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L'efficacité de la thérapie horticole 3DVR sur les personnes âgées

26 mars 2020 mis à jour par: National Taiwan Normal University

L'efficacité de la thérapie horticole 3DVR sur la santé physique et mentale des personnes âgées

Cette étude vise à développer une intervention de thérapie horticole basée sur 3DVR pour explorer l'efficacité de la santé chez les personnes âgées

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Contexte : Les personnes âgées institutionnalisées ont une capacité limitée à s'engager dans des activités horticoles qui peuvent favoriser leur santé physique et mentale.

Objectif : Cette étude a exploré les effets d'une combinaison de réalité virtuelle (VR) tridimensionnelle (3D) et de thérapie horticole (HT) sur la santé physique et mentale des personnes âgées institutionnalisées.

Méthodes : L'étude a appliqué une conception quasi-expérimentale. Au total, 106 personnes âgées de deux établissements de soins de longue durée ont été recrutées et affectées au groupe expérimental (n = 59) ou témoin (n = 47). Les participants expérimentaux ont reçu une intervention de neuf semaines. Les deux groupes ont effectué trois évaluations : au départ, après l'intervention et deux mois plus tard. Les variables de résultat comprenaient l'état de santé, le sens de la vie, l'importance perçue, la solitude et la dépression.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

106

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10610
        • National Taiwan Normal University,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 65 ans.
  • être un résident de longue durée de l'ESLD sélectionné
  • posséder la capacité de comprendre les significations verbales
  • pouvoir utiliser librement un joystick.

Critère d'exclusion:

  • des antécédents de troubles psychiatriques graves, de démence, de troubles visuels ou auditifs importants et/ou de maladies graves actuelles telles qu'un accident vasculaire cérébral ou la maladie de Parkinson.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
Expérimental: Groupe expérimental
Réalité virtuelle tridimensionnelle et thérapie horticole
La réalité virtuelle est un environnement réaliste, tridimensionnel et virtuel formé par une combinaison de logiciels et de matériel informatique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État de santé
Délai: Deux mois
Pour évaluer l'état de santé des participants âgés, nous avons utilisé l'échelle de santé chinoise (CHQ-12). Cette échelle est composée de 12 items de type Likert qui sont notés de 3 (pas du tout) à 0 (plus que d'habitude). Plus le score est élevé, plus le niveau de santé général est élevé.
Deux mois
Sens dans la vie.
Délai: Deux mois
Le questionnaire sur le sens dans la vie a été adapté de l'enquête sur le but dans la vie (PIL) et se compose de 9 items de type Likert. Chaque élément est noté sur une échelle de type Likert de 1 à 5, les scores les plus élevés indiquant un niveau plus élevé de sens perçu dans la vie.
Deux mois
Importance perçue
Délai: Deux mois
L'importance perçue a été adaptée de l'échelle d'importance générale (GMS) et se composait de cinq items. Chaque élément a été noté sur une échelle de type Likert de 1 (pas du tout) à 4 (beaucoup) avec des scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé d'importance perçue.
Deux mois
Solitude
Délai: Deux mois
L'échelle abrégée de solitude de l'UCLA (ULS-6), qui se compose de six éléments, a été utilisée pour mesurer la solitude. Chaque élément a été noté à l'envers sur une échelle de type Likert de 4 (jamais) à 1 (souvent), les scores les plus élevés indiquant un niveau inférieur de solitude perçue.
Deux mois
Dépression
Délai: Deux mois
Utilisation d'une version chinoise de la forme abrégée de l'échelle de dépression gériatrique (GDS-15). Le score brut total variait de 0 à 15, un score plus élevé indiquant un niveau de dépression plus faible.
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

25 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Première publication (Réel)

27 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201710HM006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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