Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

iLookOut for Child Abuse: Micro-learning to Improve Knowledge Retention

12 augusti 2026 uppdaterad av: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
Denna föreslagna randomiserade kontrollerade studie kommer att undersöka om gamifierad mikroinlärning är ett genomförbart och effektivt sätt att främja långsiktigt lärande om barnmisshandel och dess rapportering. Efter att ha slutfört det interaktiva onlineinlärningsprogrammet, iLookOut for Child Abuse, kommer yrkesverksamma i tidig barndom att få korta (5-10 minuter) spelifierade inlärningsövningar att genomföra på sina smarta telefoner. Genom att mäta kunskap (och andra resultat) över tid kommer utredarna att avgöra hur mycket kunskap som försvinner under olika tidsperioder, hur väl mikroinlärning kan åtgärda detta förfall och om en sådan tvåfasintervention är genomförbar för att hjälpa yrkesverksamma inom tidig barndom att bättre förberedda för att identifiera och rapportera misstänkt barnmisshandel.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Epidemin av övergrepp mot barn i USA (>670 000 bekräftade årligen) orsakar enorm skada för barn och de vuxna de blir. Överraskande nog identifieras och rapporteras <1 % av dessa underbyggda fall av övergrepp mot barn av yrkesverksamma inom tidig barndom (ECP) – även om de tar hand om >10 miljoner amerikanska barn.

I föräldrastudien har onlineutbildningsprogrammet, iLookOut for Child Abuse (iLookOut), visat sig avsevärt förbättra ECP:ers kunskap och attityder om barnmisshandel/anmälan; och preliminära data från en NICHD-sponsrad randomiserad kontrollerad studie tyder på att iLookOut också förbättrar ECPs faktiska rapportering av misstänkt missbruk - dvs en större sannolikhet för att rapporter screenas in och screenade rapporter som leder till fynd av missbruk och/eller sociala tjänster som rekommenderas.

Det är känt att för att kunskapsvinster ska upprätthållas måste de förstärkas ... och förstärkas igen - eftersom nyvunnen kunskap förfaller med tiden om den inte tas i bruk. För detta ändamål har utredarna byggt och piloterat en mikro-inlärningsplattform som tillhandahåller spelifierade, interaktiva mikrolärande aktiviteter för att 1) ​​förstärka information som lärs ut i iLookOuts (3-timmars) kärninlärningsprogram, 2) förstärka denna inlärning med nytt material och 3) ge möjligheter att öva på att tillämpa det som har lärts. ECP:er kan genomföra mikroinlärningsaktiviteter på sina smartphones och få ytterligare 3 timmars professionell utvecklingskredit (utan kostnad). Sedan den här plattformen implementerades har majoriteten av ECP:er som registrerar sig i den överordnade iLookOut-studien ägnat sig åt >1 timmes mikroinlärning.

Eftersom så många ECP:er är villiga att engagera sig i iLookOuts mikroinlärning, och eftersom spaced retrieval och spaced practice är kända för att förbättra inlärningen, har utredarna anledning att tro att denna nya intervention kan hjälpa till att upprätthålla ECP:s beredskap att på lämpligt sätt identifiera och rapportera misstänkt barn missbruk. Vad som inte är känt är graden av kunskapsförfall efter iLookOuts kärninlärningsprogram; huruvida en mångfacetterad implementeringsstrategi (kärna + mikro-lärande) hjälper till att åtgärda förfall i kunskap; och vad är den bästa timingen för att införa denna förstärkning - omedelbart eller efter en försening på några månader.

iLookOuts mikroinlärningsplattform är helt integrerad med inlärningshanteringssystemet för iLookOuts kärninlärningsprogram, och en kognitiv sekvenseringskarta hjälper till att säkerställa att innehållet i mikrolärande är helt anpassat till kärninlärningsprogrammet. Uppgradering av funktionaliteten för de nuvarande mikrolärande aktiviteterna kommer att göra det möjligt för utredarna att fånga den typ av granulär data på frågenivå som behövs för rigorös forskning. Genom att genomföra en randomiserad kontrollerad studie i Pennsylvania (där mikrolärande ännu inte har introducerats) kommer utredarna att kunna utvärdera hur väl interaktiva mikrolärandeaktiviteter förbättrar lärandet, och mer allmänt hur en mångfacetterad implementeringsstrategi som använder mobilteknologi- baserad inlärning (dvs. att använda smartphones) kan bättre förbereda ECP för att på lämpligt sätt identifiera och rapportera misstänkt barnmisshandel.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

6000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år
  • Arbetar eller volontärarbetar på en barnomsorgsinrättning i Pennsylvania

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 år
  • Arbetar eller volontär inte på en barnomsorgsinrättning i Pennsylvania

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Omedelbar
Efter att ha genomfört ett onlineinlärningsprogram om övergrepp mot barn och dess rapportering kommer denna grupp att få uppföljande mikroinlärning omedelbart.
  1. 3-timmars video-storyline-baserat interaktivt lärandeprogram
  2. Mikrolärande aktiviteter som kan genomföras på mobila enheter (t.ex. smartphones)
Experimentell: 3 månaders försening
Efter att ha genomfört ett onlineinlärningsprogram om barnmisshandel och dess rapportering kommer denna grupp att få uppföljning av mikroinlärning efter tre månaders försening.
  1. 3-timmars video-storyline-baserat interaktivt lärandeprogram
  2. Mikrolärande aktiviteter som kan genomföras på mobila enheter (t.ex. smartphones)
Experimentell: 6 månaders försening
Efter att ha genomfört ett onlineinlärningsprogram om barnmisshandel och dess rapportering kommer denna grupp att få uppföljning av mikroinlärning efter sex månaders försening.
  1. 3-timmars video-storyline-baserat interaktivt lärandeprogram
  2. Mikrolärande aktiviteter som kan genomföras på mobila enheter (t.ex. smartphones)
Experimentell: 12 månaders försening
Efter att ha genomfört ett onlineinlärningsprogram om barnmisshandel och dess rapportering kommer denna grupp att få uppföljande mikroinlärning efter en försening på 12 månader.
  1. 3-timmars video-storyline-baserat interaktivt lärandeprogram
  2. Mikrolärande aktiviteter som kan genomföras på mobila enheter (t.ex. smartphones)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Acceptabelt slutförande av iLookOut Micro-learning-programmet mätt av 50 % av eleverna i kärnprogrammet som genomför mikro-learning-programmet.
Tidsram: 5 år
Utvärdera om en mångfacetterad implementeringsstrategi som inkluderar elever som slutför en grundläggande grundläggande utbildning som förstärks genom att använda ett mikroinlärningsprogram (kärnlärningsprogram + mikrolärande) är ett sätt att utbilda ECP om övergrepp mot barn och dess rapportering. Vi kommer att bedöma att iLookOut-interventionsprogrammet har en acceptabel slutförandegrad om: >50 % av ECP:er som genomför iLookOuts kärninlärningsprogram också fullföljer mikroinlärningsprogrammet.
5 år
Genomförbarhet av iLookOut-mikroinlärningsprogram som används för professionell utveckling mätt med 75 % av smalare självrapporterande lärandetillfredsställelse med hjälp av nettopromotorpoäng.
Tidsram: 5 år

Utvärdera om en mångfacetterad implementeringsstrategi som inkluderar elever som slutför en grundläggande grundläggande utbildning följt av ett mikroinlärningsprogram är ett genomförbart sätt att utbilda ECP om övergrepp mot barn och dess rapportering. Vi kommer att bedöma att iLookOut-interventionen är genomförbar om:

>75 % av deltagarna rapporterar att de godkänner mikroinlärningsprogrammet iLookOut, mätt med en nettopromotorpoäng som är >0. Netpromotorskalan består av en fråga, Hur sannolikt skulle du vara att rekommendera detta utbildningsprogram till en annan yrkesverksam i tidig barndom?, med svar mätt på -100 till +100.

5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig kunskapspoäng jämförd vid 5-tidspunkter och mätt med iLookOut-kunskapsbedömningen.
Tidsram: 5 år
Kunskapsmåttet iLookOut innehåller 26 kunskapsobjekt. Varje objekt har ett korrekt och felaktigt svar som poängsätts för korrekthet. Kunskapspoängen kommer att mätas vid 5 tidpunkter: 1) före det grundläggande inlärningsprogrammet; 2) omedelbart efter inlärningsprogrammet; 3) omedelbart före mikroinlärning; 4) omedelbart efter mikroinlärning; och 5) tre månader efter avslutad mikroinlärning. Det genomsnittliga kunskapspoänget kommer att jämföras vid varje tidpunkt.
5 år
Försämring av kunskapspoäng och sanering mätt genom förändring i genomsnittlig kunskapspoäng på iLookOut kunskapsbedömning under 5 tidpunkter.
Tidsram: 5 år
ILookOut-kunskapspoängen som samlas in vid var och en av 5 tidpunkter kommer att jämföras för att fastställa förändringen i kunskap vid varje tidpunkt. En minskning av kunskapspoäng från en tidigare bedömning av kunskap kommer att betraktas som en försämring av kunskapen. En ökning av kunskapspoäng efter ett sådant förfall kommer att betraktas som sanering. Kunskapspoäng kommer att utvärdera det naturliga förloppet av kunskapsförfall, graden av sanering efter avslutad mikroinlärningsaktiviteter och sedan eventuell efterföljande kunskapsförlust. Kunskap kommer att mätas vid 5 tidpunkter: 1) före det grundläggande inlärningsprogrammet; 2) omedelbart efter inlärningsprogrammet; 3) omedelbart före mikroinlärning; 4) omedelbart efter mikroinlärning; och 5) tre månader efter avslutad mikroinlärning. De genomsnittliga kunskapspoängen vid varje tidpunkt kommer att jämföras.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2020

Första postat (Faktisk)

27 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • iLO6000
  • R01HD088448 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Endast avidentifierade data skulle vara tillgängliga för delning.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera