高齢者のビタミンDと抵抗運動(NUTRIAGINGVitD)
高齢者のビタミンDと抵抗運動
並行群を用いたこの無作為化二重盲検対照介入研究の目的は、ビタミンD摂取の異なる目標を設定した場合と使用しない場合の筋力トレーニング(週2回、10週間)の筋力、機能および質量、酸化力に対する効果を調査することです。地域居住者のストレスパラメータと免疫システム。 参加者(n = 100)は地域在住の高齢者となります。 参加前スクリーニングとビタミンD血液検査(ビタミンDステータスが75nmol/L未満)の後、参加者はランダムに、ただし性別、年齢、初期ビタミンD血漿レベルによって3つのグループ(毎日のビタミンD + 筋力トレーニング)のいずれかに階層化されます。 、ビタミンD毎月+筋力トレーニング、ビタミンDなし+筋力トレーニング)。
研究参加者は、年齢が65歳から85歳までの男性または女性で、認知状態と体力レベルが筋力トレーニングセッションに参加できる場合に適格です。 除外基準には、トレーニングセッションを禁忌とする慢性疾患、重篤な心血管疾患、糖尿病性網膜症および骨粗鬆症の兆候がある場合、虚弱指数が3以上である場合、抗凝固薬またはコルチゾン薬による投薬、過去6か月間の定期的な筋力トレーニング、およびビタミンD血漿が含まれます。濃度75nmol/L以上。
主な結果の尺度は、握力の変化です。 副次的結果の測定には、人体計測データ、機能的パフォーマンステスト、免疫学的および酸化的ストレスパラメーター、DNA/染色体損傷微生物叢、メタボロミクス、栄養状態が含まれます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- University of Vienna
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 65歳から85歳までの男女
- 指示に従い、独立してレジスタンス運動を行うための適切な精神状態 (ミニ精神状態 >23)
- 独立して移動可能
除外基準:
- トレーニング参加が禁忌となる慢性疾患
- 重篤な心血管疾患(うっ血性慢性心不全、重度または症候性大動脈弁狭窄症、不安定狭心症、未治療の動脈性高血圧症、不整脈)
- 糖尿病性網膜症
- 明らかな骨粗鬆症
- コルチゾン含有薬の定期的な使用
- 参加前の過去 6 か月間における定期的な筋力トレーニング (> 1 回/週)
- ビタミンD血漿濃度が75 nmol/l以上
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:毎月の筋力トレーニングとビタミンD
4 週間のビタミン D (月に 1 回 50,000 IU) の後に、10 週間のガイド付きレジスタンス トレーニング (フィットネス センターでの段階的な筋力トレーニングが適用されます。十分なトレーニング刺激を得るために強度は継続的に調整されます)。
トレーニング期間中もビタミンDの摂取量は維持されます。
研究期間全体を通じて、参加者は 1 日あたり 400 mg のカルシウムを摂取します。
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4週間 50.000
IUビタミンDは、毎日400mgのカルシウムと一緒に毎月投与されます。
どちらもサプリメントとして摂取し、その後 10 週間のレジスタンス トレーニングを行います (フィットネス センターでの段階的な筋力トレーニングが適用されます。十分なトレーニング刺激を得るために強度は継続的に調整されます)。
トレーニング期間中、ビタミンDとカルシウムの摂取量は残ります。
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実験的:毎日の筋力トレーニングとビタミンD
4 週間のビタミン D (1 日 1 回 800 IU) の後に、10 週間のガイド付きレジスタンス トレーニング (フィットネス センターでの段階的な筋力トレーニングが適用されます。十分なトレーニング刺激を得るために強度は継続的に調整されます)。
トレーニング期間中もビタミンDの摂取量は維持されます。
研究期間全体を通じて、参加者は 1 日あたり 400 mg のカルシウムを摂取します。
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4週間にわたり、1日量として800 IUのビタミンDを毎日400mgのカルシウムと一緒に摂取します。
どちらもサプリメントとして摂取し、その後 10 週間のレジスタンス トレーニングを行います (フィットネス センターでの段階的な筋力トレーニングが適用されます。十分なトレーニング刺激を得るために強度は継続的に調整されます)。
トレーニング期間中、ビタミンDとカルシウムの摂取量は残ります。
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実験的:筋力トレーニングとビタミンDなし
4 週間のビタミン D 投与なし、その後 10 週間のガイド付きレジスタンス トレーニング (フィットネス センターでの段階的な筋力トレーニングが適用されます。十分なトレーニング刺激を得るために強度は継続的に調整されます)。
トレーニング期間中もビタミンDの摂取量は維持されます。
研究期間全体を通じて、参加者は 1 日あたり 400 mg のカルシウムを摂取します。
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4週間はビタミンDを投与せず、その後10週間のレジスタンストレーニングを行います(フィットネスセンターでの段階的な筋力トレーニングが適用されます。十分なトレーニング刺激を得るために強度は継続的に調整されます)。
トレーニング期間中はビタミンDも投与されません。
研究期間全体を通じて、参加者は 1 日あたり 400 mg のカルシウムを摂取します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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握力のベースラインからの変化量(kg)
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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右手の握力は、ハンドダイナモメーターを使用して最も近いキログラム (kg) まで測定されます。
参加者には、約 4 ~ 5 秒以内に最大の収縮を行うことが奨励されます。
60 秒の休憩の後、参加者は 2 回目のトライアルを行うように求められます。
最大随意収縮の最高スコアがデータ分析に使用されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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椅子立ちテストのベースラインからの変化 (30 秒以内の繰り返し)
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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30 秒以内に完了した、サポートされていない椅子の立ち上がり (着座位置から完全に直立した位置 (腰と膝を伸ばした状態) まで) の最大サイクル数が自動的にカウントされます (Leonardo Mechanography)。
力、加速度、パワー、運動エネルギー、位置エネルギー、質量、合計継続時間、反復あたりの時間が二次パラメーターとして報告されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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BIAによる筋肉量のベースラインからの変化(kg)
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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6分間の歩行テストにおけるベースラインからの変化(距離はメートル)
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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参加者は、制限時間6分以内に、30メートルのシャトルコースをできるだけ速く(走らずに)できるだけ早く一人で歩くように指示されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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腸内微生物叢の組成におけるベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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糞便サンプル上の 16S rRNA の遺伝子配列決定は、微生物を属レベルまで特定し、微生物の多様性と相対的な存在量を特定するために実行されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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便短鎖脂肪酸 (SCFA) のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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便中の短鎖脂肪酸(SCFA)を抽出し、ガスクロマトグラフィーで定量分析します。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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マロンジアルデヒドなどの酸化ストレスマーカーのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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研究者らは、マロンジアルデヒドなどの酸化ストレスマーカーの血漿濃度の変化を検討する予定である。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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炎症マーカー(IL-6、TNF-αなど)のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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研究者らは、インターロイキン 1 (IL-1)、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α の血漿濃度の変化を考慮します。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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メタボローム反応のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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介入に対する代謝反応 (つまり、すべての代謝産物) は、核磁気共鳴 (NMR) 技術と質量分析 (MS) 技術の両方を使用して分析されます。
代謝産物のパターンは、統計手法、つまり判別分析と主成分分析を使用して評価されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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アミノ酸パターンのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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血漿アミノ酸パターンは HPLC-MS で評価されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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DNA 損傷のベースラインからの変化 (尾部の DNA %)
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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DNA 損傷は、介入に応じてリンパ球、全血、尿で評価されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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染色体損傷のベースラインからの変化 (二核細胞 1000 個あたりの小核の数)
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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介入に応じてリンパ球の染色体損傷が評価されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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RDA および DNA 遺伝子発現のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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介入に応じて、RNA および DNA 遺伝子発現が評価されます。
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ベースライン、食事介入後 (4 週間)、および食事介入と筋力トレーニング後 (14 週間)
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FA219002_2
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
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