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Respiration des lèvres pincées avec ergométrie du bras après position soutenue par le menton chez les patients atteints de MPOC.

20 avril 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la respiration des lèvres pincées avec ergométrie des bras après une position soutenue par le menton chez les patients atteints de MPOC.

Essai de contrôle randomisé, un échantillonnage raisonné a été utilisé pour obtenir l'échantillon pour l'étude, puis réparti au hasard en groupes par la méthode du tirage au sort. Les données recueillies de juillet 2019 à janvier 2020 ont été menées au Rehman Medical Institute Peshawar. Déterminer les effets de la respiration à lèvres pincées avec ergométrie du bras après la position du support du menton sur la fréquence cardiaque, les paramètres respiratoires, les tests de la fonction pulmonaire et la qualité de vie chez les patients atteints de MPOC.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), une épidémie mondiale majeure est la 4ème cause de décès dans le monde et bien que, avec l'augmentation de l'espérance de vie dans le monde et le tabagisme, principalement dans les pays en développement, il est probable qu'elle soit la 3ème cause de décès. mortalité d'ici 2020. Au Pakistan, le taux de mortalité causé par la MPOC devrait atteindre 71 décès pour 100 000, soit le quatrième taux de mortalité parmi les 25 pays les plus peuplés.

La condition est au centre des préoccupations dans le monde entier, car sa prévalence, sa morbidité et son taux de mortalité accrus créent des défis alarmants pour les professionnels de la santé. Malgré les dernières tendances à la baisse des taux de mortalité constants liés à la MPOC et le peu de réalisations actuelles dans les efforts anti-tabac dans de nombreux pays occidentaux, l'influence croissante de l'âge dans une population mondiale en constante augmentation, combinée à des facteurs tels que les taux de tabagisme élevés et la pollution des air en Asie, confirmera que la BPCO restera un problème de plus en plus important au 21e siècle.

Une variété de facteurs de risque environnementaux et intrinsèques sont impliqués dans le développement de la MPOC qui affectent à différents moments au cours de la durée de vie d'un individu. Le tabagisme est un facteur de risque dominant comprenant 80 % des cas de MPOC.

Au cours des 5 dernières années, une quantité excessive de facteurs de risque hors tabagisme ont été associés au développement de la BPCO, principalement dans les pays en développement.

L'intolérance à l'exercice est un résultat difficile de la MPOC et se produit souvent pendant les activités des bras. . L'intolérance à l'exercice peut être mieux décrite par le concept d'hyperinflation dynamique. Le mouvement thoracique est régulé en raison de l'hyperinflation et donc la capacité d'augmenter le volume courant pendant l'exercice est limitée. De nombreuses études de recherche ont établi que la capacité d'exercice des bras est limitée, et les patients se plaignent souvent de dyspnée et de fatigue notables lors des activités des bras essentielles dans la vie quotidienne. Deux mécanismes ont été préconisés : dysfonction neuro-mécanique de la musculature respiratoire, c'est-à-dire diaphragme et muscles respiratoires accessoires, asynchrone thoraco-abdominal et modifications du volume pulmonaire lors des activités des membres supérieurs. Les troubles de la mécanique ventilatoire chez les patients atteints de MPOC entraînent l'arrêt des exercices des bras à des charges de travail inférieures à celles des sujets sains.

Lorsqu'on a demandé à ces patients d'ouvrir la bouche pour expirer au lieu d'utiliser la respiration à lèvres pincées (PLB), ils ont immédiatement développé une dyspnée sévère et une suffocation. Le terme PLB a été utilisé car les patients avaient les lèvres presque complètement scellées pendant qu'ils expiraient. Cependant, le terme respiration à lèvres pincées ou à lèvres plissées n'était pas bien caractérisé et les techniques enseignées aux patients variaient selon le clinicien. La PLB a été définie comme un type de respiration à pression positive auto-induite. Une définition donnée par Wikipédia, est que PLB est une technique de respiration qui consiste à expirer à travers les lèvres serrées (lèvres pincées) et à inspirer par le nez avec la bouche fermée. Le "étroitement" est le mot qui peut être subjectif et sujet à interprétation. Le dictionnaire médical gratuit en ligne donne une définition très similaire à celle de Wikipedia ; cependant, il s'est retiré "étroitement" de la "lèvre bien pincée". Indépendamment de la "lèvre fortement pincée" par rapport à la "lèvre pressée", le but de cette respiration est de ralentir le flux d'air pendant l'expiration pour créer une contre-pression dans les voies respiratoires afin d'éviter une chute soudaine de la pression intra-pulmonaire entraînant une perte alvéolaire. et collapsus des voies respiratoires. La respiration des lèvres pincées est un entraînement respiratoire stratégique souvent utilisé par les patients atteints de MPOC pour obtenir un soulagement de la dyspnée.

Un changement dans le schéma de recrutement des muscles inspiratoires et expiratoires avec l'exercice PLB. Il y a une meilleure activité dans la cage thoracique et les muscles accessoires qu'avec l'activité du diaphragme. L'indice tension-temps diaphragmatique est diminué. Par conséquent, PLB en modifiant le modèle de recrutement diminue la possibilité de fatigue du diaphragme et améliore l'essoufflement. Il augmente également le recrutement de la musculature expiratoire abdominale. Le recrutement des muscles expiratoires facilite non seulement l'expiration, mais facilite également l'inspiration en développant la relation longueur-tension des muscles inspiratoires.

Le positionnement du corps est l'une des manœuvres respiratoires contrôlées pour améliorer le fonctionnement des muscles respiratoires et diminuer la dyspnée. C'est pourquoi les patients atteints de MPOC adoptent souvent la position du trépied, c'est-à-dire assis avec une inclinaison vers l'avant du tronc et des bras, pendant l'essoufflement. Cette position développe la relation longueur-tension du diaphragme et diminue l'activité des muscles sterno-cléido-mastoïdien et scalène, améliorant ainsi le mouvement thoraco-abdominal et réduisant l'essoufflement. Le support de bras dans cette position recrute la musculature du grand pectoral et du petit pectoral pour améliorer l'élévation des côtes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Department of Pulmonology of Rehman medical Institute.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • MPOC de stade léger à modéré selon les critères GOLD {i-e Global Initiative for Obstructive Lung Disease (GOLD) }

Critère d'exclusion:

  • Patient BPCO avec angine de poitrine,
  • bloc cardiaque du troisième degré,
  • insuffisance cardiaque congestive et
  • affections orthopédiques ou neuromusculaires (atteinte cervicale aggravant les symptômes) ou radiculopathie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ergométrie du bras soutenue par le menton avec respiration lèvres pincées
Menton soutenu avec ergométrie du bras avec respiration à lèvres pincées

Les participants se sont assis en position d'appui du menton pendant 10 minutes, suivis d'une ergométrie des bras avec respiration à lèvres pincées pendant 10 minutes. Les participants se sont à nouveau assis en position de soutien du menton pendant 10 minutes.

Le traitement a duré une semaine

Comparateur actif: Ergométrie des bras avec respiration lèvres pincées

Les participants se sont assis en position normale pendant 10 minutes, suivis d'une ergométrie des bras avec respiration à lèvres pincées pendant 10 minutes ; les participants se sont à nouveau assis en position assise pendant 10 minutes.

Le traitement a duré une semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume expiratoire forcé en 1 seconde (FEV1)
Délai: 1 semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le volume expiratoire forcé en 1 seconde FEV1 en litres
1 semaine
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: 1 semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser la capacité vitale forcée en litres.
1 semaine
Débit expiratoire de pointe (PEF)
Délai: 1 semaine
Changements par rapport à la ligne de base, le spiromètre numérique est utilisé en milieu clinique pour analyser le débit expiratoire de pointe PEF en litre/seconde.
1 semaine
Saturation en oxygène (SpO2)
Délai: 1 semaine
Les changements par rapport à la SPO2 de base ont été mesurés en pourcentage. L'immersion dans l'oxygène est la division de l'hémoglobine imbibée d'oxygène par rapport à l'hémoglobine dans le sang. L'oxymètre de pouls le mesure.
1 semaine
Pouls/Fréquence cardiaque
Délai: 1 semaine
Changements par rapport à la ligne de base, c'est la vitesse des contractions du pouls/cœur par minute. Elle est mesurée par un oxymètre de pouls
1 semaine
Échelle de Borg modifiée de l'effort perçu
Délai: 1 semaine
Changements par rapport à la ligne de base, il s'agit d'une échelle numérique subjective allant de 0 à 10, où 0 indique "pas de dyspnée" et 10 indique "dyspnée insupportable". Un nombre est choisi par le patient afin de décider du meilleur score correspondant à son niveau de dyspnée lors d'une activité physique.
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'évaluation de la MPOC (CAT)
Délai: 1 semaine
Changements par rapport à la ligne de base, CAT est un outil pour évaluer le fardeau de la MPOC et n'est pas un outil de diagnostic. Il est recommandé par les directives GOLD 2018. Il s'agit d'un questionnaire à huit items avec une échelle de notation de 0 à 40. Elle est classée en quatre groupes, à savoir faible(1) , moyen(2), élevé(3) et très élevé(4) en fonction du niveau d'effet de la maladie sur l'état de santé. CAT a une fiabilité de 0,85 à 0,98
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2019

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2020

Première publication (Réel)

22 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00591 Mashaal Rana

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur MPOC

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