骨盤底筋機能に対する姿勢矯正療法の影響
2020年4月24日 更新者：Katarzyna Jórasz
この研究の目的は、骨盤底筋機能と尿失禁の問題に対する姿勢矯正療法の影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
このランダム化対照研究は、骨盤底筋機能と尿失禁の問題に対する 6 週間の全体的な姿勢矯正療法の影響を評価することを目的としていました。
参加者はランダムに 2 つのグループに分けられました。
被験者は全員、骨盤底筋の評価（sEMG、圧力測定、デジタル）を完了し、尿失禁の問題と下部管の症状に関連する一般的な健康状態に関するアンケートに回答しました。
両方のグループは、骨盤底の教育を受けました（骨盤底筋とは何か、骨盤底筋はどこにあるのか、骨盤底筋の収縮を修正する方法など）。さらに、研究グループは、体の姿勢の矯正に焦点を当てた6週間の療法を受けました。
治療は徒手療法（週に1回）と矯正運動で構成されていました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Warsaw、ポーランド
- The rehabilitation clinic PROFEMED
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 腹圧性尿失禁（健康診断で確認）
- 女性
- 25歳から45歳までの年齢
除外基準:
- 婦人科、脊椎、腹部の手術（帝王切開を除く）
- 閉経
- 脊椎および骨盤の損傷
- 循環器系および呼吸器系の慢性疾患
- 神経系の事故
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：体の姿勢矯正
研究グループの被験者は骨盤底についての教育を受け、さらに6週間の体位療法を受けました。
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6 週間の体位療法は、手動療法 (週に 1 回) と自宅でのエクササイズで構成されます。骨盤底についての教育
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他の：体の姿勢を矯正しないと
対照群の被験者は骨盤底についてのみ教育を受けていました。
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骨盤底についての教育
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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失禁質問票の変更 - 尿失禁短縮フォーム (ICIQ-SF)
時間枠：6週間（治療後）
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尿失禁の頻度、重症度、生活の質（QoL）への影響を評価する。スコアスケール 0 ～ 21 (スコアが高いほど結果が悪いことを意味します)
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6週間（治療後）
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オスウェストリー障害指数 (ODI) の変化
時間枠：6週間（治療後）
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慢性腰痛に関連する障害のレベル。スコアスケール 0 ～ 50 (スコアが高いほど悪い結果を意味します)
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6週間（治療後）
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国王健康調査票 (KHQ) の変更
時間枠：6週間（治療後）
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尿失禁を含む下部尿路症状が健康関連の生活の質に及ぼす影響を評価する。質問事項は 3 つの部分で構成されます。採点スケール: I ～ II パート 0 ～ 100。 III パート 0-30 (スコアが高いほど結果が悪いことを意味します)
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6週間（治療後）
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骨盤底筋のsEMGの変化
時間枠：6週間（治療後）
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膣プローブを使用する。平均最大自発的等尺性収縮と弛緩（5回の試行後）。測定単位 - mV (マイクロボルト);スコアが高いほど、結果（収縮）が良好であることを意味します。スコアが高いほど悪い結果（リラックス）を意味します
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6週間（治療後）
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骨盤底筋の圧力測定の変化
時間枠：6週間（治療後）
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骨盤底筋の自発的収縮によって行われる圧力レベルを評価する (5 回の試行後)。測定単位 - 水柱センチメートル (cmH2O)。スコアが高いほど結果が良いことを意味します
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6週間（治療後）
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完璧な恥を利用した骨盤底筋のデジタル触診の変化
時間枠：6週間（治療後）
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骨盤底筋の力 (P) - スコアスケール 1 ～ 5 (高いほど優れています)、持久力 (E) - スコアスケール (高いほど優れています)、最大強度で収縮を繰り返す能力 (R) - スケール 1 を評価します。 -10 (大きいほど良い);急速な収縮の数 (F) - スケール 1 ～ 15 (高いほど良い)。会陰部が上昇する可能性 (E) - はい/いいえ。別の筋肉の同時収縮 (C) - はい/いいえ;咳中の不随意収縮 (T) - はい/いいえ
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6週間（治療後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2020年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月24日
最初の投稿 (実際)
2020年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月24日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。