ペリオスチンと非外科的歯周治療
2020年4月2日 更新者：Ebru Olgun Erdemir、Kırıkkale University
歯肉炎および慢性歯周炎患者における歯肉溝液ペリオスチンレベルに対する非外科的歯周治療の影響
慢性歯周炎患者30名、歯肉炎患者30名、歯周病が健康な被験者30名、合計90名の被験者が含まれた。
歯周病患者は非外科的歯周治療を受けました。
歯肉溝液ペリオスチンレベルは、ベースライン時、治療後 6 週間目および 3 か月目に評価されました。
調査の概要
詳細な説明
ペリオスチンはコラーゲンが豊富な組織に一般的に見られ、コラーゲン線維の生成に影響を与えると考えられています。 さらに、ペリオスチンは、骨膜、歯根膜、腱、心臓弁、皮膚などの一定の機械的力にさらされている組織で合成されます。 ペリオスチンは、心臓、肺、腎臓、皮膚、肝臓、骨格筋、網膜などのさまざまな臓器の疾患時の炎症や線維症を仲介します。
この研究では、慢性歯周炎患者、歯肉炎患者および歯周が健康な患者の歯肉溝液中のペリオスチンレベルと、歯肉溝液ペリオスチンレベルに対する非外科的歯周治療の効果を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性歯周炎の臨床診断
- 歯肉炎の臨床診断
- 歯周の健康状態の臨床診断
除外基準:
- 全身疾患がある
- アルコール消費者になる
- 過去6ヶ月以内に歯周病治療を受けている方
- 何らかの薬を定期的に服用すること
- 妊娠中および/または授乳中であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：慢性歯周炎の患者さん
CP 患者 (n=30) は、歯周骨損失が 30% あり、四分円あたり 2 つ以上の非隣接部位があり、プロービング深さ (PD) が 5 mm 以上で、プロービング時に出血があった歯を持っていました。
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スケーリングとルートプレーニング、および特定のキュレットを使用した研磨が患者に行われ、口腔衛生教育が各患者に提供されました。
他の名前：
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実験的：歯肉炎の患者さん
G の参加者 (n=30) は、歯肉指数 ≥ 2 およびその他の炎症の兆候がありました。
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スケーリングとルートプレーニング、および特定のキュレットを使用した研磨が患者に行われ、口腔衛生教育が各患者に提供されました。
他の名前：
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介入なし：歯周病が健康な参加者
H グループ (n=30) は、愛着喪失がなく、歯周病の病歴もなく、PD ≤ 3 mm、口全体の出血スコア < 10% の個人で構成されていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ペリオスチンの変化
時間枠：ベースライン、6 週目、3 か月目
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歯肉溝液中のペリオスチンの総量 (pg/30 秒)
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ベースライン、6 週目、3 か月目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯周病の臨床パラメータの変化
時間枠：ベースライン、6 週目、3 か月目
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臨床付着レベル（mm）（セメントエナメル接合部から歯周ポケット底部まで）
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ベースライン、6 週目、3 か月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月2日
最初の投稿 (実際)
2020年4月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月2日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
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