- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04324619
iLookOut for overgrep mot barn: Mikrolæring for å forbedre kunnskapsbevaring
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Epidemien av barnemishandling i USA (>670 000 bekreftet årlig) forårsaker massiv skade på barn og de voksne de blir. Overraskende nok er <1 % av disse underbyggede tilfellene av barnemishandling identifisert og rapportert av fagfolk i tidlig barndom (ECP) – selv om de tar seg av >10 millioner amerikanske barn.
I foreldrestudien har det nettbaserte læringsprogrammet, iLookOut for Child Abuse (iLookOut), vist seg å forbedre ECPs kunnskap og holdninger om barnemishandling/rapportering betydelig; og foreløpige data fra en NICHD-sponset randomisert kontrollert studie antyder at iLookOut også forbedrer ECPs faktiske rapportering av mistenkt misbruk – dvs. en større sannsynlighet for at rapporter blir screenet inn, og screenet-in rapporter som fører til funn av misbruk og/eller sosiale tjenester som anbefales.
Det er kjent at for at kunnskapsgevinster skal opprettholdes, må de forsterkes … og forsterkes igjen – fordi nyervervet kunnskap forfaller over tid med mindre den tas i bruk. For det formål har etterforskerne bygget og pilotert en mikrolæringsplattform som leverer gamifiserte, interaktive mikrolæringsaktiviteter for å 1) forsterke informasjonen som er undervist i iLookOuts (3-timers) kjernelæringsprogram, 2) forsterke denne læringen med nytt materiale , og 3) gi muligheter til å øve på å anvende det som er lært. ECP-er kan fullføre mikrolæringsaktiviteter på smarttelefonene sine, og motta 3 ekstra timer med faglig utviklingskreditt (uten kostnad). Siden utplasseringen av denne plattformen har flertallet av ECP-er som melder seg på iLookOut-overordnet-studien, engasjert seg i >1 time med mikrolæring.
Fordi så mange ECP-er er villige til å engasjere seg i iLookOuts mikrolæring, og fordi spaced retrieving og spaced practice er kjent for å forbedre læringen, har etterforskerne grunn til å tro at denne nye intervensjonen kan bidra til å opprettholde ECPs' beredskap til å identifisere og rapportere mistenkt barn på riktig måte. misbruke. Det som ikke er kjent er graden av kunnskapsnedgang etter iLookOuts kjernelæringsprogram; om en flerfasettert implementeringsstrategi (kjerne + mikrolæring) hjelper til med å rette opp forfall i kunnskap; og hva er det beste tidspunktet for å introdusere denne forsterkningen - umiddelbart, eller etter en forsinkelse på noen måneder.
iLookOuts mikrolæringsplattform er fullt integrert med læringsstyringssystemet for iLookOuts kjernelæringsprogram, og et kognitivt sekvenseringskart bidrar til å sikre at mikrolæringsinnhold er helt på linje med kjernelæringsprogrammet. Oppgradering av funksjonaliteten til de nåværende mikrolæringsaktivitetene vil gjøre det mulig for etterforskerne å fange opp den typen granulære data på spørsmålsnivå som trengs for streng forskning. Gjennomføring av en randomisert kontrollert studie i Pennsylvania (hvor mikrolæring ennå ikke er introdusert) vil tillate etterforskerne å evaluere hvor godt interaktive mikrolæringsaktiviteter forbedrer læring, og mer generelt hvordan en flerfasettert implementeringsstrategi som bruker mobilteknologi- basert læring (dvs. bruk av smarttelefoner) kan bedre forberede ECP-er for å identifisere og rapportere mistenkt barnemishandling.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år
- Jobber eller frivillig på et barnepass i Pennsylvania
Ekskluderingskriterier:
- Yngre enn 18 år
- Jobber ikke eller jobber frivillig på et barnepass i Pennsylvania
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Umiddelbar
Etter å ha fullført et nettbasert læringsprogram om barnemishandling og rapportering av dette, vil denne gruppen umiddelbart motta oppfølging av mikrolæring.
|
|
|
Eksperimentell: 3 måneders forsinkelse
Etter å ha fullført et nettbasert læringsprogram om barnemishandling og rapportering av dette, vil denne gruppen motta oppfølging av mikrolæring etter 3 måneders forsinkelse.
|
|
|
Eksperimentell: 6 måneders forsinkelse
Etter å ha fullført et nettbasert læringsprogram om barnemishandling og rapportering av dette, vil denne gruppen motta oppfølging av mikrolæring etter 6 måneders forsinkelse.
|
|
|
Eksperimentell: 12 måneders forsinkelse
Etter å ha fullført et nettbasert læringsprogram om barnemishandling og rapportering av dette, vil denne gruppen motta oppfølging av mikrolæring etter 12 måneders forsinkelse.
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabel gjennomføring av iLookOut-mikrolæringsprogrammet målt av 50 % av elever i kjerneprogrammet som fullfører mikrolæringsprogrammet.
Tidsramme: 5 år
|
Vurder om en flerfasettert implementeringsstrategi som inkluderer elever som fullfører en innledende kjerneopplæring som er forsterket ved å bruke et mikrolæringsprogram (kjernelæringsprogram + mikrolæring) er en måte å utdanne ECPer om overgrep mot barn og rapportering av.
Vi vil bedømme iLookOut-intervensjonsprogrammet til å ha en akseptabel gjennomføringsgrad hvis: >50 % av ECP-er som fullfører iLookOuts kjernelæringsprogram også fullfører mikrolæringsprogrammet.
|
5 år
|
|
Gjennomførbarhet av iLookOut mikrolæringsprogram brukt til faglig utvikling målt ved 75 % av slankere selvrapporterende elevtilfredshet ved bruk av netto promoterscore.
Tidsramme: 5 år
|
Vurder om en flerfasettert implementeringsstrategi som inkluderer elever som fullfører en grunnleggende kjerneopplæring etterfulgt av bruk av et mikrolæringsprogram er en gjennomførbar måte å utdanne ECP-er om overgrep mot barn og rapportering av. Vi vil vurdere iLookOut-intervensjonen som mulig hvis: >75 % av deltakerne rapporterer at de støtter iLookOut-mikrolæringsprogrammet, målt ved en netto promoterscore som er >0. Nettpromoterskalaen består av ett spørsmål: Hvor sannsynlig vil du anbefale dette læringsprogrammet til en medarbeider i tidlig barndom?, med svar målt på -100 til +100. |
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig kunnskapsscore sammenlignet ved 5-tidspunkter og målt ved iLookOut kunnskapsvurdering.
Tidsramme: 5 år
|
Kunnskapsmålet iLookOut inkluderer 26 kunnskapselementer.
Hvert element har en korrekt og feil respons som er poengtert for korrekthet.
Kunnskapsscore vil bli målt ved 5 tidspunkter: 1) før kjernelæringsprogrammet; 2) umiddelbart etter læringsprogrammet; 3) umiddelbart før mikrolæring; 4) umiddelbart etter mikrolæring; og 5) tre måneder etter fullført mikrolæring.
Den gjennomsnittlige kunnskapsscore vil bli sammenlignet på hvert tidspunkt.
|
5 år
|
|
Forfall av kunnskapsscore og utbedring målt ved endring i gjennomsnittlig kunnskapsscore på iLookOut kunnskapsvurdering over 5 tidspunkter.
Tidsramme: 5 år
|
ILookOut kunnskapsskårene samlet ved hvert av 5 tidspunkter vil bli sammenlignet for å bestemme endringen i kunnskap på hvert tidspunkt.
En reduksjon i kunnskapsscore fra en forutgående kunnskapsvurdering vil anses som et kunnskapsforfall.
En økning i kunnskapsscore etter et slikt forfall vil anses som utbedring.
Kunnskapsskår vil evaluere det naturlige forløpet av kunnskapsforfall, graden av utbedring etter fullføring av mikrolæringsaktiviteter, og deretter eventuelt påfølgende kunnskapsforfall.
Kunnskap vil bli målt på 5 tidspunkter: 1) før kjernelæringsprogrammet; 2) umiddelbart etter læringsprogrammet; 3) umiddelbart før mikrolæring; 4) umiddelbart etter mikrolæring; og 5) tre måneder etter fullført mikrolæring.
Gjennomsnittlig kunnskapsscore på hvert tidspunkt vil bli sammenlignet.
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- iLO6000
- R01HD088448 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .