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COPD患者のあご支持姿勢後の腕エルゴメトリーによる口すぼめ呼吸。

2020年4月20日 更新者:Riphah International University

COPD患者におけるあご支持姿勢後の腕エルゴメトリーによる口すぼめ呼吸の効果。

ランダム化対照試験、目的のサンプリングを使用して研究用のサンプルを取得し、コイントス法によってランダムにグループに割り当てました。 2019 年 7 月から 2020 年 1 月までに収集されたデータは、リーマン医学研究所ペシャワールで実施されました。 COPD患者の心拍数、呼吸パラメータ、肺機能検査、生活の質に対する顎支持姿勢後の腕エルゴメトリーによる口すぼめ呼吸の影響を判定する。

調査の概要

詳細な説明

世界的に大流行している慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、世界中で第4位の死因となっているが、世界的な平均寿命の伸びと主に発展途上国での喫煙により、死亡原因の第3位になる可能性が高い。 2020年までの死亡率。 パキスタンでは、COPDによる死亡率は10万人あたり71人に達すると予想されており、これは人口の多い25か国の中で世界第4位の死亡率となっている。

この疾患は、有病率、罹患率、死亡率の増加が医療専門家にとって憂慮すべき課題となっているため、世界中で注目を集めています。 COPDの一貫した死亡率は最近減少傾向にあり、多くの西側諸国では禁煙努力の成果がほとんどないにもかかわらず、増加し続ける世界人口における高齢化の影響が、高い喫煙率や大気汚染などの要因と組み合わさって増大している。アジアの航空便は、COPD が 21 世紀に至るまで増加し続ける問題として続くことを裏付けるでしょう。

COPD の発症には、さまざまな環境および固有の危険因子が関与しており、個人の生涯のさまざまな時点で影響を及ぼします。 喫煙は COPD 症例の 80% を占める主要な危険因子です。

過去 5 年間、主に発展途上国で、喫煙を除く過剰な量の危険因子が COPD の発症に関連しています。

運動不耐症は COPD の困難な結果であり、腕を使った活動中によく起こります。 。 運動不耐症は、動的ハイパーインフレーションの概念で最もよく説明できます。 胸部の動きは過膨張により調節されるため、運動中に一回換気量を増加させる能力は制限されます。 腕の運動能力には限界があり、患者は日常生活に不可欠な腕の活動中に顕著な呼吸困難や疲労を訴えることが多くの研究で証明されています。 2 つのメカニズムが推奨されています。呼吸筋組織 (横隔膜と呼吸補助筋) の神経機械的機能不全、胸腹部の非同期性、および上肢活動中の肺容積の変化です。 COPD患者の換気機構の障害により、健常者と比較して低い負荷で腕の運動が中止されます。

これらの患者に、口すぼめ呼吸(PLB)を使用する代わりに、口を開けて息を吐くように指示すると、すぐに重度の呼吸困難と窒息が発生しました。 PLB という用語は、患者が息を吐き出す間、唇をほぼ完全に密閉していたために使用されました。 しかし、口すぼめ呼吸または口すぼめ呼吸という用語はあまり特徴づけられておらず、患者に教える技術は臨床医によって異なりました。 PLB は、自己誘発型の陽圧呼吸として定義されました。 ウィキペディアによる定義の 1 つは、PLB は、きつく締めた唇 (すぼめた唇) から息を吐き、口を閉じて鼻から吸うことからなる呼吸法であるということです。 「しっかり」という言葉は主観的で解釈が自由な言葉です。 オンラインの無料医学辞書では、ウィキペディアと非常によく似た定義が提供されています。ただし、「きつくすぼめた唇」からは「きつく」取り除かれました。 「唇をきつくすぼめる」か「唇を押す」かに関係なく、この呼吸の目的は、呼気中の空気の流れを遅くして気道の背圧を高め、肺内圧の突然の低下による肺胞損傷を避けることです。そして気道虚脱。 口すぼめ呼吸は、COPD患者が呼吸困難を軽減するためによく使用する戦略的な呼吸トレーニングです。

PLB エクササイズによる吸気筋と呼気筋の動員パターンの変化。 胸郭と付属筋の活動は横隔膜の活動よりも優れています。 横隔膜の緊張時間指数が減少します。 その結果、リクルートメントパターンを変更することによるPLBは、横隔膜の疲労の可能性を減らし、息切れを改善します。 また、腹部呼気筋組織の動員も急増します。 呼気筋の動員は呼気を容易にするだけでなく、吸気筋の長さと張力の関係を発達させることによって吸気を助けます。

体の位置決めは、呼吸筋の機能を改善し、呼吸困難を軽減するための制御された呼吸操作の 1 つです。 COPD患者が息切れしているときにしばしば三脚姿勢、つまり体幹を前傾させて腕を支えて座るのはこのためです。 この位置では、横隔膜の長さと張力の関係が発達し、胸鎖乳突筋と斜角筋の活動が減少するため、胸腹部の動きが改善され、息切れが軽減されます。 この位置で腕をサポートすると、大胸筋と小胸筋の筋肉が強化され、肋骨の挙上が改善されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、25000
        • Department of Pulmonology of Rehman medical Institute.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • GOLD 基準に基づく軽度から中等度の COPD {i-e Global Initiative for Obstructive Lung Disaster (GOLD) }

除外基準:

  • 狭心症を伴うCOPD患者、
  • 3度の心臓ブロック、
  • うっ血性心不全と
  • 整形外科的または神経筋疾患(症状を悪化させる頸部の関与)または神経根障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あごでサポートされた腕のエルゴメトリーと口をすぼめた呼吸
唇をすぼめた呼吸による腕のエルゴメトリーとともにあごをサポート

参加者はあごを支える姿勢で 10 分間座った後、口をすぼめて呼吸しながら腕のエルゴメトリーを 10 分間行いました。 参加者は再び顎を支える姿勢で 10 分間座りました。

治療期間は1週間でした

アクティブコンパレータ:唇をすぼめた呼吸による腕のエルゴメトリー

参加者は通常の姿勢で 10 分間座った後、唇をすぼめて呼吸しながら腕のエルゴメトリーを 10 分間行いました。参加者は再び 10 分間座った姿勢で座りました。

治療は1週間行われた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 秒間の強制呼気量 (FEV1)
時間枠:1週間
ベースラインからの変更、デジタル肺活量計は臨床現場で使用され、1 秒間の強制呼気量を分析します リットル単位の FEV1
1週間
努力肺活量 (FVC)
時間枠:1週間
ベースラインからの変更点 デジタル肺活量計は臨床現場で努力肺活量をリットル単位で分析するために使用されます。
1週間
ピーク呼気流量 (PEF)
時間枠:1週間
ベースラインからの変更点として、デジタル肺活量計は臨床現場でピーク呼気流量 PEF をリットル/秒で分析するために使用されます。
1週間
酸素飽和度 (SpO2)
時間枠:1週間
ベースライン SPO2 からの変化をパーセンテージで測定しました。 酸素浸漬は、血液中のヘモグロビンの合計に対する酸素浸漬ヘモグロビンの分割です。 パルスオキシメーターで測ります。
1週間
脈拍数/心拍数
時間枠:1週間
ベースラインからの変化、1 分あたりの脈拍/心臓の収縮の速度です。 パルスオキシメーターで測定します
1週間
知覚された努力の修正されたボーグスケール
時間枠:1週間
ベースラインからの変化。これは 0 ~ 10 の範囲の主観的な数値スケールであり、0 は「呼吸困難なし」を示し、10 は「耐えられない呼吸困難」を示します。 数値は、身体活動中の呼吸困難のレベルに一致する最良のスコアを決定するために、患者によって選択されます。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COPD評価ツール(CAT)
時間枠:1週間
ベースラインからの変更点は、CAT は COPD の負担を評価するツールであり、診断ツールではありません。 GOLDガイドライン2018でも推奨されています。 8 項目のアンケートで、採点範囲は 0 ~ 40 です。 病気が健康状態に及ぼす影響の程度に基づいて、低(1)、中(2)、高(3)、非常に高(4)の4つのグループに分類されます。 CATの信頼性は0.85~0.98です。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2020年1月10日

研究の完了 (実際)

2020年2月10日

試験登録日

最初に提出

2020年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月20日

最初の投稿 (実際)

2020年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月20日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/00591 Mashaal Rana

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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