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多成分锻炼前补充剂对跑步期间能量消耗的影响

2020年4月16日 更新者:Clayton Camic、Northern Illinois University

一种与两种剂量的多成分锻炼前补充剂对女性中等强度跑步期间代谢因素和感知劳累的影响

本研究的主要目的是检查在中等强度跑步机跑步期间,一剂与两剂多成分锻炼前补充剂对能量消耗的急性影响。 此外,我们的第二个目标是研究相关代谢因子(即 底物利用率、气体交换测量)、感知的劳累和静息心血管变量与一剂和两剂锻炼前补充剂的关系。

研究概览

详细说明

本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、受试者内交叉设计(图 1)。 每个受试者被要求访问实验室五次,每次访问之间有 72-96 小时。 在第一次实验室访问期间,每个受试者在跑步机上进行了增量测试,以使受试者熟悉测试程序。 对于第二次实验室访问,每个受试者都进行了增量跑步机测试,直至筋疲力尽,以确定他们的通气阈值 (VT)。 第三次实验室访问在早上(06:00-09:00)完成,要求受试者在禁食过夜(8 小时)后进食标准化膳食,并在记录基线心率和血压值之前静坐 30 分钟。 然后,受试者被随机分配服用补充剂(一剂或两剂)或安慰剂,然后再静坐 30 分钟。 表 1 提供了补充剂(Cellucor,Bryan,TX)的成分。 安慰剂是无活力的,并且控制相似的外观和味道。 在摄入(锻炼前补充剂或安慰剂)后 15 分钟和 30 分钟,分别第二次和第三次记录静息心率和血压。 然后受试者以 90% 的 VT 进行 30 分钟的恒速跑步机跑步。 然后受试者返回实验室进行第四次和第五次访问以摄入剩余物质(1 剂、2 剂或安慰剂)并进行与第三次访问相同的测试程序(包括一天中的时间)。 每个受试者在每次实验室访问之前记录 2 天的食物日志(MyFitnessPal, Inc., USA)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 29年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 每周跑 ≥ 16 公里

排除标准:

  • (i) 医疗或手术史,包括心血管疾病、代谢、肾脏、肝脏或肌肉骨骼疾病; (ii) 使用任何药物; (iii) 使用营养补充剂; (iv) 习惯性使用咖啡因(每天≥一杯咖啡或含咖啡因的饮料); (v) 在筛选/登记前 30 天内参与另一项临床试验或另一项研究产品的调查。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:一剂锻炼前补充条件
向受试者施用一剂/一份多成分锻炼前补充剂。
一剂多成分锻炼前补充剂
有源比较器:两剂锻炼前补充条件
向受试者施用了两剂/份的多成分锻炼前补充剂。
两剂多成分锻炼前补充剂
安慰剂比较:安慰剂条件
向受试者施用一剂/一份安慰剂。
一剂安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
能量消耗
大体时间:30分钟的运动
以千卡每分钟衡量的能量消耗
30分钟的运动

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
底物利用
大体时间:30分钟的运动
脂肪和碳水化合物氧化
30分钟的运动
气体交换措施
大体时间:30分钟的运动
耗氧量、呼吸交换率
30分钟的运动
感知的劳累
大体时间:30分钟的运动
自觉劳累等级 (RPE)
30分钟的运动
静息心血管变量
大体时间:基线和摄入后 30 分钟
心率、收缩压和舒张压
基线和摄入后 30 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Clayton Camic, PHD、Northern Illinois University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年5月16日

初级完成 (实际的)

2016年5月16日

研究完成 (实际的)

2016年5月16日

研究注册日期

首次提交

2020年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月16日

首次发布 (实际的)

2020年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月16日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NorthernIU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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