视野限制对视觉探索的影响 (REVE)
Impact de la Restriction du Champ Visuel Sur l'Exploration Visuelle
为了与观察者交流并引导他在画布上注视，画家们开发了不同的风格过程，艺术家以科学家的方式在人类视觉感知的功能上获得了这些过程。 艺术家和观察者之间的这种直接交流对有视觉障碍的人有很大的影响。
为了提高博物馆中视障人士的可及性和自主性，让每一位参观者感受到最接近艺术家原作的视觉和情感体验，识别修改是必不可少的。 视觉收缩产生的知觉
研究概览
详细说明
在这个实验中，研究人员研究了视网膜色素变性患者在感知具象艺术作品时形成的适应性策略。 周边视觉对于检测物体和将注意力引导到环境的相关区域至关重要，而具有高空间分辨率的中心视觉对于识别物体的性质尤其重要。 周边视觉和中心视觉中感知信息的整合使得可以快速、轻松地开发环境的空间表示，激活对观察场景的分类知识，并将感知到的各种对象联系起来。 然而，随着视野的逐渐缩小，受试者RP的视觉探索不能用健康受试者使用的策略进行，其中扫视的目标特别是根据周围感知的信息来确定想象。
通过记录眼球运动，研究人员比较了色素性视网膜炎患者和有或没有模拟缺陷的健康人在视觉探索方面的差异。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
45
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Paris、法国、75012
- 招聘中
- Institut de la Vision
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接触：
- Avinoam Safran
- 邮箱：absafran@gmail.com
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接触：
- Alexis Defer
- 电话号码：0153462704
- 邮箱：alexis.defer@streetlab-vision.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有色素性视网膜病的受试者
描述
第一组
纳入标准：
- 没有视觉病理学
- 年龄 ≥ 18 岁且 <65 岁
- 双眼视力 ≥8 / 10th 或 ≤ +0.10 logMAR
- 理解法语的书面和口语
- 签署参与研究同意书
- 加入健康保险
- 看不到一岁的眼科医生
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女
- 可能干扰计划评估的眼部病理
- 可能干扰计划评估的治疗
- 参加可能干扰本研究的另一项研究。
- 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
- 神经功能障碍，包括癫痫病理史、光敏性癫痫、感觉运动协调障碍、前庭或小脑病理
- 无法亲自表示同意。
- 受法律保护的成年人。
Groupe 2
纳入标准：
- 视网膜病变色素营养不良视杆细胞。
- 双眼视力≥4 / 10 (≤0.4 logMAR)。
- 剩余Goldmann视场的水平直径≤III4处双目直径的25°。
- 理解法语，书面或口头。
- 签署同意书
- 小于 6 个月的视觉评估
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女。
- 可能干扰计划评估的眼部病理。
- 可能干扰计划评估的治疗。
- 严重的病理不平衡或干扰计划的评估。
- 参加可能干扰本研究的另一项研究。
- 神经功能缺损，包括癫痫病理、光敏性癫痫、非视觉感觉障碍、运动障碍或感觉运动协调障碍、前庭或小脑病理的前因。
- 无法亲自表示同意。
- 受法律保护的成年人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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健康志愿者
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在视觉搜索任务中，参与者将坐在屏幕前，在每个视觉场景中观察最多 45 秒。
他们的眼球运动将被记录下来
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视网膜病变色素
视网膜病变色素患者
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在视觉搜索任务中，参与者将坐在屏幕前，在每个视觉场景中观察最多 45 秒。
他们的眼球运动将被记录下来
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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眼球运动
大体时间：通过学习完成，平均 1 年
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眼睛运动将由眼动仪记录 周边视野被遮盖的视觉障碍 他们将被邀请观察照片、绘画作品或人工场景中呈现的人类互动场景，无论事先是否有指导。 除了这些受试者在探索过程中记录的基本变量（例如眼跳的数量、幅度或方向）之外，还将分析注视的顺序以确定所使用的探索策略。 |
通过学习完成，平均 1 年
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固定策略
大体时间：通过学习完成，平均 1 年
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固定策略的特点是受试者在屏幕上的注视路径来定位目标。
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通过学习完成，平均 1 年
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目标定位精度
大体时间：通过学习完成，平均 1 年
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目标定位精度，由目标上的重新固定点与目标实际位置之间的距离定义
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通过学习完成，平均 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Avinoam Safran、Institut de la Vision
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月4日
初级完成 (预期的)
2020年9月11日
研究完成 (预期的)
2021年10月17日
研究注册日期
首次提交
2019年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月21日
首次发布 (实际的)
2020年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月21日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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