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臨床視覚探索における逐次依存知覚エラーの分離と軽減

2026年1月30日 更新者:David Whitney、University of California, Berkeley
X線を見るとき、放射線科医は通常、腫瘍(存在する場合)の位置を特定し、そのサイズ、クラス、位置などを判断して分類するよう求められます. 重要なのは、この作業中、放射線科医は毎日何百もの X ​​線を検査し、いくつかの画像を次々と見ていることです。 このタスクの主な根本的な仮定は、現在の X 線に関する放射線科医の認識と決定は、以前のイベントとは完全に無関係であるということです。 最近の結果は、これが真実ではないことを示しました: 知覚と決定は、過去の視覚的経験によって強く偏っています. シリアル依存は、そうでなければノイズの多い視覚入力の知覚的安定性を達成するための意図的なメカニズムであると提案されましたが、シリアル依存は、放射線科医が実行する日常のタスクにおいて重要かつ有害な役割を果たします。 たとえば、腫瘍を含む X 線は、以前に見た X 線の内容に応じて良性として分類できます。 臨床タスクにおける連続依存の重要性と影響を考慮して、この提案では、研究者は、(1) 確立、(2) 特定、および (3) 連続効果が腫瘍における参加者の知覚と決定を決定する条件を緩和することを計画しています。検索タスク。 目的 1 では、研究者は、臨床的に関連する 4 つの異なる領域 (腫瘍の検出、腫瘍の分類、腫瘍の位置、および認識速度) における一連の効果の存在を確立します。 目的 2 では、研究者は視覚的連続依存性が放射線学における腫瘍検索に影響を与える特定の境界条件を特定することを計画しています。 目的 3 では、研究者が目的 2 のこれらの境界条件を完全に理解したら、一連のタスクと刺激の操作を提案して、腫瘍検索に対する視覚的連続依存の有害な影響を制御および軽減します。 これらの操作の結果として、ビジュアル検索のパフォーマンスは測定可能な方法 (検出、分類、位置、速度) で向上するはずです。 目的 3 は、研究者が X 線画像での腫瘍の認識を大幅に改善し、このタスクをさらに効果的で信頼性の高いものにする新しいガイドラインを提案できるようにするため、特に重要です。 まとめると、目的 1、2、および 3 で提案されている研究により、研究者は、放射線検索タスクにおける一連の依存関係の有害な影響を確立、特定、および軽減することができます。どこにでもいる患者。

調査の概要

詳細な説明

特定の目的 放射線スキャンは、何百万人もの患者の健康と福祉にとって非常に重要です [1]。 機械学習とコンピューター ビジョンの進歩にもかかわらず、放射線スキャンの読み取りと検索は、腫瘍塊と異常を最適に検出するための継続的なトレーニングを受ける人間の観察者 (放射線科医) の視覚システムに依存しています。 放射線科医は、毎日何百もの X ​​線を検査し、いくつかの画像を次々に見ることができます。 彼らの研究の根底にある主な仮定は、現在の X 線に対する放射線科医の認識と決定は、以前の X 線から完全に独立しているということです。 しかし、参加者は最近、視覚システムが、知覚から意思決定まで、多くのレベルで視覚シリアル依存関係 (VSD) を持っていることを実証しました [2、3]。 これらの連続的な依存関係は、過去に見られたものが、現時点で見られ、報告されたものに影響を与える (そしてキャプチャする) ことを意味します。 理論的には、VSD は自己相関のある自然界では役立ちますが、画像が常に関連しているとは限らない人工的な状況で実行される検索タスクでは最適ではありません。 重要なことに、知覚処理における連続的な依存は、放射線スキャンによる診断検索中に重大なエラーを引き起こす可能性があります。 研究者の中心的な仮説は、VSD が腫瘍やその他の構造の正確な検出と認識を損なう放射線検索に破壊的な影響を与える可能性があるというものです。 この仮説は、VSD がナイーブな観察者や専門の放射線技師の物体分類に強くバイアスをかけることを示す研究者の堅牢なパイロット データによって裏付けられています。 提案された研究プロジェクトの理論的根拠は、シリアル依存がどのように発生し、それが視覚的検索にどのように影響するかがわかれば、それを制御する方法を理解できるということです。 したがって、腫瘍の検出と診断の精度が大幅に向上します。 この提案の具体的な目的は、臨床現場での視覚的検索タスクに対する VSD の影響を確立 (目的 1)、特定 (目的 2)、軽減 (目的 3) することです。

目的 1: 臨床的に関連するタスクにおける知覚的意思決定における連続効果の存在を確立します。

簡略化された実験室実験に基づいたシーケンシャルな依存関係に関する研究者の以前の理論的研究は、腫瘍の検索や画像の認識などの臨床的に関連するタスクにもシーケンシャルな効果があるはずであると予測しています。 研究者は、腫瘍の検出、腫瘍の分類、腫瘍の局在化、および検索時間という 4 つの異なるドメインで腫瘍の認識をテストします。 ナイーブな観察者と専門の放射線科医の両方のパイロット データは、臨床的に関連する知覚的判断に連続的な影響があるという研究者の仮説を支持しています。

目的 2: 目的 1 の一連の効果が、実際には VSD であることを確認します。 調査員は、目的 1 の一連の効果が実際には VSD であるという予測をテストします。これは一連の診断基準によって操作上定義されます。VSD は空間的、時間的、および機能の類似性が調整されています。 したがって、目的 2 は、腫瘍検索における VSD の調整と境界条件を特定します。 これは、目的 3 における VSD の有害な結果を軽減するための戦略を開発するために重要です。パイロット データは、この目的の実現可能性をサポートしています。

目的 3: VSD を軽減することにより、放射線科医の視覚検索パフォーマンスを向上させます。 目的 2 では、腫瘍検索で VSD が動作する境界条件を定義します。 目的 3 では、VSD の影響を軽減するためのタスク操作を開発します。 これらの操作の結果として、ビジュアル検索のパフォーマンスは、いくつかのドメイン (検出、分類、ローカリゼーション、および検索時間) で測定可能な方法で向上するはずです。 目的 3 は、研究者が放射線スキャンでの腫瘍の認識を改善し、放射線科医の判断をより効果的かつ信頼できるものにする新しいガイドラインを提案できるようにするため、特に重要です。 よりグローバルにまとめると、目的 1、2、および 3 で提案されている研究により、研究者は非常に重要な臨床課題における VSD の有害な役割を確立し、軽減するために取り組むことができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Berkeley、California、アメリカ、94720
        • 募集
        • University of California, Berkeley
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

放射線科医と非放射線科医を含む典型的な観察者は、健康な成人のコミュニティサンプルから募集されます。

説明

包含基準:

  • 被験者は、コンタクトまたは眼鏡を使用して、通常の視力または通常の視力に矯正されている必要があります。

除外基準:

  • 18歳未満の方はご参加いただけません。
  • 目の不自由な方はご参加いただけません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な標準的な成人
臨床医および非臨床医を含むオブザーバーは、医療画像を視覚的に検索、検出、位置特定、分類するコンピュータベースのタスクに参加するよう求められます。
医療画像知覚における順序効果の心理物理学的実験。 臨床医を含む観察者は、医療画像の心理物理学的連続報告マッチ・トゥ・サンプルと強制選択弁別判断を実行する。 観察者の弁別精度は試行ごとに測定され、それらの判断における順序効果が測定される。 画像は異なる刺激間間隔で、異なる空間位置で、異なる順序で提示することができる。 精度およびその他の信号検出指標は、これらの要因の関数として計算される。
実験的:健康な一般的な成人
臨床医および非臨床医を含む観察者は、コンピューターベースのタスクに参加し、医療画像を視覚的に検索、検出、位置特定、および分類することが求められます。
医療画像知覚における順序効果の心理物理学的実験。 臨床医を含む観察者は、医療画像の心理物理学的連続報告マッチ・トゥ・サンプルと強制選択弁別判断を実行する。 観察者の弁別精度は試行ごとに測定され、それらの判断における順序効果が測定される。 画像は異なる刺激間間隔で、異なる空間位置で、異なる順序で提示することができる。 精度およびその他の信号検出指標は、これらの要因の関数として計算される。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理物理学的プロシージャを用いた連続依存性評価
時間枠:各参加者は、心理物理実験において30〜60分間のテストを受けます。
これは、連続報告マッチ・トゥ・サンプルおよび恒常法刺激デザインを含む心理物理学的な方法を用いた医療画像知覚実験です。 臨床医および未訓練の観察者を含む人間の観察者を募集し、医療画像を分類または識別してもらいます。 各観察者は1セッションで約300回の試行に参加します。 各試行では、観察者はコンピュータモニター上で医療画像を視認し、画像についてマッチ・トゥ・サンプルまたは二肢強制選択の判断を行うよう求められます。 各試行における観察者の反応は、その正確性に基づいて分類されます。 結果指標には、ヒット率、誤警報率、感度、選択性、d'、基準値が含まれます。 実験全体を通じて試行ごとにこれらの指標が変化する様子は、観察者の判断に存在する可能性のある逐次バイアスの指標として定量化されます。
各参加者は、心理物理実験において30〜60分間のテストを受けます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David Whitney, PhD、University of California, Berkeley

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (推定)

2031年6月30日

研究の完了 (推定)

2032年10月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月31日

最初の投稿 (実際)

2020年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01CA236793 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された参加者データは、関心のある他の研究者と共有される場合があります。 データは匿名化され、個々の参加者のアイデンティティにリンクされることはありません。

IPD 共有時間枠

リクエストに応じて、または査読付きジャーナルの要求に応じて。

IPD 共有アクセス基準

なし;出版の必要に応じて、要求に応じて、またはジャーナルによって許可されたアクセス。いずれの場合も、OSF リンクを介して匿名化され、匿名化されたデータにアクセスするための URL が投稿されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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