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隔离和减轻临床视觉搜索中的顺序相关感知错误

2026年1月30日 更新者:David Whitney、University of California, Berkeley
在查看 X 光片时,通常会要求放射科医生定位肿瘤(如果存在)并对其进行分类,判断其大小、类别、位置等。 重要的是,在这项任务中,放射科医生每天检查成百上千张 X 光片,一张接一张地查看几张图像。 这项任务的一个主要基本假设是放射科医生对当前 X 射线的看法和决定完全独立于先前的事件。 最近的结果表明这不是真的:过去的视觉经验对感知和决策有很大的偏见。 尽管串行依赖性被提议作为一种有目的的机制来实现原本嘈杂的视觉输入的感知稳定性,但串行依赖性在放射科医生执行的日常任务中起着至关重要且有害的作用。 例如,包含肿瘤的 X 射线可以根据之前看到的 X 射线的内容分类为良性。 鉴于序列依赖性在临床任务中的重要性和影响,在本提案中,研究人员计划 (1) 建立、(2) 识别和 (3) 减轻序列效应决定参与者对肿瘤的看法和决定的条件搜索任务。 在目标 1 中,研究人员将在四个不同的临床相关领域确定连续效应的存在:肿瘤检测、肿瘤分类、肿瘤位置和识别速度。 在目标 2 中,研究人员计划确定视觉序列依赖性影响放射学肿瘤搜索的特定边界条件。 在目标 3 中,一旦研究人员完全理解目标 2 中的这些边界条件,他们将提出一系列任务和刺激操作,以控制和减轻视觉序列依赖对肿瘤搜索的有害影响。 作为这些操作的结果,视觉搜索性能应该以可测量的方式(检测、分类、位置、速度)得到改善。 目标 3 尤为重要,因为它将允许研究人员提出新的指导方针,这将大大提高 X 射线图像中的肿瘤识别能力,使这项任务更加有效和可靠。 总而言之,目标 1、2 和 3 中拟议的研究将使研究人员能够确定、识别和减轻放射搜索任务中连续依赖性的有害影响,这可能对以下人员的健康和福祉产生重大影响到处都是病人。

研究概览

详细说明

具体目标 放射扫描对数百万患者的健康和福祉至关重要 [1]。 尽管机器学习和计算机视觉取得了进步,但放射扫描中的阅读和搜索仍然依赖于人类观察者(放射科医生)的视觉系统,他们接受持续培训以最好地检测肿瘤块和异常。 放射科医生每天可以检查成百上千张 X 光片,一张接一张地查看几张图像。 他们工作的一个主要潜在假设是放射科医生对当前 X 射线的看法和决定完全独立于之前的观察。 然而,参与者最近证明视觉系统在从感知到决策制定的多个层面上具有视觉序列依赖性 (VSD) [2, 3]。 这些顺序依赖性意味着过去看到的会影响(并捕获)此刻看到和报告的内容。 从理论上讲,VSD 在自相关的自然世界中会有所帮助,但在图像可能并不总是相关的人工情况下进行的搜索任务中,它们并不是最理想的。 重要的是,感知处理中的连续依赖性可能会因此在通过放射扫描进行诊断搜索期间产生重大错误。 研究人员的中心假设是 VSD 可以在放射学搜索中产生破坏性影响,从而损害对肿瘤或其他结构的准确检测和识别。 这一假设得到了研究人员强大的试验数据的支持,这些数据表明 VSD 强烈偏向天真的观察者和专家放射科医师的对象分类。 拟议研究项目的基本原理是,一旦知道序列依赖性如何产生以及它如何影响视觉搜索,我们就可以了解如何控制它。 因此,肿瘤检测和诊断的准确性可以显着提高。 该提案的具体目标是建立(目标 1)、识别(目标 2)和减轻(目标 3)VSD 对临床环境中视觉搜索任务的影响。

目标 1:在临床相关任务的感知决策中建立顺序效应的存在。

研究人员之前基于简化实验室实验的顺序依赖性理论工作预测,在临床相关任务(例如肿瘤搜索和图像识别)中也应该存在顺序效应。 研究人员将在四个不同的领域测试肿瘤识别:肿瘤检测、肿瘤分类、肿瘤定位和搜索时间。 天真的观察者和专家放射科医师的试点数据支持研究人员的假设,即临床相关的感知判断存在顺序效应。

目标 2:确定目标 1 中的顺序效应实际上是 VSD。 研究人员将测试我们的预测,即目标 1 中的顺序效应实际上是 VSD,它在操作上由一组诊断标准定义:VSD 在空间、时间和特征相似性上进行了调整。 因此,目标 2 将确定 VSD 在肿瘤搜索中的调整和边界条件。 这对于制定减轻目标 3 中 VSD 有害后果的战略至关重要。试点数据支持这一目标的可行性。

目标 3:通过减轻 VSD 提高放射科医生的视觉搜索性能。 目标 2 将定义 VSD 在肿瘤搜索中运行的边界条件。 目标 3 将开发任务操作以减轻 VSD 的影响。 作为这些操作的结果,视觉搜索性能应该在几个领域(检测、分类、定位和搜索时间)以可衡量的方式得到改善。 目标 3 尤其重要,因为它将允许研究人员提出新的指导方针,以提高放射扫描中的肿瘤识别能力,使放射科医生的判断更加有效和可靠。 在全球范围内,目标 1、2 和 3 中的拟议研究将使研究人员能够在一项至关重要的临床任务中建立并努力减轻 VSD 的有害作用。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • California
      • Berkeley、California、美国、94720
        • 招聘中
        • University of California, Berkeley
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

研究人群

典型的观察员,包括放射科医生和非放射科医生,将从健康成年人的社区样本中招募。

描述

纳入标准:

  • 受试者必须具有正常或矫正到正常的隐形眼镜或眼镜视力。

排除标准:

  • 受试者未满 18 岁不得参加。
  • 如果受试者是盲人,则不得参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康典型成人
包括临床医生和非临床医生在内的观察员将被邀请参与基于计算机的任务,在这些任务中,他们将对医学图像进行视觉搜索、检测、定位和分类。
医学图像感知中序列效应的心理物理学实验。 观察者(包括临床医生)对医学图像进行心理物理学连续报告匹配样本和强制选择辨别判断。 观察者的辨别准确率按试验逐项测量,并测量这些判断中的序列效应。 图像可以以不同的刺激间间隔、不同的空间位置和不同的顺序呈现。 准确率和其他信号检测指标作为这些因素的函数进行计算。
实验性的:健康的典型成年人
观察员(包括临床医生和非临床医生)将被要求参与基于计算机的任务,在这些任务中,他们需要视觉搜索、检测、定位和分类医学图像。
医学图像感知中序列效应的心理物理学实验。 观察者(包括临床医生)对医学图像进行心理物理学连续报告匹配样本和强制选择辨别判断。 观察者的辨别准确率按试验逐项测量,并测量这些判断中的序列效应。 图像可以以不同的刺激间间隔、不同的空间位置和不同的顺序呈现。 准确率和其他信号检测指标作为这些因素的函数进行计算。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用心理物理程序进行序列依赖性评估
大体时间:每位参与者在心理物理实验中接受30-60分钟的测试。
这是一项采用心理物理学方法的医学图像感知实验,包括连续报告匹配样本和恒定刺激法设计。 招募人类观察者,包括临床医生和未经训练的观察者,对医学图像进行分类或辨别。 每位观察者在一次会话中参与约300次试验。 在每次试验中,观察者在计算机显示器上查看医学图像,并被要求对图像做出匹配样本或二选一强制选择决策。 每次试验中观察者的反应根据其准确性进行分类。 结果测量包括命中率、误报率、敏感性、选择性、d'和判断标准。 在整个实验过程中,这些指标从一次试验到下一次试验的变化被量化为可能存在于观察者判断中的顺序偏差指标。
每位参与者在心理物理实验中接受30-60分钟的测试。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Whitney, PhD、University of California, Berkeley

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (估计的)

2031年6月30日

研究完成 (估计的)

2032年10月30日

研究注册日期

首次提交

2020年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月31日

首次发布 (实际的)

2020年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月30日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01CA236793 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化的参与者数据可能会与其他感兴趣的研究人员共享,或者在同行评审期刊需要时共享。 数据将被匿名化,不会与任何个人参与者身份相关联。

IPD 共享时间框架

根据要求或同行评审期刊的要求。

IPD 共享访问标准

没有任何;根据出版要求,应要求或期刊授予的访问权限;在任何一种情况下,都会发布一个 URL,以通过 OSF 链接访问匿名、去识别化的数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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