Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

iLookOut for Child Abuse: Mikrooppiminen tiedon säilyttämisen parantamiseksi

keskiviikko 12. elokuuta 2026 päivittänyt: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
Tässä ehdotetussa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkitaan, onko pelillinen mikrooppiminen toteuttamiskelpoinen ja tehokas tapa edistää pitkäaikaista oppimista lasten hyväksikäytöstä ja sen raportoinnista. Interaktiivisen verkko-oppimisohjelman, iLookOut for Child Abuse, suoritettuaan varhaiskasvatuksen ammattilaiset saavat lyhyitä (5-10 minuuttia) pelillisiä oppimisharjoituksia suoritettaviksi älypuhelimillaan. Mittaamalla tietoa (ja muita tuloksia) ajan mittaan tutkijat määrittävät, kuinka paljon tieto heikkenee eri ajanjaksojen aikana, kuinka hyvin mikrooppiminen voi korjata tämän rappeutumisen ja onko tällainen kaksivaiheinen interventio toteutettavissa varhaislapsuuden ammattilaisten auttamiseksi. valmiita tunnistamaan ja ilmoittamaan epäillystä lasten hyväksikäytöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten hyväksikäyttöepidemia Yhdysvalloissa (> 670 000 vahvistettua vuosittain) aiheuttaa valtavaa haittaa lapsille ja aikuisille, joiksi he tulevat. Yllättäen <1 % näistä perustelluista lasten hyväksikäyttötapauksista on varhaislapsuuden ammattilaisten (ECP) tunnistamia ja raportoimia – vaikka he hoitavatkin yli 10 miljoonaa amerikkalaista lasta.

Vanhempaintutkimuksessa verkko-oppimisohjelman iLookOut for Child Abuse (iLookOut) on osoitettu parantavan merkittävästi ECP:iden tietoja ja asenteita lasten hyväksikäytöstä/raportoinnista. ja alustavat tiedot NICHD:n tukemasta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta viittaavat siihen, että iLookOut parantaa myös ECP:n todellista raportointia epäillyistä väärinkäytöksistä – eli lisää todennäköisyyttä, että ilmoitukset seulotaan, ja seulottuja raportteja, jotka johtavat väärinkäytön ja/tai sosiaalisen kohtelun löydöksiin. palveluita suositellaan.

Tiedetään, että tietämyksen lisääntymisen säilyttämiseksi niitä on vahvistettava … ja jälleen vahvistettava - koska äskettäin hankittu tieto heikkenee ajan myötä, ellei sitä oteta käyttöön. Tätä tarkoitusta varten tutkijat ovat rakentaneet ja pilotoineet mikrooppimisalustan, joka tarjoaa pelillisiä, interaktiivisia mikrooppimisaktiviteetteja 1) vahvistaakseen iLookOutin (3 tunnin) ydinoppimisohjelmassa opetettua tietoa, 2) täydentääkseen tätä oppimista uudella materiaalilla. ja 3) tarjoavat mahdollisuuksia harjoitella opitun soveltamista. ECP:t voivat suorittaa mikro-oppimistoimintoja älypuhelimillaan ja saada 3 tuntia ammatillisen kehityksen luottoa (ilmaiseksi). Tämän alustan käyttöönoton jälkeen suurin osa iLookOut-emotutkimukseen ilmoittautuneista ECP:istä on osallistunut > 1 tunnin mikro-oppimiseen.

Koska niin monet ECP:t ovat valmiita osallistumaan iLookOutin mikro-oppimiseen ja koska hajautettujen hakujen ja välitettyjen harjoitusten tiedetään parantavan oppimista, tutkijoilla on syytä uskoa, että tämä uusi interventio voi auttaa ylläpitämään ECP:n valmiuksia tunnistaa epäillyt lapset ja ilmoittaa niistä asianmukaisesti. väärinkäyttö. Mitä ei tiedetä, on tiedon heikkenemisnopeus iLookOutin ydinoppimisohjelman jälkeen. auttaako monipuolinen toteutusstrategia (ydin + mikrooppiminen) korjaamaan tiedon rappeutumista; ja mikä on paras ajankohta ottaa tämä vahvistus käyttöön - välittömästi vai muutaman kuukauden viiveen jälkeen.

iLookOutin mikro-oppimisalusta on täysin integroitu iLookOutin ydinoppimisohjelman oppimisen hallintajärjestelmään, ja kognitiivinen sekvensointikartta auttaa varmistamaan, että mikro-oppimissisältö on täysin linjassa ydinoppimisohjelman kanssa. Nykyisten mikrooppimistoimintojen toiminnallisuuden päivittäminen mahdollistaa tutkijoiden kaapata sellaisen rakeisen, kysymystason datan, jota tarvitaan tiukkaan tutkimuksen tekemiseen. Satunnaistetun kontrolloidun kokeen suorittaminen Pennsylvaniassa (jossa mikro-oppimista ei ole vielä otettu käyttöön) antaa tutkijoille mahdollisuuden arvioida, kuinka hyvin vuorovaikutteiset, mikrooppimistoiminnot parantavat oppimista ja yleisemmin, kuinka mobiiliteknologiaa hyödyntävä monipuolinen toteutusstrategia - perustuva oppiminen (eli älypuhelimien käyttö) voi valmistaa ECP:t paremmin tunnistamaan ja raportoimaan epäillystä lasten hyväksikäytöstä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

6000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Työskentelee tai vapaaehtoisena lastenhoitolaitoksessa Pennsylvaniassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei työskentele tai työskentele vapaaehtoisena lastenhoitolaitoksessa Pennsylvaniassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja siitä ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa välittömästi jatko-mikrooppimisen.
  1. 3 tunnin video-tarinapohjainen interaktiivinen oppimisohjelma
  2. Mikrooppimistoiminnot, jotka voidaan suorittaa mobiililaitteilla (esim. älypuhelimilla)
Kokeellinen: 3 kuukauden viive
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja sen ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa jatko-mikrooppimista 3 kuukauden viiveellä.
  1. 3 tunnin video-tarinapohjainen interaktiivinen oppimisohjelma
  2. Mikrooppimistoiminnot, jotka voidaan suorittaa mobiililaitteilla (esim. älypuhelimilla)
Kokeellinen: 6 kuukauden viive
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja siitä ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa jatko-mikrooppimista 6 kuukauden viiveellä.
  1. 3 tunnin video-tarinapohjainen interaktiivinen oppimisohjelma
  2. Mikrooppimistoiminnot, jotka voidaan suorittaa mobiililaitteilla (esim. älypuhelimilla)
Kokeellinen: 12 kuukauden viive
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja siitä ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa jatko-mikrooppimista 12 kuukauden viiveellä.
  1. 3 tunnin video-tarinapohjainen interaktiivinen oppimisohjelma
  2. Mikrooppimistoiminnot, jotka voidaan suorittaa mobiililaitteilla (esim. älypuhelimilla)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävä iLookOut-mikrooppimisohjelman suorittaminen mitattuna 50 %:lla mikrooppimisohjelman suorittaneista ydinohjelman oppijoista.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Arvioi, onko monipuolinen toteutusstrategia, jossa opiskelijat suorittavat alustavan peruskoulutuksen ja jota vahvistetaan mikrooppimisohjelmalla (ydinoppimisohjelma + mikrooppiminen), tapa kouluttaa ECP:itä lasten hyväksikäytöstä ja sen raportoinnista. Arvioimme iLookOut-interventioohjelman suorittamisasteen hyväksyttäväksi, jos: >50 % iLookOutin ydinoppimisohjelman suorittaneista ECP:istä suorittaa myös mikro-oppimisohjelman.
5 vuotta
Ammatilliseen kehitykseen käytetyn iLokOut-mikrooppimisohjelman toteutettavuus mitattiin 75 %:lla itseraportoivien oppilaiden tyytyväisyydestä nettopromoottoripisteiden avulla.
Aikaikkuna: 5 vuotta

Arvioi, onko monipuolinen toteutusstrategia, joka sisältää oppijoiden suorittavan peruskoulutuksen ja sen jälkeen käyttämällä mikrooppimisohjelmaa, toteuttamiskelpoinen tapa kouluttaa ECP:itä lasten hyväksikäytöstä ja sen ilmoittamisesta. Pidämme iLookOut-interventiota mahdollisena, jos:

>75 % osallistujista ilmoittaa kannattavansa iLookOut-mikro-oppimisohjelmaa, mitattuna nettopromoottoripisteellä, joka on >0. Netpromoottoriasteikko koostuu yhdestä kysymyksestä, kuinka todennäköisesti suosittelisit tätä oppimisohjelmaa varhaiskasvatuksen ammattilaiselle? Vastaukset mitataan arvolla -100 - +100.

5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräiset tietopisteet, joita on verrattu 5 kertaa ja mitattu iLookOut-tietoarviolla.
Aikaikkuna: 5 vuotta
ILookOut-tietomittari sisältää 26 tietokohdetta. Jokaisella kohteella on oikea ja väärä vastaus, jonka oikeellisuus pisteytetään. Tietopisteet mitataan 5 ajankohdassa: 1) ennen ydinoppimisohjelmaa; 2) välittömästi oppimisohjelman jälkeen; 3) välittömästi ennen mikrooppimista; 4) välittömästi mikrooppimisen jälkeen; ja 5) kolmen kuukauden kuluttua mikrooppimisen suorittamisesta. Keskimääräistä tietopistemäärää verrataan kullakin aikapisteellä.
5 vuotta
Tietopisteiden heikkeneminen ja korjaaminen mitataan iLookOut-tietoarvioinnin keskimääräisen tietopistemäärän muutoksella 5 aikapisteen aikana.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Jokaisella viidellä aikapisteellä kerättyjä iLookOut-tietopisteitä verrataan tiedon muutoksen määrittämiseksi kullakin aikapisteellä. Tietopisteiden pieneneminen ennakkoarvioinnista lasketaan tiedon heikkenemisenä. Tietopisteiden nousu tällaisen heikkenemisen jälkeen katsotaan korjaamiseksi. Tietopisteet arvioivat tiedon rappeutumisen luonnollista kulkua, korjaamisen astetta mikrooppimistoimintojen suorittamisen jälkeen ja sen jälkeen mahdollisen tiedon rappeutumisen. Tietoa mitataan 5 ajankohtana: 1) ennen ydinoppimisohjelmaa; 2) välittömästi oppimisohjelman jälkeen; 3) välittömästi ennen mikrooppimista; 4) välittömästi mikrooppimisen jälkeen; ja 5) kolmen kuukauden kuluttua mikrooppimisen suorittamisesta. Keskimääräisiä tietopisteitä kullakin aikapisteellä verrataan.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • iLO6000
  • R01HD088448 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain tunnistamattomat tiedot olisivat käytettävissä jaettavaksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa