COVID-19パンデミックに関連する不安の調査 (CORA)
2021年1月25日 更新者：Antonia Bendau、Charite University, Berlin, Germany
ドイツの一般人口におけるCOVID-19パンデミックに関連する不安に関するオンラインベースの調査
この研究は、ドイツにおける COVID-19 パンデミックに関連する不安のさまざまな側面を体系的に調べることを目的としています。
データ収集は、縦方向の繰り返し測定を使用してオンラインで実行されます。
調査の概要
詳細な説明
COVID-19 のパンデミックは現在、多くの国にとって最大の課題の 1 つです。ドイツにとってもそうです。 その身体的および経済的影響に加えて、コロナウイルスのパンデミックの心理的側面がますます議論され、公的生活の中で目に見えるようになっています。複数の人々の「パンデミックによる脅威の経験」、「コントロールの喪失」、「パニック」の中で。 この研究では、疫学的、臨床的、心理社会的特徴の観点から、この「コロナ関連不安」の現象を調べています。 「コロナ不安」が、すでに不安障害やその他の精神疾患を患っている人々や、以前は精神的に健康だった人々にどのように影響するかが調査されています。 また、COVID-19 のメディア報道と個人への影響がコロナ関連の不安とどのように関連しているか、およびコロナ関連の不安に関する治療サポートが必要かどうかについても検討されています。
これらの質問に答えるために、ドイツの一般人口を対象とした縦断的なオンライン調査が実施されます。 調査は、パンデミックが続く限り 3 週間にわたって実施され、1 年後に 1 回のフォローアップで終了します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
7500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Antonia Bendau, M.Sc.Psych.
- 電話番号：+4930450517274
- メール：antonia.bendau@charite.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Andreas Ströhle, Prof.Dr.
- 電話番号：+4930450517217
- メール：andreas.stroehle@charite.de
研究場所
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Berlin、ドイツ、10117
- 募集
- Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
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コンタクト：
- 電話番号：+49 30 450 517 285
- メール：corona-angst@charite.de
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ドイツの一般人口
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントが与えられた
- 18歳以上
- ドイツ語でアンケートに回答できる
- 居住国: ドイツ
除外基準:
- 包含基準の少なくとも 1 つが満たされていない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ドイツの人口
ドイツの一般人口の適度に大きく代表的なサンプル
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SoSci Surveyによるオンラインアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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COVID-19 関連の不安の特徴
時間枠：1日
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COVID-19 パンデミックに関する特定の恐怖を調査するために、9 つの自己作成アイテムが使用されます。
値は 1 ～ 6 の範囲で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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1日
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COVID-19 関連の不安症状
時間枠：1日
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Beesdo-Baum らによる DSM-5 Severity-Measure-For-Specific-Phobia-Adult-Scale の修正ドイツ語版。 （2014）。
10 項目、値は 1 ～ 5 の範囲で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
このスケールは、COVID-19 に関連する不安症状に合わせて調整されました。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感と COVID-19 への対処
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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自己効力感と COVID-19 パンデミックへの対処は、13 の自己作成項目で測定されます。
1 から 6 までの値。スコアが高いほど、より良い結果を示します (反転項目を除く)。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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過去 3 週間の COVID-19 の影響。
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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過去 3 週間の COVID-19 パンデミックの個人的な影響は、5 つの自己作成項目で収集されます。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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一般的な病気の態度
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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一般的な病気に対する態度は、Hiller & Rief (2004) によるドイツ語版 Illness Attitude Scales (IAS) の 3 つのサブスケール (病気に対する心配、死神恐怖症、身体への執着) で測定されます。
9項目;値は 1 ～ 5 の範囲で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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メディア報道
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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COVID-19 に関連して消費されたメディアの頻度、効果、および形式を、5 つの自作アイテムで測定します。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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不安とうつ病の超簡単なスクリーニングスケール
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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一般的な不安や抑うつ症状をスクリーニングするために、Löwe (2015) によるドイツ語版の患者健康アンケート 4 (PHQ-4) が使用されます。
4 項目;値は 0 ～ 3 の範囲で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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COVID-19関連の不安の特徴の変化
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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COVID-19 パンデミックに関する特定の恐怖を調査するために、9 つの自己作成アイテムが使用されます。
値は 1 ～ 6 の範囲で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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COVID-19関連の不安症状の変化
時間枠：ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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Beesdo-Baum らによる DSM-5 Severity-Measure-For-Specific-Phobia-Adult-Scale の修正ドイツ語版。 （2014）。
10 項目、値は 1 ～ 5 の範囲で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
このスケールは、COVID-19 に関連する不安症状に合わせて調整されました。
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ベースライン (1 日) + 3 週間後 + 6 週間後 + 9 週間後 + 6 か月後 + 7 か月後 + 9 か月後 + 12 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Andreas Ströhle, Prof.Dr.、Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
- 主任研究者：Antonia Bendau, M.Sc.Psych.、Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月27日
一次修了 (予想される)
2022年4月1日
研究の完了 (予想される)
2022年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月30日
最初の投稿 (実際)
2020年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月25日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EA1/071/20
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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