 (3D) 虚拟现实 (VR) 和园艺疗法 (HT) 相结合对制度化老年人身心健康的影响。

方法:本研究采用准实验设计。 共有来自两个长期护理机构的 106 名老年人被招募并分配到实验组 (n = 59) 或对照组 (n = 47)。 实验参与者接受了为期九周的干预。 两组都完成了三项评估:基线时、干预后和两个月后。 结果变量包括健康状况、生活意义、感知重要、孤独和抑郁。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、10610
        • National Taiwan Normal University,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65岁以上。
  • 是所选 LTCF 的长期居民
  • 具有理解语言含义的能力
  • 能够自由操作操纵杆。

排除标准:

  • 有严重的精神疾病、痴呆症、严重的视力或听力障碍和/或目前患有中风或帕金森病等严重疾病的病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
实验性的:实验组
三维虚拟现实与园艺疗法
VR是由计算机软硬件结合形成的逼真、三维、虚拟环境

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康状况
大体时间:两个月
为了评估老年参与者的健康状况,我们使用了中国健康量表 (CHQ-12)。 该量表由 12 个李克特式项目组成,从 3(完全没有)到 0(比平时多)打分。 分数越高,一般健康水平越高。
两个月
生命中的意义。
大体时间:两个月
生命意义问卷改编自生命目的(PIL)调查,由9个李克特式条目组成。 每个项目都按照李克特式量表从 1 到 5 进行评分,分数越高表示对生活意义的感知水平越高。
两个月
感知重要
大体时间:两个月
感知问题改编自一般问题量表 (GMS),由五个项目组成。 每个项目都按照 1(一点也不)到 4(非常)的李克特式量表评分,分数越高表示感知到的重要性越高。
两个月
寂寞
大体时间:两个月
由六个项目组成的简式加州大学洛杉矶分校孤独感量表 (ULS-6) 用于衡量孤独感。 每个项目都按照李克特式量表从 4(从不)到 1(经常)进行反向评分,分数越高表示感知到的孤独感水平越低。
两个月
沮丧
大体时间:两个月
使用中文简版老年抑郁量表(GDS-15)。 总的原始评分范围为 0-15,评分越高表示抑郁程度越低。
两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jong-Long Guo、National Taiwan Normal University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月25日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月26日

首次发布 (实际的)

2020年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月26日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201710HM006

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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