COVID-19におけるファビピラビルの性能と安全性を評価する臨床研究
COVID-19-中等度型患者の治療におけるファビピラビルの有効性と安全性を評価する多施設無作為化二重盲検プラセボ対照第 III 相臨床試験
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Milano、イタリア、20157
- ASST Fatebenefratelli Sacco
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 臨床試験に自発的に参加する;研究を完全に理解し、十分な情報を得ており、インフォームド コンセント フォーム (ICF) に署名している。すべての研究手順を完了する意欲と能力;
- ICF に署名した時点で 18 歳から 75 歳までの年齢。
-所管官庁およびイタリア保健省のガイドライン、および現在のプロトコルの付録1で報告されている推奨に従って、COVID-19-Moderateタイプで確認されています。 疫学的な歴史と臨床症状の両方を考慮に入れた包括的な分析と判断に基づいて、診断は、以下の病因学的証拠のすべてを持つ疑いのある症例/臨床的に診断された症例に対して確認されます:
- 気道検体のRT-PCR 2019-nCov検査で陽性。
- 気道標本のウイルス遺伝子配列決定における2019-nCovの既知の遺伝子配列との高い相同性;注: 上記の基準は、所管官庁およびイタリア保健省のガイドラインの更新、および現在のプロトコルの付録 1 で報告されている推奨事項の対象となります。 診断が確認された後に新しい病因学的検出方法/基準または新しい検出可能な標本が利用可能になった場合、新しい方法または新しい標本は、研究者の裁量で使用される場合と使用されない場合があります。
注: 喀痰検体は、2019-nCov 核酸の RT-PCR 検査に適しています。特定の種類の気道検体(鼻咽頭スワブ、喀痰、下気道分泌物など)は、現地の検査室の条件に基づいて選択する必要があります。
2019-nCov の検体の種類と検出方法は、研究治療を受けている同じ被験者に対して一貫性を保つ必要があります。
- 胸部画像検査 (最初のオプションとして CT または CT が不可能な場合は X 線)-文書化された肺炎; CTができない場合は、X線で確認された肺炎を使用することがあります。 胸部画像肺炎診断の方法は、研究期間を通して一貫している必要があります。
- 発熱(腋窩≧37℃または口腔≧37.5℃、または腋窩または直腸≧38℃)または呼吸数>24/分および<30/分または咳の患者;入院していない患者の場合、治験責任医師は治験期間中一貫した検出方法を維持する必要があります。 さらに、治験責任医師は、GCP 要件に準拠したデータ収集と品質を維持する必要があります。
- 症状の発症から無作為化までの間隔は 10 日以内です。症状の発症は主に発熱に基づいており、発症後に発熱を経験していない患者の場合、咳やその他の関連症状に基づいている可能性があります。
女性被験者の場合:閉経後の証拠、または閉経前の被験者の場合、治療前の血清または尿妊娠検査が陰性。 更年期障害は、他の医学的原因のない少なくとも 12 か月の無月経と定義され、次の年齢固有の要件があります。
- 50歳未満の女性被験者の場合:外因性ホルモン療法の中止後少なくとも12か月の閉経、閉経後の範囲内のLHまたはFSH、または避妊手術(両側卵巣摘出術または子宮摘出術)を受けた;
- -50歳以上の女性被験者の場合:外因性ホルモン療法の中止後、少なくとも12か月の閉経、または1年以上の無月経を伴う放射線療法による卵巣摘出術を受けたか、または1年を超える無月経を伴う化学療法による閉経を経験したか、または避妊手術(両側卵巣摘出術または子宮摘出術)。
- 出産可能年齢(男性または女性)の適格な被験者は、研究期間中および最後の研究治療後少なくとも7日間、パートナーと効果的な避妊手段(ホルモン避妊、バリア法または禁欲を含む)を行うことに同意する必要があります。
- -現在の研究が完了する前に、他の介入薬の臨床研究に参加していません。
除外基準:
- 治験責任医師の意見では、この研究への参加が被験者の最善の利益にならない場合、または被験者が安全に研究に参加することを妨げるその他の状況;
- -難治性の吐き気、嘔吐、または慢性胃腸障害、治験薬を飲み込めない、またはファビピラビルの適切な吸収に影響を与える可能性のある広範な腸切除を受けた;
- 重度の肝疾患:根底にある肝硬変またはアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)/アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)がULNの5倍以上上昇している;
- -痛風/痛風または高尿酸血症の病歴(ULNを超える);
- 酸素飽和度 (SPO2)≤93% または動脈血酸素分圧 (PaO2)/吸気酸素分画 (FiO2)≤300 mmHg;
- -ファビピラビルに対する既知のアレルギーまたは過敏症;
- -既知の重度の腎障害[クレアチニンクリアランス(CcCl)<30 mL / min]または継続的な腎代替療法、血液透析または腹膜透析を受けている; CcCl は、血清クレアチニンが 1.5×ULN を超える場合にのみ、次の Cockcroft-Gault 式によって計算されます。
- -被験者が72時間以内に研究対象外の病院に移送される可能性;
- 妊娠中または授乳中の女性;
- -ファビピラビルを使用したか、または治験薬の初回投与前30日以内に他の介入薬臨床試験に参加した。
注: COVID-19 は早急な治療が必要であることを考慮して、医療記録に重度の肝/腎障害 (例: 肝硬変、長期透析) がないことは、適格性決定の証拠として使用できます。 可能な限り、肝機能とクレアチニンを検査することをお勧めします。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ファビピラビル
実験: ファビピラビル投与量と投与方法: 1 日目: 1800 mg、BID; 2 日目以降: 600mg、TID、最大 14 日間。 被験者がグレード3以上の肝障害(NCI CTCAE v5.0)に関連する有害事象を経験した場合、用量は600mg BIDに減らされます。 被験体が研究治療からどのように恩恵を受けているかに基づいて、減量を行うかどうかは研究者の裁量です。 減量後にグレード 3 以上の肝障害に関連する有害事象が再発した場合は、投与を中止すること。 |
投与量および投与方法: 1日目: 1800mg、BID; 2 日目以降: 600mg、TID、最大 14 日間。 被験者がグレード3以上の肝障害(NCI CTCAE v5.0)に関連する有害事象を経験した場合、用量は600mg BIDに減らされます。 被験体が研究治療からどのように恩恵を受けているかに基づいて、減量を行うかどうかは研究者の裁量です。 減量後にグレード 3 以上の肝障害に関連する有害事象が再発現した場合、被験者は治療を中止する必要があります。 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ
コンパレータ: プラセボ 投与量および投与方法: 1 日目: 1800mg、BID; 2 日目以降: 600mg、TID、最大 14 日間。 被験者がグレード3以上の肝障害(NCI CTCAE v5.0)に関連する有害事象を経験した場合、用量は600mg BIDに減らされます。 被験体が研究治療からどのように恩恵を受けているかに基づいて、減量を行うかどうかは研究者の裁量です。 減量後にグレード 3 以上の肝障害に関連する有害事象が再発現した場合、被験者は治療を中止する必要があります。 |
投与量および投与方法: 1日目: 1800mg、BID; 2 日目以降: 600mg、TID、最大 14 日間。 被験者がグレード3以上の肝障害(NCI CTCAE v5.0)に関連する有害事象を経験した場合、用量は600mg BIDに減らされます。 被験体が研究治療からどのように恩恵を受けているかに基づいて、減量を行うかどうかは研究者の裁量です。 減量後にグレード 3 以上の肝障害に関連する有害事象が再発現した場合、被験者は治療を中止する必要があります。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無作為化から臨床的回復までの時間
時間枠:90日
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治療(ファビピラビルまたはプラセボ)の開始から、発熱、呼吸数およびSPO2が正常化し、咳が軽減するまで(登録時に関連する異常症状がある場合)、少なくとも72時間維持される期間。
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90日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RT-PCR核酸検査におけるランダム化から陰性までの時間
時間枠:28日
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1. 無作為化から 28 日以内の 2019-nCov の RT-PCR 核酸検査で陰性になるまでの時間。
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28日
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肺炎の悪化・増悪の発生率
時間枠:28日
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-肺炎の悪化/悪化の発生率(SPO2≤93%またはPaO2 / FiO2≤300 mmHgとして定義されるか、酸素吸入なしで酸素療法またはより高度な呼吸サポートを必要とする苦痛なRR≥30 /分として定義されます)無作為化の28日以内;
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28日
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無作為化から発熱の解消までの時間
時間枠:28日
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無作為化から28日以内の無作為化から発熱の解消までの時間(一次有効性変数と同じように定義;登録時に発熱のある被験者に適用される);
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28日
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無作為化から咳の軽減までの時間
時間枠:28日
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無作為化から28日以内の無作為化から咳の軽減までの時間(一次有効性変数と同じように定義;登録時に咳のある被験者に適用可能); NCI-CTCAE v5.0 に従って咳の重症度を等級付けすることをお勧めします。
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28日
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無作為化から呼吸困難の軽減までの時間
時間枠:28日
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無作為化から28日以内の無作為化から呼吸困難の軽減までの時間(被験者が知覚した呼吸困難の改善または解決として定義;登録時に呼吸困難のある被験者に適用される);
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28日
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補助酸素療法の割合
時間枠:28日
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6.無作為化から28日以内の補助酸素療法または非侵襲的換気の割合
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28日
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ICU入室率
時間枠:28日
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無作為化から28日以内のICU入院率
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28日
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死亡
時間枠:28日
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無作為化から28日以内の全死亡率
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28日
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Giuliano Rizzardini, Md、ASST Fatebenefratelli Sacco
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HS216C17-PHASE III
個々の参加者データ (IPD) の計画
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