与 COVID-19 大流行相关的焦虑调查 (CORA)
2021年1月25日 更新者：Antonia Bendau、Charite University, Berlin, Germany
德国普通人群与 COVID-19 大流行相关的焦虑在线调查
该研究旨在系统地检查与德国 COVID-19 大流行相关的焦虑的各个方面。
数据收集是通过纵向重复测量在线进行的。
研究概览
详细说明
COVID-19 大流行目前是许多国家面临的最大挑战之一，对德国也是如此。 除了其身体和经济后果外，冠状病毒大流行的心理层面也越来越多地被讨论，并且在公共生活中可见 - 例如在多人的“疫情威胁体验”、“失控”和“恐慌”中。 该研究从流行病学、临床和社会心理特征方面对这种“与新冠相关的焦虑”现象进行了调查。 它调查了“电晕焦虑”如何影响已经患有焦虑症或其他精神疾病的人以及以前精神健康的人。 它还检查了 COVID-19 的媒体报道和个人后果如何与电晕相关的焦虑相关，以及是否需要针对电晕相关的焦虑提供治疗支持。
为了回答这些问题，我们开展了一项针对德国普通人群的纵向在线调查。 只要大流行持续，调查就会持续三周，并在一年后进行一次后续调查。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
7500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Antonia Bendau, M.Sc.Psych.
- 电话号码：+4930450517274
- 邮箱：antonia.bendau@charite.de
研究联系人备份
- 姓名：Andreas Ströhle, Prof.Dr.
- 电话号码：+4930450517217
- 邮箱：andreas.stroehle@charite.de
学习地点
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Berlin、德国、10117
- 招聘中
- Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
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接触：
- 电话号码：+49 30 450 517 285
- 邮箱：corona-angst@charite.de
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
德国总人口
描述
纳入标准：
- 给予知情同意
- 年龄 ≥ 18
- 能够用德语完成问卷
- 居住国：德国
排除标准：
- 如果至少不满足一项纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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德国的人口
德国总人口的相当大且具有代表性的样本
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通过 SoSci Survey 进行在线问卷调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与 COVID-19 相关的焦虑症的特征
大体时间：1天
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为了调查对 COVID-19 大流行的具体恐惧，使用了 9 个自创项目。
值范围从 1 到 6，分数越高表明结果越差。
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1天
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与 COVID-19 相关的焦虑症状
大体时间：1天
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Beesdo-Baum 等人对 DSM-5 Severity-Measure-For-Specific-Phobia-Adult-Scale 的修改德文版本。 (2014)。
10个项目，取值范围为1-5，分数越高表示结果越差。
该量表适用于与 COVID-19 相关的焦虑症状。
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1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我效能和应对 COVID-19
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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自我效能感和应对 COVID-19 大流行的能力是通过 13 个自创项目来衡量的。
取值范围从 1 到 6；更高的分数表示更好的结果（倒置项目除外）。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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过去三周 COVID-19 的后果。
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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过去三周内 COVID-19 大流行的个人后果与五个自创项目一起收集。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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一般疾病态度
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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一般疾病态度使用 Hiller 和 Rief (2004) 的德文版疾病态度量表 (IAS) 的 3 个分量表（担心疾病；死亡恐惧症；身体关注）进行测量。
9 项；值范围从 1 到 5，分数越高表示结果越差。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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媒体报道
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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与 COVID-19 相关的消费媒体的频率、效果和格式使用 5 个自创项目进行测量。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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焦虑和抑郁的超简筛查量表
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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为了筛查一般性焦虑和抑郁症状，使用了 Löwe（2015 年）的德文版 Patient Health Questionnaire-4 (PHQ-4)。
4 项；值范围从 0 到 3，较高的分数表示较差的结果。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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COVID-19 相关焦虑的特征变化
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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为了调查对 COVID-19 大流行的具体恐惧，使用了 9 个自创项目。
值范围从 1 到 6，分数越高表明结果越差。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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与 COVID-19 相关的焦虑症状的变化
大体时间：基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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Beesdo-Baum 等人对 DSM-5 Severity-Measure-For-Specific-Phobia-Adult-Scale 的修改德文版本。 (2014)。
10个项目，取值范围为1-5，分数越高表示结果越差。
该量表适用于与 COVID-19 相关的焦虑症状。
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基线（1 天）+ 3 周后+ 6 周后+ 9 周后+ 6 个月后+ 7 个月后+ 9 个月后+ 12 个月后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Andreas Ströhle, Prof.Dr.、Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
- 首席研究员：Antonia Bendau, M.Sc.Psych.、Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月27日
初级完成 (预期的)
2022年4月1日
研究完成 (预期的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月30日
首次发布 (实际的)
2020年4月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月25日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.