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コロナウイルス(COVID-19)により社会的に孤立している人のためのビデオベースのエクササイズ

2022年2月7日 更新者:Yasemin Çırak、Istinye University

コロナウイルス(COVID-19)のパンデミックにより、自宅で社会的隔離を経験している成人に適用されたビデオベースの運動プログラムの有効性に関する調査

2019年12月、新型コロナウイルス肺炎(COVID-19)が武漢(中国湖北省)で発生し、わずか30日間で1つの都市から全国に急速に広がり、その後、世界中で感染者が出始めた。 世界各国は、WHOが「パンデミック」と宣言したこの伝染病の蔓延を防ぐために、何らかの予防措置を講じています。 強制的な状況を除けば、自宅以外の社会的隔離が主な対策となります。 しかし、家から出ず、社会的に孤立すると、身体活動の制限が生じます。

世界保健機関 (WHO) によると、健康上の利益を得るためには、18 ~ 64 歳の成人は週に少なくとも 150 分の身体活動 (週 5 日で 1 日 30 分) または集中的な身体活動を行う必要があります。週に少なくとも 75 分間のアクティビティ。 さらなる健康上の利点を得るには、成人は中強度の身体活動を週に少なくとも 300 分または同等の量に増やす必要があります。 身体活動;それは慢性疾患の予防、体力の向上、筋肉の強化、生活の質の向上に直接関係しています。 世界の死亡率に関する10の主な危険因子のうちの1つは、不十分な身体活動であると報告されています。 社会的孤立の影響は、運動不足、喫煙、および両方の健康リスク行動が同時に発生する可能性に関連しています。 高齢化する人口の身体パフォーマンスを低下させ、筋肉量、筋力、身体パフォーマンスを低下させるには、実践的かつ革新的な介入が必要です。 現在の状況と現在の新型コロナウイルス感染症のパンデミックを考慮すると、テクノロジーを活用した運動プログラムは身体活動のモチベーションを高めるのに効果的です。 この研究の目的;新型コロナウイルス感染症の感染拡大を防ぐため、我が国で講じられている対策の一つである社会的隔離では、成人の身体活動量を評価し、家庭での運動の効果を調査することが行われています。 家庭での運動プログラムでサポートされるビデオに基づいたモデルを使用することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 40歳から60歳の間であること
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ウイルスの影響で社会的に隔離されている
  • 身体活動を妨げる身体障害がないこと
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ウイルスの影響で社会的に隔離されている
  • エクササイズビデオへのアクセス

除外基準:

  • 重度の認知障害がある
  • 重度の聴覚および視覚障害がある
  • 平衡感覚を失う可能性のある前庭障害がある
  • 糖尿病および/または高血圧、または神経疾患を患っている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
有酸素運動と筋力強化運動からなる運動動画が適用されるグループ。
研究グループに参加する個人 (n = 64) は、国際身体活動アンケートによって決定された身体活動レベル (低レベル、中レベル、高レベル) に従ってグループ化されます。 身体活動レベルに応じてグループごとに運動プログラムを作成し、その運動プログラムの動画を作成します。 動画は20分程度を予定しております。 個人は、6 週間毎日 20 分間のビデオ付きのこれらのプログラムに応募するよう求められます。 運動プログラムは、肺体操と運動の準備のための準備運動から始まります。 運動プログラムはクールダウン運動で終了します。 運動プロトコルは、有酸素運動と強化運動の組み合わせとして決定されます。
介入なし:対照群
対照群には評価のみが行われ、運動の利点についての情報が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノッティンガム健康プロファイル
時間枠:2週間
Nottingham Health Profile は、健康に関する生活の質を評価するために 1985 年にイギリスで作成されました。 ノッティンガム健康プロファイルは、個人の健康問題のレベルと、それらが日常生活活動にどのように影響するかを評価する一般的な生活の質に関するアンケートです。
2週間
国際身体活動アンケート - 短い形式
時間枠:2週間
国際身体活動アンケート - 短縮形式 (IPAQ-SF) は、7 つの質問を使用して中等度の身体活動、激しい身体活動、歩行、座りっぱなしの行動の頻度と期間を測定し、これに比べて人口監視や大規模研究に適していると考えられています。長い形式。 IPAQ-SFは成人を対象に検証されており、得られたスコアに応じて個人の身体活動レベルが判定されます。 これは、1 週間あたり 600 代謝当量しきい値 (MET) 分未満の低い身体活動レベル、1 週間あたり 600 ~ 3000 代謝当量しきい値 (MET) 分の中間の身体活動レベル、および 600 ~ 3000 代謝当量しきい値 (MET) 分の高い身体活動レベルを示します。 MET)-分/週。
2週間
ベックうつ病の目録
時間枠:2週間。
これは、世界中でうつ病を測定するために最も使用されている尺度の 1 つです。 全部で21問で構成されています。 各項目には 0 ~ 3 のポイントが与えられます。 11~17 ポイントは軽度のうつ病を示し、18~29 ポイントは中等度のうつ病を示し、30~63 ポイントは重度のうつ病を示します。
2週間。
ベック不安症の目録
時間枠:2週間
社会的孤立により個人が経験する不安症状を評価するために使用されます。 21 項目で構成され、0 ~ 3 で採点されます。 0 ~ 21 ポイントの低不安、22 ~ 35 ポイントの中等度の不安、36 ポイント以上の高不安を示します。
2週間
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠:2週間
これは、先月の睡眠の質、睡眠障害の種類と重症度に関する情報を提供する尺度です。 このスケールでの人の睡眠の質。睡眠潜時、睡眠時間、習慣的な睡眠効率、睡眠障害、睡眠薬の使用、日中の機能不全。 各質問には 0 ~ 3 のスコアが付けられます。 高いスコアは睡眠の質の低下を反映します。 スケールから得られる合計スコアが 5 未満の場合は「睡眠の質が良い」と定義され、5 以上の場合は「睡眠の質が悪い」と定義されます。
2週間
時間指定のゲット アップ アンド ゴー テスト
時間枠:2週間
モビリティ評価に使用されます。 テストは椅子に座った状態から始まります。 椅子から立ち上がって3メートル歩き、戻ってきて再び椅子に座ってもらい、時間を記録します。 高齢者が 12 秒を超えてテストを完了すると、転倒の危険があります。
2週間
フラミンゴバランステスト
時間枠:2週間
フラミンゴバランステストは、研究に参加する個人の静的バランスを評価するために使用されます。 このテストは片足で行われます。 人間が片足でバランスをとっている間に時間が始まり、1分間バランスを保とうとします。 バランスが崩れると時間が止まります。 時間が終了すると、バランスをとる各個人の試みがカウントされ、この数値がテスト終了時の個人のスコアとして記録されます。 最初の 30 秒間で 15 回バランスを取ろうとすると、テストは中止され、0 点が与えられます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月20日

一次修了 (実際)

2020年10月1日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月13日

最初の投稿 (実際)

2020年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月7日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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