Wpływ wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego na wydatek energetyczny podczas biegania
16 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Clayton Camic, Northern Illinois University
Wpływ jednej i dwóch dawek wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego na czynniki metaboliczne i odczuwany wysiłek podczas biegania o umiarkowanej intensywności u kobiet
Głównym celem tego badania było zbadanie ostrego wpływu jednej i dwóch dawek wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego na wydatek energetyczny podczas biegania na bieżni o umiarkowanej intensywności.
Ponadto naszym drugim celem było zbadanie odpowiedzi powiązanych czynników metabolicznych (tj.
wykorzystanie substratu, miary wymiany gazowej), postrzegany wysiłek i spoczynkowe zmienne sercowo-naczyniowe po jednej i dwóch dawkach suplementu przedtreningowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu wykorzystano randomizowany, podwójnie ślepy, kontrolowany placebo, krzyżowy projekt wewnątrzobiektowy (ryc. 1).
Każdy badany musiał odwiedzić laboratorium pięć razy z 72-96 godzinami między sesjami.
Podczas pierwszej wizyty w laboratorium każdy badany wykonywał test przyrostowy na bieżni w celu zapoznania się z procedurami badawczymi.
Podczas drugiej wizyty w laboratorium każdy badany wykonywał stopniowy test na bieżni do wyczerpania w celu określenia progu wentylacji (VT).
Trzecia wizyta w laboratorium została zakończona rano (06:00-09:00) i wymagała od badanych spożycia standardowego posiłku po całonocnym poście (8 godzin) i spokojnego siedzenia przez 30 minut, zanim zarejestrowano podstawowe wartości tętna i ciśnienia krwi.
Badani zostali następnie losowo przydzieleni do spożycia suplementu (jedna lub dwie dawki) lub placebo i siedzieli spokojnie przez kolejne 30 minut.
Skład suplementu (Cellucor, Bryan, TX) przedstawiono w tabeli 1.
Placebo było pozbawione energii i kontrolowane pod względem podobnego wyglądu i smaku.
W 15-minutowym i 30-minutowym okresie po spożyciu (suplementu przedtreningowego lub placebo) tętno spoczynkowe i ciśnienie krwi rejestrowano odpowiednio po raz drugi i trzeci.
Następnie badani wykonywali 30-minutowy bieg na bieżni ze stałą prędkością przy 90% VT.
Następnie badani wrócili do laboratorium na czwartą i piątą wizytę, aby przyjąć pozostałe substancje (1-dawkę, 2-dawkę lub placebo) i przejść te same procedury testowe (w tym porę dnia) jak podczas trzeciej wizyty.
Każdy badany rejestrował 2-dniowe dzienniki żywności (MyFitnessPal, Inc., USA) przed każdą wizytą w laboratorium.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 29 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- biegał ≥ 16 km tygodniowo
Kryteria wyłączenia:
- (i) historię zdarzeń medycznych lub chirurgicznych, w tym chorób układu krążenia, zaburzeń metabolicznych, nerek, wątroby lub układu mięśniowo-szkieletowego; (ii) stosowanie jakichkolwiek leków; (iii) stosowanie suplementów diety; (iv) nawykowe spożywanie kofeiny (≥ jedna filiżanka kawy lub napoju zawierającego kofeinę dziennie); lub (v) udział w innym badaniu klinicznym lub badaniu innego badanego produktu w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym/rejestracją.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Suplement przedtreningowy w jednej dawce
Osobom badanym podawano jedną dawkę/porcję wieloskładnikowego suplementu przedtreningowego.
|
jedna dawka wieloskładnikowej odżywki przedtreningowej
|
|
Aktywny komparator: Dwudawkowy suplement przedtreningowy
Osobom badanym podano dwie dawki/porcje wieloskładnikowej odżywki przedtreningowej.
|
dwie dawki wieloskładnikowej odżywki przedtreningowej
|
|
Komparator placebo: Warunek placebo
Osobnikom podano jedną dawkę/porcję placebo.
|
jedna dawka placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydatek energetyczny
Ramy czasowe: 30 minut ćwiczeń
|
wydatek energetyczny mierzony w kcal na minutę
|
30 minut ćwiczeń
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wykorzystanie podłoża
Ramy czasowe: 30 minut ćwiczeń
|
utlenianie tłuszczów i węglowodanów
|
30 minut ćwiczeń
|
|
miary wymiany gazowej
Ramy czasowe: 30 minut ćwiczeń
|
zużycie tlenu, współczynnik wymiany oddechowej
|
30 minut ćwiczeń
|
|
postrzegany wysiłek
Ramy czasowe: 30 minut ćwiczeń
|
oceny postrzeganego wysiłku (RPE)
|
30 minut ćwiczeń
|
|
Spoczynkowe zmienne sercowo-naczyniowe
Ramy czasowe: linii bazowej i 30 minut po spożyciu
|
tętno, skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
|
linii bazowej i 30 minut po spożyciu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Clayton Camic, PHD, Northern Illinois University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 maja 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NorthernIU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .