ECT前の評価とECTの適用に関する調査
2020年4月3日 更新者：Klinički Bolnički Centar Zagreb
前電気けいれん療法（ECT）の評価とECTアプリケーションの多施設評価
この研究の目的は、ヨーロッパの精神科サービスにおける ECT 前の評価と ECT の適用の詳細を特定することです。
私たちは、精神科の患者と精神科の適応症に ECT を提供するヨーロッパのセンターに関与します。
それは現在の基準についてより良い洞察をもたらし、おそらくヨーロッパのECT実践の分野でいくつかのさらなる改善をもたらす可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
電気けいれん療法 (ECT) は、特定の精神疾患の治療において非常に重要な治療法です。
その効果は多くの臨床試験で実証されており、ECT の適応症は明確に定義されています。
したがって、ECT の使用の絶対的適応症は緊張病および悪性神経弛緩症候群であり、一方、ECT の相対的適応症は治療抵抗性統合失調症、うつ病、および慢性自殺傾向です。
主任精神科医が ECT の使用の適応を設定すると、ECT の前の評価が行われます。
事前評価は、患者の精神物理学的状態を評価し、そのような治療の潜在的なリスクと考えられる副作用を判断することを目的としていますが、手順の明確なアルゴリズムは指定されていません.
国レベルでも世界レベルでも、ECT の適用前に必要な処理に関する明確なガイドラインに関するデータはありません。
ただし、評価の推奨事項は非常に幅広く、そのほとんどは ECT の適用に関する倫理的問題に焦点を当てています。
標準化された ECT 前の評価は、医師と患者に体系的かつ証拠に基づくリスク評価と有害反応プロファイルの推定を提供します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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City Of Zagreb
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Zagreb、City Of Zagreb、クロアチア、10000
- 募集
- Klinicki bolnicki centar Zagreb
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コンタクト：
- Sara Medved
- 電話番号：+38512388888
- メール：vmedved@kif.hr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヨーロッパでECT前評価、ECT申請、またはその両方を提供する部門
説明
包含基準:
- ECT前の評価を提供する部門
- ECTアプリケーションを提供する部門
- ECT前の評価とECTアプリケーションの両方を提供する部門
除外基準:
- ECT前の評価またはECTアプリケーションのいずれかを提供していた部門
- ECTのために患者を紹介するが、ECT前の評価を提供しない部門
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ECT前評価データ
時間枠：ベースライン
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この研究のために特別に設計された調査で収集された、ECT前の評価に関するデータ。 ECT前評価治療には、書面による、または合意された適応症、包含および除外基準、およびECT前評価、ECT候補の一般的な神経精神医学的および身体的評価が含まれます。 |
ベースライン
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ECT管理データ
時間枠：ベースライン
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この研究のために特別に設計された調査で収集されたECTアプリケーションに関するデータ。
この調査では、ECT を適用する最も一般的な方法、提供された教育、および必要な法的および倫理的規範を調べます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年4月1日
一次修了 (予期された)
2020年9月1日
研究の完了 (予期された)
2020年11月1日
試験登録日
最初に提出
2020年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月3日
最初の投稿 (実際)
2020年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月3日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。