Влияние осанкокоррекционной терапии на функцию мышц тазового дна
24 апреля 2020 г. обновлено: Katarzyna Jórasz
Целью данного исследования является оценка влияния терапии коррекции осанки на функцию мышц тазового дна и проблему недержания мочи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку влияния шестинедельной общей коррекции осанки на функцию мышц тазового дна и проблему недержания мочи.
Участников случайным образом разделили на две группы.
Все испытуемые прошли оценку мышц тазового дна (ЭМГ, манометрия и цифровая) и заполнили анкету о проблеме недержания мочи и общем состоянии здоровья, связанном с симптомами нижних отделов мочевыводящих путей.
Обе группы прошли обучение тазовому дну (что это такое, где находятся мышцы тазового дна, как правильно их сокращать и т. д.). Кроме того, исследовательская группа прошла шестинедельную терапию, направленную на коррекцию осанки.
Терапия состояла из мануальной терапии (1 раз в неделю) и корректирующих упражнений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Warsaw, Польша
- The rehabilitation clinic PROFEMED
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- стрессовое недержание мочи (подтвержденное медицинским обследованием)
- женский
- возраст от 25 до 45 лет
Критерий исключения:
- гинекологическая, спинальная и абдоминальная хирургия (кроме кесарева сечения)
- менопауза
- травмы позвоночника и таза
- хронические заболевания системы кровообращения и дыхания
- неврологическая авария
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Коррекция осанки
Субъекты из исследовательской группы прошли обучение по вопросам тазового дна и дополнительно прошли шестинедельную терапию осанки.
|
шестинедельная коррекция осанки состояла из мануальной терапии (раз в неделю) и домашних упражнений; образование о тазовом дне
|
|
ДРУГОЙ: Без коррекции осанки
Испытуемые из контрольной группы имели информацию только о тазовом дне.
|
образование о тазовом дне
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник изменения недержания мочи - краткая форма недержания мочи (ICIQ-SF)
Временное ограничение: 6 неделя (после лечения)
|
оценка частоты, тяжести и влияния на качество жизни (КЖ) недержания мочи; шкала оценок от 0 до 21 (более высокие баллы означают худший результат)
|
6 неделя (после лечения)
|
|
Изменение индекса инвалидности Освестри (ODI)
Временное ограничение: 6 неделя (после лечения)
|
уровень инвалидности, связанный с хронической поясничной болью; шкала оценок от 0 до 50 (более высокие баллы означают худший результат)
|
6 неделя (после лечения)
|
|
Изменения в опроснике здоровья короля (KHQ)
Временное ограничение: 6 неделя (после лечения)
|
оценить влияние симптомов нижних мочевыводящих путей, включая недержание мочи, на качество жизни, связанное со здоровьем; анкета состоит из трех частей; бальная шкала: I-II часть 0-100; III часть 0-30 (более высокие баллы означают худший результат)
|
6 неделя (после лечения)
|
|
Изменение сЭМГ мышц тазового дна
Временное ограничение: 6 неделя (после лечения)
|
с помощью вагинального зонда; среднее максимальное произвольное изометрическое сокращение и расслабление (после 5 попыток); единица измерения - мВ (микровольты); более высокие баллы означают лучший результат (сокращение); более высокие баллы означают худший результат (расслабление)
|
6 неделя (после лечения)
|
|
Изменение манометрии мышц тазового дна
Временное ограничение: 6 неделя (после лечения)
|
оценить уровень давления при произвольном сокращении мышц тазового дна (после 5 попыток); единица измерения - сантиметр водяного столба (смH2O); более высокие баллы означают лучший результат
|
6 неделя (после лечения)
|
|
Изменение пальцевой пальпации мышц тазового дна с помощью PERFECT стыда
Временное ограничение: 6 неделя (после лечения)
|
оценить силу мышц тазового дна (Р) - бальная шкала 1-5 (чем больше, тем лучше), выносливость (Е) - бальную шкалу (чем выше, тем лучше), способность повторить сокращение с максимальной силой (R) - 1 балл -10 (чем больше, тем лучше); количество быстрых сокращений (F) - шкала от 1 до 15 (чем больше, тем лучше); возможность приподнятия промежности (Е) - да/нет; совместное сокращение других мышц (С) - да/нет; непроизвольное сокращение во время кашля (Т) - да/нет
|
6 неделя (после лечения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SKE 01-32/2018
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Недержание мочи, стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты