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児童虐待に対する iLookOut: 知識の保持を改善するためのマイクロラーニング

2026年8月12日 更新者:Benjamin H. Levi、Milton S. Hershey Medical Center
この提案された無作為対照試験では、ゲーム化されたマイクロラーニングが、児童虐待とその報告についての長期的な学習を促進するための実行可能かつ効果的な方法であるかどうかを調べます. インタラクティブなオンライン学習プログラムである iLookOut for Child Abuse を完了した後、幼児期の専門家は、スマートフォンで完了するための簡単な (5 ~ 10 分) ゲーム化された学習演習を受け取ります。 時間の経過とともに知識 (およびその他の結果) を測定することにより、研究者は、さまざまな期間にどれだけの知識が衰退するか、マイクロラーニングがその衰退をどの程度改善できるか、およびそのような 2 段階の介入が幼児期の専門家を支援するために実行可能かどうかを判断します。児童虐待の疑いを特定し、報告する準備が整っています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

米国での児童虐待の流行 (年間 670,000 件以上が確認されている) は、子供とその後の大人に多大な害をもたらします。 驚くべきことに、これらの立証された児童虐待の事例のうち、幼児期の専門家 (ECP) によって特定され、報告されているのは 1% 未満です。

親の研究では、オンライン学習プログラムである iLookOut for Child Abuse (iLookOut) が、児童虐待/報告に関する ECP の知識と態度を大幅に改善することが示されています。また、NICHD が後援する無作為化比較試験の予備データは、iLookOut が虐待の疑いに関する ECP の実際の報告も改善することを示唆しています。推奨されているサービス。

知識の獲得を維持するためには、それらを強化する必要があることが知られています...そして再び強化されます-なぜなら、新たに獲得した知識は、それが使用されない限り、時間の経過とともに崩壊するからです. その目的のために、研究者は、1) iLookOut の (3 時間) コア学習プログラムで教えられた情報を強化し、2) この学習を新しい教材で補強するために、ゲーム化されたインタラクティブなマイクロ学習活動を提供するマイクロ学習プラットフォームを構築し、試験運用しました。 、および 3) 学んだことを適用する練習の機会を提供します。 ECP は、スマートフォンでマイクロラーニング アクティビティを完了することができ、さらに 3 時間の専門能力開発クレジットを (無料で) 受け取ることができます。 このプラットフォームを展開して以来、親の iLookOut 調査に登録している ECP の大半は、1 時間以上のマイクロラーニングに従事しています。

非常に多くの ECP が iLookOut のマイクロラーニングに積極的に参加しており、間隔を空けた検索と間隔を空けた練習が学習を改善することが知られているため、研究者は、この新しい介入が ECP が疑いのある子供を適切に特定して報告する準備を維持するのに役立つと信じる理由があります。乱用。 わかっていないのは、iLookOut のコア学習プログラムに続く知識の減衰率です。多面的な実装戦略 (コア + マイクロラーニング) が知識の衰退を是正するのに役立つかどうか。そして、この強化を導入するのに最適なタイミングはいつですか - すぐに、または数ヶ月遅れて.

iLookOut のマイクロ学習プラットフォームは、iLookOut のコア学習プログラムの学習管理システムと完全に統合されており、コグニティブ シーケンス マップにより、マイクロ学習コンテンツがコア学習プログラムと完全に一致することが保証されます。 現在のマイクロラーニング活動の機能をアップグレードすることで、研究者は厳密な研究に必要な種類の詳細な質問レベルのデータを取得できるようになります。 ペンシルベニア州(マイクロラーニングがまだ導入されていない)でランダム化比較試験を実施することで、研究者はインタラクティブなマイクロラーニング活動が学習をどの程度改善するか、より一般的にはモバイル技術を利用した多面的な実装戦略がどのように改善されるかを評価できます。に基づいた学習 (つまり、スマートフォンの使用) は、児童虐待の疑いを適切に特定して報告するために、ECP をより適切に準備することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

6000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ペンシルベニア州の保育施設で働いているかボランティアをしている

除外基準:

  • 18歳未満
  • ペンシルベニア州の保育施設で働いていない、またはボランティアをしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:すぐに
このグループは、児童虐待とその報告に関するオンライン学習プログラムを完了した後、すぐにフォローアップのマイクロラーニングを受けます。
  1. 3時間のビデオストーリーベースのインタラクティブな学習プログラム
  2. モバイルデバイス(スマートフォンなど)で完了できるマイクロラーニング活動
実験的:3ヶ月の遅れ
このグループは、児童虐待とその報告に関するオンライン学習プログラムを完了した後、3 か月遅れでフォローアップのマイクロラーニングを受けます。
  1. 3時間のビデオストーリーベースのインタラクティブな学習プログラム
  2. モバイルデバイス(スマートフォンなど)で完了できるマイクロラーニング活動
実験的:6ヶ月の遅れ
このグループは、児童虐待とその報告に関するオンライン学習プログラムを完了した後、6 か月遅れでフォローアップのマイクロラーニングを受けます。
  1. 3時間のビデオストーリーベースのインタラクティブな学習プログラム
  2. モバイルデバイス(スマートフォンなど)で完了できるマイクロラーニング活動
実験的:12ヶ月の遅れ
このグループは、児童虐待とその報告に関するオンライン学習プログラムを完了した後、12 か月遅れでフォローアップのマイクロラーニングを受けます。
  1. 3時間のビデオストーリーベースのインタラクティブな学習プログラム
  2. モバイルデバイス(スマートフォンなど)で完了できるマイクロラーニング活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コア プログラム学習者の 50% がマイクロ ラーニング プログラムを完了したことによって測定された、i​​LookOut マイクロ ラーニング プログラムの許容可能な完了。
時間枠:5年
学習者がマイクロ学習プログラム (コア学習プログラム + マイクロ学習) を使用して強化される初期コア トレーニングを完了することを含む多面的な実装戦略が、児童虐待とその報告について ECP を教育する方法であるかどうかを評価します。 iLookOut のコア学習プログラムを完了した ECP の 50% 以上がマイクロ学習プログラムも完了している場合、iLookOut 介入プログラムの完了率は許容範囲内であると判断します。
5年
専門能力開発に使用される iLookOut マイクロラーニング プログラムの実現可能性は、ネット プロモーター スコアを使用して、学習者の自己申告型学習者満足度の 75% によって測定されます。
時間枠:5年

学習者が最初のコアトレーニングを完了し、続いてマイクロラーニングプログラムを使用することを含む多面的な実装戦略が、児童虐待とその報告について ECP を教育するための実行可能な方法であるかどうかを評価します。 次の場合、iLookOut 介入が実行可能であると判断します。

75% を超える参加者が iLookOut マイクロラーニング プログラムを支持していると報告しており、ネット プロモーター スコアは 0 を超えています。 ネット プロモーター スケールは、「この学習プログラムを幼児期の専門家に勧める可能性はどのくらいありますか?」という 1 つの質問で構成され、回答は -100 から +100 で測定されます。

5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5 つの時点で比較され、iLookOut 知識評価によって測定された平均知識スコア。
時間枠:5年
ILookOut 知識尺度には、26 の知識項目が含まれています。 各項目には、正解と不正解の回答があり、正しさについて採点されます。 知識スコアは、5 つの時点で測定されます。1) コア学習プログラムの前。 2) 学習プログラムの直後。 3) マイクロラーニングの直前。 4) マイクロラーニングの直後。 5) マイクロラーニング終了後 3 か月。 平均知識スコアは、各時点で比較されます。
5年
5 時点にわたる iLookOut 知識評価の平均知識スコアの変化によって測定される知識スコアの低下と修復。
時間枠:5年
5 つの時点のそれぞれで収集された iLookOut 知識スコアを比較して、各時点での知識の変化を判断します。 知識の以前の評価からの知識スコアの減少は、知識の衰退と見なされます。 このような減衰後の知識スコアの増加は、修復と見なされます。 知識スコアは、知識の減衰の自然な経過、マイクロラーニング活動の完了後の修復の程度、およびその後の知識の減衰を評価します。 知識は 5 つの時点で測定されます。1) コア学習プログラムの前。 2) 学習プログラムの直後。 3) マイクロラーニングの直前。 4) マイクロラーニングの直後。 5) マイクロラーニング終了後 3 か月。 各時点での平均知識スコアが比較されます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月10日

一次修了 (推定)

2027年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月25日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • iLO6000
  • R01HD088448 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

共有できるのは、匿名化されたデータのみです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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