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针对因冠状病毒 (COVID-19) 而与社会隔离的个人的基于视频的锻炼

2022年2月7日 更新者:Yasemin Çırak、Istinye University

调查基于视频的锻炼计划对因冠状病毒 (COVID-19) 大流行而在家中经历社会隔离的成年人的有效性

2019年12月,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在武汉(中国湖北省)爆发,并在短短30天内从一个城市迅速蔓延至全国,随后全球范围内开始出现病例。 世界上所有国家都采取了一些预防措施来防止这种被世界卫生组织宣布为“大流行病”的流行病的传播。 除了强制性情况外,非家庭和社会隔离是主要措施。 然而,足不出户和社会隔离带来了身体活动的限制。

根据世界卫生组织 (WHO) 的规定,为了获得健康益处,18-64 岁的成年人每周应至少进行 150 分钟的体育锻炼(每周 5 天,每天 30 分钟)或强化体育锻炼每周至少运动 75 分钟。 为了获得额外的健康益处,成年人应将中等强度的身体活动增加到每周至少 300 分钟或同等水平。 体力活动;它直接关系到预防慢性病、增强体质、强健肌肉、提高生活质量。 据报道,全球十大死亡风险因素之一就是身体活动不足。 社会隔离的影响与缺乏身体活动、吸烟以及同时存在这两种健康风险行为的可能性有关。 需要实用和创新的干预措施来降低老年人的体能和肌肉质量、力量和体能。 考虑到当今的条件和当前的 COVID-19 大流行,技术支持的锻炼计划可有效增加体育锻炼的动力。 本研究的目的;为了防止 COVID-19 大流行的蔓延,社会隔离是我国采取的措施之一,旨在评估成年人的身体活动水平并调查家庭锻炼的有效性。 它旨在使用基于家庭锻炼计划支持的视频的模型。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

128

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istinye University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 介于40-60岁之间
  • 由于 COVID-19 病毒而处于社会隔离状态
  • 没有任何妨碍他们进行体育活动的身体残疾
  • 由于 COVID-19 病毒而处于社会隔离状态
  • 可以访问练习视频

排除标准:

  • 有严重的认知障碍
  • 有严重的听力和视力问题
  • 患有可导致失去平衡的前庭疾病
  • 患有糖尿病和/或高血压或神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
将应用由有氧运动和力量训练组成的运动视频的组。
将根据国际身体活动问卷确定的身体活动水平(低、中、高水平)对研究组中包括的个人(n = 64)进行分组。 将根据身体活动水平为每个组创建锻炼计划,并将准备这些锻炼计划的视频。 视频将安排 20 分钟。 个人将被要求申请这些程序,每天 20 分钟的视频,持续 6 周。 运动项目将从肺部运动和热身运动开始,为运动做准备。 锻炼计划将以放松练习结束。 运动方案将被确定为有氧运动和力量训练的结合。
无干预:控制组
对照组仅进行评估并提供有关锻炼益处的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
诺丁汉健康概况
大体时间:2周
Nottingham Health Profile 于 1985 年在英国创建,用于评估与健康相关的生活质量。 诺丁汉健康概况是一份一般生活质量问卷,用于评估个人健康问题的程度以及它们如何影响他们的日常生活活动。
2周
国际身体活动问卷 - 简表
大体时间:2周
国际体力活动问卷简表 (IPAQ-SF) 使用 7 个问题测量中等体力活动、剧烈体力活动、步行和久坐行为的频率和持续时间,被认为更适合人群监测和大规模研究,与长表格。 IPAQ-SF 针对成人进行了验证。根据获得的分数,确定个人的身体活动水平。 它表示每周低于 600 代谢当量阈值 (MET) 分钟的较低体力活动水平,每周 600-3000 代谢当量阈值 (MET) 分钟的中等体力活动水平和 600-3000 代谢当量阈值之间的高体力活动水平 ( MET)-分钟每周。
2周
贝克抑郁量表
大体时间:2周。
它是全世界最常用的衡量抑郁症的量表之一。 它总共包含 21 个问题。 每个项目得到 0-3 之间的分数。 11-17分表示轻度抑郁,18-29分表示中度抑郁,30-63分表示重度抑郁。
2周。
贝克焦虑量表
大体时间:2周
它用于评估个体因社会孤立而经历的焦虑症状。 它由 21 个项目组成,得分在 0-3 之间。 表示0-21分的低度焦虑,22-35分的中度焦虑,36分及以上的高度焦虑。
2周
匹兹堡睡眠质量指数
大体时间:2周
该量表提供有关上个月睡眠质量以及睡眠障碍类型和严重程度的信息。 这个量表上的人的睡眠质量;睡眠潜伏期、睡眠持续时间、习惯性睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物使用和日间功能障碍。 每个问题的得分为 0-3。 高分反映睡眠质量差。 如果量表得到的总分小于5分,则定义为“睡眠质量好”,5分及以上定义为“睡眠质量差”。
2周
定时起床测试
大体时间:2周
用于流动性评估。 当人坐在椅子上时,测试开始。 要求此人从椅子上站起来,步行 3 米,回来再次坐在椅子上,记录时间。 如果老年人完成测试超过12秒,就有跌倒的风险。
2周
火烈鸟平衡测试
大体时间:2周
火烈鸟平衡测试将用于评估将参与研究的个人的静态平衡。 这个测试是用一只脚完成的。 当个人用一只脚保持平衡时,计时开始并尝试保持平衡 1 分钟。 当平衡被打破时,时间就会停止。 当时间结束时,计算每个人的平衡尝试,并将此数字记录为测试结束时个人的分数。 如果个人在前 30 秒内尝试平衡 15 次,则测试停止并给予零分。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月20日

初级完成 (实际的)

2020年10月1日

研究完成 (实际的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月13日

首次发布 (实际的)

2020年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月7日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 002 (University of CT Health Center)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于视频的练习的临床试验

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