- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04324619
iLookOut for Child Abuse: Mikrooppiminen tiedon säilyttämisen parantamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lasten hyväksikäyttöepidemia Yhdysvalloissa (> 670 000 vahvistettua vuosittain) aiheuttaa valtavaa haittaa lapsille ja aikuisille, joiksi he tulevat. Yllättäen <1 % näistä perustelluista lasten hyväksikäyttötapauksista on varhaislapsuuden ammattilaisten (ECP) tunnistamia ja raportoimia – vaikka he hoitavatkin yli 10 miljoonaa amerikkalaista lasta.
Vanhempaintutkimuksessa verkko-oppimisohjelman iLookOut for Child Abuse (iLookOut) on osoitettu parantavan merkittävästi ECP:iden tietoja ja asenteita lasten hyväksikäytöstä/raportoinnista. ja alustavat tiedot NICHD:n tukemasta satunnaistetusta kontrolloidusta tutkimuksesta viittaavat siihen, että iLookOut parantaa myös ECP:n todellista raportointia epäillyistä väärinkäytöksistä – eli lisää todennäköisyyttä, että ilmoitukset seulotaan, ja seulottuja raportteja, jotka johtavat väärinkäytön ja/tai sosiaalisen kohtelun löydöksiin. palveluita suositellaan.
Tiedetään, että tietämyksen lisääntymisen säilyttämiseksi niitä on vahvistettava … ja jälleen vahvistettava - koska äskettäin hankittu tieto heikkenee ajan myötä, ellei sitä oteta käyttöön. Tätä tarkoitusta varten tutkijat ovat rakentaneet ja pilotoineet mikrooppimisalustan, joka tarjoaa pelillisiä, interaktiivisia mikrooppimisaktiviteetteja 1) vahvistaakseen iLookOutin (3 tunnin) ydinoppimisohjelmassa opetettua tietoa, 2) täydentääkseen tätä oppimista uudella materiaalilla. ja 3) tarjoavat mahdollisuuksia harjoitella opitun soveltamista. ECP:t voivat suorittaa mikro-oppimistoimintoja älypuhelimillaan ja saada 3 tuntia ammatillisen kehityksen luottoa (ilmaiseksi). Tämän alustan käyttöönoton jälkeen suurin osa iLookOut-emotutkimukseen ilmoittautuneista ECP:istä on osallistunut > 1 tunnin mikro-oppimiseen.
Koska niin monet ECP:t ovat valmiita osallistumaan iLookOutin mikro-oppimiseen ja koska hajautettujen hakujen ja välitettyjen harjoitusten tiedetään parantavan oppimista, tutkijoilla on syytä uskoa, että tämä uusi interventio voi auttaa ylläpitämään ECP:n valmiuksia tunnistaa epäillyt lapset ja ilmoittaa niistä asianmukaisesti. väärinkäyttö. Mitä ei tiedetä, on tiedon heikkenemisnopeus iLookOutin ydinoppimisohjelman jälkeen. auttaako monipuolinen toteutusstrategia (ydin + mikrooppiminen) korjaamaan tiedon rappeutumista; ja mikä on paras ajankohta ottaa tämä vahvistus käyttöön - välittömästi vai muutaman kuukauden viiveen jälkeen.
iLookOutin mikro-oppimisalusta on täysin integroitu iLookOutin ydinoppimisohjelman oppimisen hallintajärjestelmään, ja kognitiivinen sekvensointikartta auttaa varmistamaan, että mikro-oppimissisältö on täysin linjassa ydinoppimisohjelman kanssa. Nykyisten mikrooppimistoimintojen toiminnallisuuden päivittäminen mahdollistaa tutkijoiden kaapata sellaisen rakeisen, kysymystason datan, jota tarvitaan tiukkaan tutkimuksen tekemiseen. Satunnaistetun kontrolloidun kokeen suorittaminen Pennsylvaniassa (jossa mikro-oppimista ei ole vielä otettu käyttöön) antaa tutkijoille mahdollisuuden arvioida, kuinka hyvin vuorovaikutteiset, mikrooppimistoiminnot parantavat oppimista ja yleisemmin, kuinka mobiiliteknologiaa hyödyntävä monipuolinen toteutusstrategia - perustuva oppiminen (eli älypuhelimien käyttö) voi valmistaa ECP:t paremmin tunnistamaan ja raportoimaan epäillystä lasten hyväksikäytöstä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias
- Työskentelee tai vapaaehtoisena lastenhoitolaitoksessa Pennsylvaniassa
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei työskentele tai työskentele vapaaehtoisena lastenhoitolaitoksessa Pennsylvaniassa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Välitön
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja siitä ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa välittömästi jatko-mikrooppimisen.
|
|
|
Kokeellinen: 3 kuukauden viive
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja sen ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa jatko-mikrooppimista 3 kuukauden viiveellä.
|
|
|
Kokeellinen: 6 kuukauden viive
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja siitä ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa jatko-mikrooppimista 6 kuukauden viiveellä.
|
|
|
Kokeellinen: 12 kuukauden viive
Suoritettuaan verkko-oppimisohjelman lasten hyväksikäytöstä ja siitä ilmoittamisesta, tämä ryhmä saa jatko-mikrooppimista 12 kuukauden viiveellä.
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksyttävä iLookOut-mikrooppimisohjelman suorittaminen mitattuna 50 %:lla mikrooppimisohjelman suorittaneista ydinohjelman oppijoista.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Arvioi, onko monipuolinen toteutusstrategia, jossa opiskelijat suorittavat alustavan peruskoulutuksen ja jota vahvistetaan mikrooppimisohjelmalla (ydinoppimisohjelma + mikrooppiminen), tapa kouluttaa ECP:itä lasten hyväksikäytöstä ja sen raportoinnista.
Arvioimme iLookOut-interventioohjelman suorittamisasteen hyväksyttäväksi, jos: >50 % iLookOutin ydinoppimisohjelman suorittaneista ECP:istä suorittaa myös mikro-oppimisohjelman.
|
5 vuotta
|
|
Ammatilliseen kehitykseen käytetyn iLokOut-mikrooppimisohjelman toteutettavuus mitattiin 75 %:lla itseraportoivien oppilaiden tyytyväisyydestä nettopromoottoripisteiden avulla.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Arvioi, onko monipuolinen toteutusstrategia, joka sisältää oppijoiden suorittavan peruskoulutuksen ja sen jälkeen käyttämällä mikrooppimisohjelmaa, toteuttamiskelpoinen tapa kouluttaa ECP:itä lasten hyväksikäytöstä ja sen ilmoittamisesta. Pidämme iLookOut-interventiota mahdollisena, jos: >75 % osallistujista ilmoittaa kannattavansa iLookOut-mikro-oppimisohjelmaa, mitattuna nettopromoottoripisteellä, joka on >0. Netpromoottoriasteikko koostuu yhdestä kysymyksestä, kuinka todennäköisesti suosittelisit tätä oppimisohjelmaa varhaiskasvatuksen ammattilaiselle? Vastaukset mitataan arvolla -100 - +100. |
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräiset tietopisteet, joita on verrattu 5 kertaa ja mitattu iLookOut-tietoarviolla.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
ILookOut-tietomittari sisältää 26 tietokohdetta.
Jokaisella kohteella on oikea ja väärä vastaus, jonka oikeellisuus pisteytetään.
Tietopisteet mitataan 5 ajankohdassa: 1) ennen ydinoppimisohjelmaa; 2) välittömästi oppimisohjelman jälkeen; 3) välittömästi ennen mikrooppimista; 4) välittömästi mikrooppimisen jälkeen; ja 5) kolmen kuukauden kuluttua mikrooppimisen suorittamisesta.
Keskimääräistä tietopistemäärää verrataan kullakin aikapisteellä.
|
5 vuotta
|
|
Tietopisteiden heikkeneminen ja korjaaminen mitataan iLookOut-tietoarvioinnin keskimääräisen tietopistemäärän muutoksella 5 aikapisteen aikana.
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Jokaisella viidellä aikapisteellä kerättyjä iLookOut-tietopisteitä verrataan tiedon muutoksen määrittämiseksi kullakin aikapisteellä.
Tietopisteiden pieneneminen ennakkoarvioinnista lasketaan tiedon heikkenemisenä.
Tietopisteiden nousu tällaisen heikkenemisen jälkeen katsotaan korjaamiseksi.
Tietopisteet arvioivat tiedon rappeutumisen luonnollista kulkua, korjaamisen astetta mikrooppimistoimintojen suorittamisen jälkeen ja sen jälkeen mahdollisen tiedon rappeutumisen.
Tietoa mitataan 5 ajankohtana: 1) ennen ydinoppimisohjelmaa; 2) välittömästi oppimisohjelman jälkeen; 3) välittömästi ennen mikrooppimista; 4) välittömästi mikrooppimisen jälkeen; ja 5) kolmen kuukauden kuluttua mikrooppimisen suorittamisesta.
Keskimääräisiä tietopisteitä kullakin aikapisteellä verrataan.
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- iLO6000
- R01HD088448 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .