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시야 제한이 시각적 탐색에 미치는 영향 (REVE)

Impact de la Restriction du Champ Visuel Sur l'Exploration Visuelle

관찰자와 소통하고 캔버스에 대한 그의 시선을 안내하기 위해 화가는 예술가가 과학자의 방식으로 인간의 시각적 인식 기능에 대해 습득한 다양한 스타일 프로세스를 개발했습니다. 예술가와 관찰자 사이의 이러한 직접적인 의사소통은 시각 장애가 있는 사람들에게 큰 영향을 미칩니다.

미술관에서 시각장애인의 접근성과 자율성을 높이고, 관람자 개개인이 작가의 원작에 가장 가까운 시각적, 정서적 경험을 느낄 수 있도록 하기 위해서는 변형을 파악하는 것이 필수적이다. 시력의 수축에 의해 생성된 지각

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

이 실험에서 연구자들은 망막색소변성증이 있는 사람들이 비유적인 예술 작품을 인식할 때 개발한 적응 전략을 연구합니다. 주변 시야는 물체를 감지하고 환경의 관련 영역에 주의를 기울이는 데 중요하며 높은 공간 해상도의 중앙 시야는 특히 물체의 특성을 식별하는 데 필수적입니다. 주변 시야와 중심 시야에서 인지된 정보의 통합은 빠르고 쉽게 환경의 공간 표현을 개발하고, 관찰된 장면에 대한 범주 지식을 활성화하고, 인지된 다양한 물체를 관련시키는 것을 가능하게 합니다. 그러나 시야의 점진적인 수축으로 대상 RP의 시각적 탐색은 건강한 대상이 사용하는 전략으로 수행될 수 없으며, 단속운동의 대상은 특히 주변에서 인식되는 정보에 따라 결정됩니다. 비전.

안구 운동 기록을 통해 조사관은 색소성 망막염이 있는 사람과 모의 결손이 있거나 없는 건강한 사람의 시각적 탐색의 차이를 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

색소성 망막병증이 있는 피험자

설명

그룹 1

포함 기준:

  • 시각적 병리 없음
  • 연령 ≥ 18 및 < 65세
  • 양안 시력 ≥8 / 10th 또는 ≤ +0.10 logMAR
  • 서면 및 구어 프랑스어 언어의 이해
  • 연구 참여에 대한 서명 동의서
  • 건강 보험 가입
  • 1세 미만의 안과 의사 방문

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부
  • 계획된 평가를 방해할 수 있는 안구 병리학
  • 계획된 평가를 방해할 수 있는 치료
  • 이 연구를 방해할 수 있는 다른 연구에 참여.
  • 심각한 병리 불균형 또는 계획된 평가를 방해합니다.
  • 간질병리 병력, 감광성 간질, 감각-운동 협응 장애, 전정 또는 소뇌 병리를 포함한 신경학적 결손
  • 개인적으로 동의할 수 없음.
  • 법으로 보호받는 성인.

그룹 2

포함 기준:

  • 망막병증 색소성 이영양증 막대 원뿔.
  • 양안 시력 ≥4 / 10(≤0.4 logMAR).
  • 잔류 Goldmann 시야의 수평 직경 ≤ III4에서 양안 직경의 25°.
  • 서면 또는 구두로 프랑스어를 이해합니다.
  • 서명된 동의
  • 육안 평가 6개월 미만

제외 기준:

  • 임신 또는 간호 여성.
  • 계획된 평가를 방해할 수 있는 안구 병리.
  • 계획된 평가를 방해할 수 있는 치료.
  • 심각한 병리 불균형 또는 계획된 평가를 방해합니다.
  • 이 연구를 방해할 수 있는 다른 연구에 참여.
  • 간질 병리학, 감광성 간질, 비시각적 감각 장애, 운동 장애 또는 감각 운동 협응 장애, 전정 또는 소뇌 병리의 전조를 포함한 신경학적 결손.
  • 개인적으로 동의할 수 없음.
  • 법으로 보호받는 성인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 자원봉사자
시각적 검색 작업에서 참가자는 화면 앞에 앉아 최대 45초 동안 각 시각적 장면을 관찰합니다. 눈의 움직임이 기록됩니다.
망막증 색소
망막병증 색소 환자
시각적 검색 작업에서 참가자는 화면 앞에 앉아 최대 45초 동안 각 시각적 장면을 관찰합니다. 눈의 움직임이 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구 운동
기간: 학업 수료까지 평균 1년

안구 운동은 주변 시야가 가려진 안구 추적기 시각 장애에 의해 기록됩니다.

그들은 사전 교육을 받거나 받지 않고 사진, 그림 작품 또는 인공 장면에 제시된 인간 상호 작용 장면을 관찰하도록 초대됩니다.

수, 진폭 또는 단속운동의 방향과 같은 이러한 주제에 의한 탐색 중에 기록된 기본 변수 외에도 고정 시퀀스를 분석하여 사용된 탐색 전략을 정의합니다.

학업 수료까지 평균 1년
고정 전략
기간: 학업 수료까지 평균 1년
대상을 찾기 위해 화면에서 대상의 시선 경로를 특징으로 하는 고정 전략입니다.
학업 수료까지 평균 1년
목표 위치 정확도
기간: 학업 수료까지 평균 1년
표적의 재고정 지점과 표적의 실제 위치 사이의 거리로 정의되는 표적 위치 정확도
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Avinoam Safran, Institut de la Vision

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 4일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 11일

연구 완료 (예상)

2021년 10월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P19-05
  • 2019-A01198-49 (기타 식별자: N°IDRCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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