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妊娠糖尿病後の 2 型糖尿病の予防におけるリラグルチド (Liragest)

2023年12月5日 更新者:Heidi Immonen、Turku University Hospital
妊娠糖尿病の病歴を持つ肥満女性は、出産後 5 ~ 10 年以内に 2 型糖尿病 (T2D) を発症する大きな危険にさらされています。 この研究の目的は、12 か月のリラグルチド治療が妊娠糖尿病の肥満女性の 2 型糖尿病のリスクを低下させるかどうかを調査することです。 女性は、リラグルチド(Victoza® 1.8 mg)またはプラセボ群のいずれかに無作為に割り付けられ、1 日 1 回投与されます。 ベースラインの 6 か月後と 1 年後に、同じ臨床検査を受け、指示が与えられます。 1年後から5年まで年1回訪問し、同じ実験室でのテストと測定が行われます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

2 型糖尿病 (T2D) の発生率は、肥満のパンデミアと共に増加しています。 妊娠糖尿病は、女性の T2D の主要な危険因子であり、10 分の 1 以上が妊娠中に妊娠糖尿病を発症します。 T2D は減量によって予防できます。 医療専門家は、この機会を利用して、女性のこの壊滅的な病気を予防する必要があります。

この研究の目的は、メトホルミンおよび/またはインスリンによる治療を必要とする妊娠糖尿病の肥満女性において、リラグルチド治療 (1.8 mg) を 1 日 1 回 12 か月間服用することで、2 型糖尿病のリスクが低下するかどうかを調査することです。

メトホルミンおよび/またはインスリンによる治療で妊娠糖尿病を患い、授乳を中止し、妊娠していない100人の女性が、出産後6〜18か月の間に登録されます。 BMI が 30 kg/m2 以上であること。 女性は、リラグルチド(Victoza® 1.8 mg)群またはプラセボ群のいずれかに無作為に割り付けられます。 両方の治療は、同様のデバイス s.c. によって行われます。 1日1回、365日。 治療を開始する前に、臨床検査と臨床検査が行われます。 同様の食事指導が行われます。 ベースラインから 6 か月後と 1 年後に、同じ臨床検査を受け、指示が与えられます。 追加のフォローアップ コール (AE レポート) が 3 か月に予定されており、薬剤調剤の訪問が 9 か月に予定されています。 1年後から5年まで年1回訪問し、同じ実験室でのテストと測定が行われます。 主要エンドポイントは、1 年目から 5 年目までの T2D (空腹時 P-グルコース >7 mmol/l および/または経口耐糖能試験 75g で 2 時間 >11 mmol/l、および/または HbA1c≥ 6.5 %) の発症です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • -メトホルミンおよび/またはインスリンによる治療による妊娠糖尿病の病歴
  • スクリーニングの6〜18か月前に配信
  • BMI≧30kg/m2
  • 避妊具の使用 (IU デバイスまたは経口避妊薬)

除外基準:

  • 授乳
  • 妊娠
  • 1型または2型糖尿病
  • 抗うつ薬、スタチンまたは抗高血糖療法の使用
  • 重度の肝不全
  • 末期腎臓病
  • 膵炎の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ 0.1 ml の開始用量を 1 週間投与し、その後用量をプラセボ 0.2 ml に 1 週​​間エスカレートし、その後プラセボ 0.3 ml を皮下投与します。 毎日の注射。
アクティブコンパレータ:リラグルチド
リラグルチド 0.6 mg の開始用量を 1 週間投与し、その後、リラグルチド 1.2 mg を 1 週間、その後リラグルチド 1.8 mg を皮下投与します。 毎日の注射。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2型糖尿病の発生率
時間枠:1年から5年
経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) で空腹時 P-グルコース >7 mmol/l および/または 2 時間 >11 mmol/l で評価 75g、および/または HbA1c≥ 6.5 %
1年から5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月7日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月26日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月5日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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