Pre-ECT 평가 및 ECT 적용에 대한 설문조사
2020년 4월 3일 업데이트: Klinički Bolnički Centar Zagreb
전기 충격 요법(ECT) 평가 및 ECT 적용에 대한 다기관 평가
이 연구의 목적은 유럽 정신과 서비스에서 사전 ECT 평가 및 ECT 적용의 세부 사항을 식별하는 것입니다.
우리는 정신과 환자 및 정신과 적응증에 대한 ECT를 제공하는 유럽 센터를 참여시킬 것입니다.
현재 표준에 대한 더 나은 통찰력을 제공하고 유럽 ECT 관행 분야에서 추가 개선을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
Electroconvulsive therapy (ECT)는 특정 정신과 적 상태의 치료에 매우 중요한 치료 방법입니다.
그 효과는 많은 임상 시험에서 입증되었으며 ECT 사용에 대한 적응증이 명확하게 정의되어 있습니다.
따라서 ECT 사용에 대한 절대적 적응증은 긴장증과 악성 신경이완 증후군인 반면, ECT에 대한 상대적 적응증은 치료 저항성 정신분열증, 우울증 및 만성 자살 성향입니다.
수석 정신과 의사가 ECT 사용에 대한 적응증을 설정하면 사전 ECT 평가가 수행됩니다.
사전 평가는 환자의 정신신체학적 상태를 평가하고 그러한 치료의 잠재적 위험과 가능한 부작용을 결정하는 것을 목표로 하지만 명확한 절차 알고리즘은 지정되지 않았습니다.
국가적 차원과 전 세계적으로 ECT를 적용하기 전에 필요한 처리에 대한 명확한 지침에 대한 데이터가 없습니다.
그러나 평가 권장 사항은 매우 광범위하며 대부분 ECT 적용의 윤리적 문제에 중점을 둡니다.
표준화된 pre-ECT 평가는 의사와 환자에게 체계적이고 증거 기반의 위험 평가와 부작용 프로필 추정을 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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City Of Zagreb
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Zagreb, City Of Zagreb, 크로아티아, 10000
- 모병
- Klinički bolnički centar Zagreb
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연락하다:
- Sara Medved
- 전화번호: +38512388888
- 이메일: vmedved@kif.hr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유럽에서 사전 ECT 평가, ECT 적용 또는 둘 다를 제공하는 부서
설명
포함 기준:
- 사전 ECT 평가를 제공하는 부서
- ECT 응용 프로그램을 제공하는 부서
- 사전 ECT 평가 및 ECT 적용을 모두 제공하는 부서
제외 기준:
- 사전 ECT 평가 또는 ECT 응용 프로그램을 제공하는 데 사용되는 부서
- ECT를 위해 환자를 추천하지만 사전 ECT 평가를 제공하지 않는 부서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사전 ECT 평가 데이터
기간: 기준선
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이 연구를 위해 특별히 고안된 설문 조사로 수집된 사전 ECT 평가 데이터. Pre-ECT 평가 치료에는 서면 또는 합의된 적응증, 포함 및 제외 기준, pre-ECT 평가, ECT 후보에 대한 일반적인 신경정신과 및 신체 평가가 포함됩니다. |
기준선
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ECT 관리 데이터
기간: 기준선
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이 연구를 위해 특별히 고안된 설문 조사로 수집된 ECT 적용에 대한 데이터.
설문 조사는 ECT를 적용하는 가장 일반적인 방법, 제공된 교육 및 필요한 법적 및 윤리적 규범을 조사합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 3일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
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