Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

iLookOut w przypadku wykorzystywania dzieci: mikrouczenie w celu poprawy zapamiętywania wiedzy

11 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
Ta proponowana randomizowana, kontrolowana próba zbada, czy zgrywalizowana mikrouczenie się jest wykonalnym i skutecznym sposobem promowania długoterminowego uczenia się na temat wykorzystywania dzieci i zgłaszania tego zjawiska. Po ukończeniu interaktywnego programu edukacyjnego online, iLookOut for Child Abuse, specjaliści zajmujący się małymi dziećmi otrzymają krótkie (5-10 minut) zgrywalizowane ćwiczenia edukacyjne do wykonania na swoich smartfonach. Mierząc wiedzę (i inne wyniki) w czasie, badacze określą, jak bardzo wiedza zanika w różnych okresach, jak dobrze mikrouczenie się może temu zaradzić i czy taka 2-fazowa interwencja jest wykonalna, aby pomóc profesjonalistom zajmującym się małymi dziećmi w lepiej przygotowane do identyfikowania i zgłaszania podejrzeń wykorzystywania dzieci.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Szczegółowy opis

Epidemia wykorzystywania dzieci w Stanach Zjednoczonych (>670 000 potwierdzonych rocznie) powoduje ogromne szkody dla dzieci i dorosłych, którymi się stają. Co zaskakujące, <1% tych uzasadnionych przypadków wykorzystywania dzieci jest identyfikowanych i zgłaszanych przez specjalistów ds. wczesnego dzieciństwa (ECP), chociaż opiekują się oni ponad 10 milionami amerykańskich dzieci.

W badaniu rodziców wykazano, że internetowy program edukacyjny iLookOut for Child Abuse (iLookOut) znacznie poprawia wiedzę i postawy ECP w zakresie wykorzystywania/zgłaszania wykorzystywania dzieci; a wstępne dane z randomizowanego, kontrolowanego badania sponsorowanego przez NICHD sugerują, że iLookOut poprawia również faktyczne zgłaszanie przez ECP podejrzeń nadużyć – tj. polecane usługi.

Wiadomo, że aby zdobycze wiedzy były trwałe, muszą być wzmacniane… i ponownie wzmacniane – ponieważ nowo zdobyta wiedza z czasem ulega rozkładowi, jeśli nie jest wykorzystywana. W tym celu badacze zbudowali i pilotowali platformę mikronauczania, która zapewnia zgrywalizowaną, interaktywną mikronaukę w celu 1) wzmocnienia informacji nauczanych w (3-godzinnym) podstawowym programie nauczania iLookOut, 2) poszerzenia tej nauki o nowy materiał , oraz 3) stwarzają możliwości przećwiczenia stosowania zdobytej wiedzy. ECP mogą ukończyć ćwiczenia mikronauczania na swoich smartfonach i otrzymać 3 dodatkowe godziny kredytu na rozwój zawodowy (bez żadnych kosztów). Od czasu wdrożenia tej platformy większość ECP biorących udział w nadrzędnym badaniu iLookOut uczestniczyła w ponad 1 godzinie mikronauki.

Ponieważ tak wielu ECP jest skłonnych zaangażować się w mikrouczenie się w iLookOut, a odzyskiwanie i praktyka w odstępach są znane z poprawy uczenia się, śledczy mają powody, by sądzić, że ta nowa interwencja może pomóc w utrzymaniu gotowości ECP do właściwej identyfikacji i zgłaszania podejrzenia dziecka nadużywać. To, co nie jest znane, to tempo zanikania wiedzy w następstwie podstawowego programu szkoleniowego iLookOut; czy wielopłaszczyznowa strategia wdrażania (podstawa + mikrouczenie się) pomaga zaradzić ubytkom wiedzy; i jaki jest najlepszy moment na wprowadzenie tego wzmocnienia – natychmiast czy z kilkumiesięcznym opóźnieniem.

Platforma mikronauczania iLookOut jest w pełni zintegrowana z systemem zarządzania nauczaniem dla podstawowego programu nauczania iLookOut, a kognitywna mapa sekwencjonowania pomaga zapewnić, że treści mikronauczania są w pełni dostosowane do podstawowego programu nauczania. Ulepszenie funkcjonalności obecnych działań w zakresie mikrouczenia umożliwi badaczom przechwytywanie pewnego rodzaju szczegółowych danych na poziomie pytań potrzebnych do rygorystycznych badań. Przeprowadzenie randomizowanej, kontrolowanej próby w Pensylwanii (gdzie mikronauczanie nie zostało jeszcze wprowadzone) pozwoli badaczom ocenić, w jakim stopniu interaktywne działania mikronauczania poprawiają uczenie się, a bardziej ogólnie, w jaki sposób wielopłaszczyznowa strategia wdrażania wykorzystująca technologię mobilną uczenie się oparte (tj. korzystanie ze smartfonów) może lepiej przygotować ECP do właściwego identyfikowania i zgłaszania podejrzeń wykorzystywania dzieci.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

6000

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Benjamin H Levi, MD PhD
  • Numer telefonu: 7175318778
  • E-mail: BHLEVI@psu.edu

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Rekrutacyjny
        • Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Benjamin H Levi, MD PhD
          • Numer telefonu: 717-531-8521
          • E-mail: BHLevi@psu.edu
        • Główny śledczy:
          • Benjamin H Levi, MD PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 18 lat
  • Pracuje lub jest wolontariuszem w placówce opieki nad dziećmi w Pensylwanii

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat
  • Nie pracuje ani nie pracuje jako wolontariusz w placówce opieki nad dziećmi w Pensylwanii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Natychmiastowy
Po ukończeniu internetowego programu edukacyjnego na temat wykorzystywania dzieci i zgłaszaniu tego faktu, grupa ta natychmiast otrzyma mikro-uczenie uzupełniające.
  1. 3-godzinny interaktywny program edukacyjny oparty na fabule wideo
  2. Działania mikronauczania, które można wykonać na urządzeniach mobilnych (np. smartfonach)
Eksperymentalny: 3 miesiące opóźnienia
Po ukończeniu internetowego programu edukacyjnego na temat krzywdzenia dzieci i zgłaszaniu tego faktu grupa ta otrzyma mikro-uczenie uzupełniające z opóźnieniem 3 miesięcy.
  1. 3-godzinny interaktywny program edukacyjny oparty na fabule wideo
  2. Działania mikronauczania, które można wykonać na urządzeniach mobilnych (np. smartfonach)
Eksperymentalny: 6 miesięcy opóźnienia
Po ukończeniu internetowego programu edukacyjnego na temat krzywdzenia dzieci i zgłaszaniu tego faktu grupa ta otrzyma mikro-uczenie uzupełniające po 6 miesiącach opóźnienia.
  1. 3-godzinny interaktywny program edukacyjny oparty na fabule wideo
  2. Działania mikronauczania, które można wykonać na urządzeniach mobilnych (np. smartfonach)
Eksperymentalny: 12 miesięcy opóźnienia
Po ukończeniu internetowego programu edukacyjnego na temat krzywdzenia dzieci i zgłaszaniu tego faktu, ta grupa otrzyma mikro-uczenie się uzupełniające po 12 miesiącach opóźnienia.
  1. 3-godzinny interaktywny program edukacyjny oparty na fabule wideo
  2. Działania mikronauczania, które można wykonać na urządzeniach mobilnych (np. smartfonach)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Akceptowalne ukończenie programu iLookOut Micro-learning mierzone przez 50% uczestników programu podstawowego, którzy ukończyli program mikro-learning.
Ramy czasowe: 5 lat
Oceń, czy wielopłaszczyznowa strategia wdrażania obejmująca ukończenie przez uczniów podstawowego szkolenia wstępnego wzmocnionego programem mikronauczania (podstawowy program nauczania + mikronauczanie) jest sposobem na edukowanie ECP w zakresie wykorzystywania dzieci i zgłaszania tego zjawiska. Ocenimy, czy program interwencyjny iLookOut ma akceptowalny wskaźnik ukończenia, jeśli: >50% ECP, którzy ukończyli podstawowy program nauczania iLookOut, ukończy również program mikrouczenia.
5 lat
Wykonalność programu mikro-nauczania iLookOut wykorzystywanego do rozwoju zawodowego mierzona na podstawie 75% szczuplejszej samooceny zadowolenia uczniów za pomocą wyniku promotora netto.
Ramy czasowe: 5 lat

Oceń, czy wielopłaszczyznowa strategia wdrażania, która obejmuje ukończenie przez uczniów wstępnego szkolenia podstawowego, a następnie wykorzystanie programu mikrouczenia się, jest wykonalnym sposobem edukowania ECP na temat wykorzystywania dzieci i jego zgłaszania. Ocenimy, czy interwencja iLookOut jest wykonalna, jeśli:

Ponad 75% uczestników deklaruje poparcie dla programu mikro-nauczania iLookOut, co zmierzono na podstawie wyniku promotora netto > 0. Skala promotora netto składa się z jednego pytania: Jak prawdopodobne jest, że poleciłbyś ten program nauczania innym profesjonalistom zajmującym się małymi dziećmi?, z odpowiedziami mierzonymi od -100 do +100.

5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średni wynik wiedzy porównywany w 5 punktach czasowych i mierzony za pomocą oceny wiedzy iLookOut.
Ramy czasowe: 5 lat
Miara wiedzy iLookOut obejmuje 26 elementów wiedzy. Każda pozycja ma poprawną i niepoprawną odpowiedź, która jest punktowana za poprawność. Wynik wiedzy będzie mierzony w 5 punktach czasowych: 1) przed podstawowym programem nauczania; 2) bezpośrednio po zakończeniu programu nauki; 3) bezpośrednio przed mikrouczeniem; 4) bezpośrednio po mikrouczeniu; oraz 5) trzy miesiące po zakończeniu mikrouczenia się. Średni wynik wiedzy zostanie porównany w każdym punkcie czasowym.
5 lat
Spadek wyniku wiedzy i naprawa mierzona zmianą średniego wyniku wiedzy w ocenie wiedzy iLookOut w 5 punktach czasowych.
Ramy czasowe: 5 lat
Wyniki wiedzy iLookOut zebrane w każdym z 5 punktów czasowych zostaną porównane w celu określenia zmiany wiedzy w każdym punkcie czasowym. Obniżenie wyniku wiedzy z wcześniejszej oceny wiedzy będzie uważane za ubytek wiedzy. Wzrost wyniku wiedzy po takim spadku zostanie uznany za naprawę. Wyniki wiedzy będą oceniać naturalny przebieg zanikania wiedzy, stopień naprawy po zakończeniu działań mikronauczania, a następnie wszelkie późniejsze zanikanie wiedzy. Wiedza będzie mierzona w 5 punktach czasowych: 1) przed podstawowym programem nauczania; 2) bezpośrednio po zakończeniu programu nauki; 3) bezpośrednio przed mikrouczeniem; 4) bezpośrednio po mikrouczeniu; oraz 5) trzy miesiące po zakończeniu mikrouczenia się. Porównane zostaną średnie wyniki wiedzy w każdym punkcie czasowym.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • iLO6000
  • R01HD088448 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Do udostępniania byłyby dostępne tylko dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przemoc wobec dzieci

Badania kliniczne na Interaktywne zajęcia edukacyjne online

Subskrybuj