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ランニング中のエネルギー消費に対する多成分ワークアウト前サプリメントの影響

2020年4月16日 更新者:Clayton Camic、Northern Illinois University

女性の中強度ランニング中の代謝因子および知覚される運動量に対する多成分プレワークアウトサプリメントの1回投与と2回投与の影響

この研究の主な目的は、中強度のトレッドミルランニング中のエネルギー消費に対する、多成分のプレワークアウトサプリメントの1回投与と2回投与の急性効果を調べることでした。 さらに、私たちの 2 番目の目的は、関連する代謝因子の反応を調査することでした。 プレワークアウトサプリメントの 1 回および 2 回摂取による、基質利用率、ガス交換の測定値、知覚された運動量、および安静時の心血管変数。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、被験者内クロスオーバー設計を利用しました (図 1)。 各被験者は、セッション間に 72 ~ 96 時間の間隔をおいて 5 回研究室を訪れる必要がありました。 最初の研究室訪問中に、各被験者はテスト手順に慣れるためにトレッドミルで増分テストを実行しました。 2 回目の検査室訪問では、各被験者は疲労まで増分トレッドミル テストを実行し、換気閾値 (VT) を決定しました。 3回目の検査室訪問は午前中(06:00~09:00)に完了し、被験者には一晩(8時間)絶食した後に標準的な食事を摂取し、ベースライン心拍数と血圧値を記録する前に30分間静かに座ることが求められました。 次に、被験者はサプリメント(1回または2回)またはプラセボを摂取する群にランダムに割り当てられ、さらに30分間静かに座りました。 サプリメント (Cellucor、テキサス州ブライアン) の成分を表 1 に示します。 プラセボは非エネルギー的であり、同様の外観と味になるように制御されました。 (ワークアウト前のサプリメントまたはプラセボの)摂取後 15 分と 30 分に、安静時の心拍数と血圧をそれぞれ 2 回目と 3 回目に記録しました。 次に被験者は、VT の 90% で等速トレッドミルを 30 分間実行しました。 その後、被験者は4回目と5回目の訪問のために研究室に戻り、残りの物質(1回分、2回分、またはプラセボ)を摂取し、3回目の訪問と同じ検査手順(時間を含む)を受けました。 各被験者は、各研究室訪問前に 2 日間の食事記録 (MyFitnessPal, Inc.、米国) を記録しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~29年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 週に16km以上走った

除外基準:

  • (i) 心血管疾患、代謝性、腎臓、肝臓、筋骨格系の疾患を含む医学的または外科的事象の病歴。 (ii) 何らかの薬剤の使用。 (iii) 栄養補助食品の使用。 (iv) カフェインの常習的使用(1 日あたりコーヒーまたはカフェイン入り飲料 1 杯以上)。または (v) スクリーニング/登録前の 30 日以内の別の臨床試験または別の治験製品の調査への参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1回分のトレーニング前のサプリメント状態
多成分のプレワークアウトサプリメントを 1 回/回分、被験者に投与しました。
多成分のプレワークアウトサプリメントを1回分
アクティブコンパレータ:2回分のトレーニング前のサプリメント状態
多成分のプレワークアウトサプリメントを 2 回/回分、被験者に投与しました。
多成分のプレワークアウトサプリメントを2回分
プラセボコンパレーター:プラセボ状態
プラセボの1用量/回分が被験者に投与された。
プラセボの1回投与

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費
時間枠:30分間の運動
1分あたりのkcalとして測定されるエネルギー消費量
30分間の運動

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基板の利用率
時間枠:30分間の運動
脂肪と炭水化物の酸化
30分間の運動
ガス交換の対策
時間枠:30分間の運動
酸素消費量、呼吸交換率
30分間の運動
認識された努力
時間枠:30分間の運動
知覚運動量 (RPE) の評価
30分間の運動
安静時の心血管変数
時間枠:ベースラインと摂取後 30 分
心拍数、収縮期血圧と拡張期血圧
ベースラインと摂取後 30 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Clayton Camic, PHD、Northern Illinois University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月16日

一次修了 (実際)

2016年5月16日

研究の完了 (実際)

2016年5月16日

試験登録日

最初に提出

2020年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月16日

最初の投稿 (実際)

2020年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月16日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NorthernIU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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