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COVID-19 팬데믹 관련 불안 설문조사 (CORA)

2021년 1월 25일 업데이트: Antonia Bendau, Charite University, Berlin, Germany

독일 일반 인구의 코로나19 팬데믹 관련 불안에 대한 온라인 기반 설문조사

이번 연구는 독일의 코로나19 대유행과 관련된 불안의 다양한 측면을 체계적으로 살펴보는 것을 목표로 한다. 데이터 수집은 종방향 반복 측정을 통해 온라인으로 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

COVID-19 대유행은 현재 수많은 국가, 그리고 독일에게도 가장 큰 도전 과제 중 하나입니다. 신체적, 경제적 영향 외에도 코로나바이러스 대유행의 심리적 차원에 대한 논의가 점점 더 많아지고 있으며 공공 생활에서 눈에 띕니다. 여러 사람의 "팬데믹으로 인한 위협 경험", "통제력 상실" 및 "패닉". 이 연구는 역학, 임상 및 심리 사회적 특성 측면에서 이러한 "코로나 관련 불안" 현상을 조사합니다. 이전에 정신적으로 건강했던 사람들뿐만 아니라 이미 불안 장애나 다른 정신 질환을 앓고 있는 사람들에게 "코로나 불안"이 어떤 영향을 미치는지 조사됩니다. 또한 코로나19로 인한 언론 보도와 개인적 영향이 코로나 관련 불안과 어떻게 연관되어 있는지, 코로나 관련 불안에 대한 치료적 지원이 필요한지 살펴보았다.

이러한 질문에 답하기 위해 독일의 일반 인구를 대상으로 하는 종적 온라인 설문조사가 수행됩니다. 설문조사는 팬데믹이 지속되는 한 3주 동안 모두 진행되며 1년 후 한 번의 후속 조치로 끝납니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

7500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 독일
      • Berlin, 독일, 10117
        • 모병
        • Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

독일의 일반 인구

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각 한 동의가 주어졌습니다
  • 나이 ≥ 18
  • 독일어로 설문지 작성 가능
  • 거주 국가: 독일

제외 기준:

  • 포함 기준 중 하나 이상이 충족되지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
독일 인구
독일 일반 인구의 상당히 크고 대표적인 표본
진단 검사: 온라인 설문지
SoSci Survey를 통한 온라인 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 관련 불안의 특징
기간: 1 일
COVID-19 팬데믹에 대한 특정 두려움을 조사하기 위해 9개의 자체 제작 항목이 사용됩니다. 1에서 6까지의 값으로 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
1 일
COVID-19 관련 불안 증상
기간: 1 일
Beesdo-Baum 등의 DSM-5 Severity-Measure-For-Specific-Phobia-Adult-Scale의 수정된 독일어 버전. (2014). 10개 항목, 1~5 범위의 값, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 이 척도는 COVID-19와 관련된 불안 증상에 맞게 조정되었습니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능감과 COVID-19 대처
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
코로나19 팬데믹에 대한 자기 효능감과 대처 능력은 13개의 자체 생성 항목으로 측정됩니다. 1에서 6까지의 값; 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다(반전 항목 제외).
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
지난 3주 동안 COVID-19의 결과.
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
지난 3주 동안 COVID-19 팬데믹의 개인적인 결과는 5개의 자체 제작 항목으로 수집됩니다.
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
일반적인 질병 태도
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
일반적인 질병 태도는 Hiller & Rief(2004)의 질병 태도 척도(IAS) 독일어 버전의 3가지 하위 척도(질병에 대한 걱정, 타나토포비아, 신체 집착)로 측정됩니다. 9 항목; 1에서 5 사이의 값, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
미디어 보도
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
코로나19 관련 미디어 소비 빈도, 영향, 형식은 자체 제작한 5개의 항목으로 측정했다.
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
불안 및 우울증에 대한 초간단 스크리닝 척도
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
일반적인 불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 Löwe(2015)의 환자 건강 설문지-4(PHQ-4) 독일어 버전이 사용됩니다. 4개 항목; 0에서 3 사이의 값, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
COVID-19 관련 불안의 특성 변화
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
COVID-19 팬데믹에 대한 특정 두려움을 조사하기 위해 9개의 자체 제작 항목이 사용됩니다. 1에서 6까지의 값으로 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
COVID-19 관련 불안 증상의 변화
기간: 기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후
Beesdo-Baum 등의 DSM-5 Severity-Measure-For-Specific-Phobia-Adult-Scale의 수정된 독일어 버전. (2014). 10개 항목, 1~5 범위의 값, 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다. 이 척도는 COVID-19와 관련된 불안 증상에 맞게 조정되었습니다.
기준선(1일) + 3주 후 + 6주 후 + 9주 후 + 6개월 후 + 7개월 후 + 9개월 후 + 12개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Charite University, Berlin, Germany

수사관

  • 연구 책임자: Andreas Ströhle, Prof.Dr., Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy
  • 수석 연구원: Antonia Bendau, M.Sc.Psych., Charité-Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 27일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EA1/071/20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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