視覚的探索に対する視野制限の影響 (REVE)
Impact de la Restriction du Champ Visuel Sur l'Exploration Visuelle
観察者とコミュニケーションを取り、キャンバス上で彼の視線を導くために、画家は芸術家が科学者のやり方で人間の視覚の機能について獲得したさまざまな様式のプロセスを開発しました。 アーティストと観察者の間のこの直接的なコミュニケーションは、視覚障害を持つ人々に大きな影響を与えます。
美術館での視覚障害者のアクセシビリティと自律性を改善し、各観察者がアーティストのオリジナル作品に最も近い視覚的および感情的な体験を感じられるようにするためには、変更を特定することが不可欠です。 視覚の狭窄によって生じる知覚
調査の概要
詳細な説明
この実験では、研究者は、比喩的な芸術作品の認識において網膜色素変性症の人々によって開発された適応戦略を研究しています. 周辺視野は、物体を検出し、環境の関連領域に注意を向けるために重要です。一方、高い空間解像度の中心視野は、物体の性質を識別するために特に不可欠です。 周辺視野と中心視野で知覚された情報を統合することで、環境の空間表現を迅速かつ簡単に開発し、観察されたシーンに関するカテゴリの知識を活性化し、知覚されたさまざまなオブジェクトを関連付けることができます。 しかしながら、視野の漸進的狭窄により、対象ＲＰの視覚的探索は、健康な対象によって使用される戦略では実施することができず、サッケードの標的は特に周辺で知覚される情報に従って決定される。ヴィジョン。
眼球運動の記録を通じて、研究者は、網膜色素変性症の人と、シミュレートされた赤字の有無にかかわらず、健康な人の視覚探索の違いを比較します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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-
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Paris、フランス、75012
- 募集
- Institut de la Vision
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コンタクト：
- Avinoam Safran
- メール：absafran@gmail.com
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コンタクト：
- Alexis Defer
- 電話番号：0153462704
- メール：alexis.defer@streetlab-vision.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
グループ1
包含基準:
- 視覚病理なし
- 年齢 18 歳以上 65 歳未満
- 両眼視力≧8/10または≦+0.10 logMAR
- フランス語の書き言葉と話し言葉の理解力
- -研究に参加するための署名された同意
- 健康保険組合
- 1年未満の眼科医への訪問
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- -計画された評価を妨げる可能性のある眼の病理
- 計画された評価を妨げる可能性のある治療
- -この研究を妨げる可能性のある別の研究への参加。
- バランスが取れていない、または計画された評価を妨げる重度の病状。
- -てんかんの病歴、光過敏性てんかん、感覚運動協調障害、前庭または小脳の病歴を含む神経学的欠損
- 個人的に同意を与えることができない。
- 法律で保護されている成人。
グループ 2
包含基準:
- 網膜症色素性ジストロフィー桿体錐体。
- -両眼視力≥4 / 10（≤0.4 logMAR）。
- 残りのゴールドマン視野の水平直径 ≤ III4 での両眼直径の 25 °。
- 筆記または口頭でのフランス語の理解。
- 署名済みの同意
- 生後6ヶ月未満の目視評価
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性。
- -計画された評価を妨げる可能性のある眼の病理。
- 計画された評価を妨げる可能性のある治療。
- バランスが取れていない、または計画された評価を妨げる重度の病状。
- -この研究を妨げる可能性のある別の研究への参加。
- てんかんの病状、光過敏性てんかん、非視覚的感覚障害、運動障害、または感覚運動協調障害、前庭または小脳の病状の前兆を含む神経学的欠損。
- 個人的に同意を与えることができない。
- 法律で保護されている成人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康なボランティア
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視覚探索タスクでは、参加者はスクリーンの前に座り、各視覚シーンを最大 45 秒間観察します。
彼らの目の動きが記録されます
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網膜症色素
網膜色素変性症の患者
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視覚探索タスクでは、参加者はスクリーンの前に座り、各視覚シーンを最大 45 秒間観察します。
彼らの目の動きが記録されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目の動き
時間枠：学習完了まで、平均1年
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目の動きはアイトラッカーによって記録されます周辺視野がマスクされている視覚障害 彼らは、事前の指示の有無にかかわらず、写真、絵画作品、または人工的なシーンで提示された人間の相互作用のシーンを観察するよう招待されます。 サッケードの数、振幅、方向など、これらの被験者による探索中に記録された基本的な変数に加えて、注視のシーケンスが分析され、使用される探索戦略が定義されます。 |
学習完了まで、平均1年
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定着戦略
時間枠：学習完了まで、平均1年
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固定戦略は、ターゲットを見つけるために画面上の被験者の視線の経路によって特徴付けられます。
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学習完了まで、平均1年
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目標位置精度
時間枠：学習完了まで、平均1年
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ターゲットの再注視点とターゲットの実際の位置との間の距離によって定義されるターゲット位置の精度
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Avinoam Safran、Institut de la Vision
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。