ECT前评估及ECT应用调查
2020年4月3日 更新者：Klinički Bolnički Centar Zagreb
电休克前治疗（ECT）评价及ECT应用的多中心评估
本研究的目的是确定欧洲精神病学服务中 ECT 前评估和 ECT 应用的具体情况。
我们将与欧洲中心合作，为精神病患者和精神病适应症提供 ECT。
它可以为当前标准带来更好的见解，并可能在欧洲 ECT 实践领域提供一些进一步的改进。
研究概览
详细说明
电休克疗法（ECT）是治疗某些精神疾病的一种极其重要的治疗方法。
其疗效已在多项临床试验中得到证实，ECT的使用适应症也有明确规定。
因此，使用 ECT 的绝对适应症是紧张症和恶性抗精神病药综合征，而 ECT 的相对适应症是难治性精神分裂症、抑郁症和慢性自杀倾向。
当首席精神科医生设定使用 ECT 的适应症时，将进行 ECT 前评估。
尽管预评估旨在评估患者的心理生理状况并确定此类治疗的潜在风险和可能的副作用，但并未指定明确的程序流程。
在国家层面和全球范围内，都没有关于在应用 ECT 之前进行必要处理的明确指南的数据。
然而，评估建议非常广泛，其中大部分都集中在应用 ECT 的伦理问题上。
标准化的 ECT 前评估将为医生和患者提供系统的、基于证据的风险评估和不良反应概况的推定。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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City Of Zagreb
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Zagreb、City Of Zagreb、克罗地亚、10000
- 招聘中
- Klinicki bolnicki centar Zagreb
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接触：
- Sara Medved
- 电话号码：+38512388888
- 邮箱：vmedved@kif.hr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在欧洲提供预 ECT 评估、ECT 申请或两者的部门
描述
纳入标准：
- 提供 ECT 前评估的部门
- 提供ECT申请的部门
- 提供ECT前评估和ECT申请的部门
排除标准：
- 过去提供 ECT 前评估或 ECT 申请的部门
- 转诊患者进行 ECT 但不提供 ECT 前评估的部门
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ECT前评估数据
大体时间：基线
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通过为本研究专门设计的调查收集的 ECT 前评估数据。 ECT前评估治疗包括是否有书面或约定的适应症、纳入和排除标准以及ECT前评估、ECT候选人常见的神经精神和躯体评估。 |
基线
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ECT管理数据
大体时间：基线
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通过为本研究专门设计的调查收集的 ECT 应用数据。
该调查检查了最常见的应用 ECT 的方法、提供的教育以及必要的法律和道德规范。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年4月1日
初级完成 (预期的)
2020年9月1日
研究完成 (预期的)
2020年11月1日
研究注册日期
首次提交
2020年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月3日
首次发布 (实际的)
2020年4月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月3日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.