中国における間質性肺疾患コホート研究 (ILD-China)
2020年4月29日 更新者：Dai Huaping、China-Japan Friendship Hospital
このプロジェクトでは、コミュニティコホートから選択された間質性肺疾患の疑いのある集団に対して間質性肺疾患の臨床診断が行われ、確認された患者は既存の間質性肺疾患の臨床コホートに組み込まれ、間質性肺疾患の専門家が形成されました。 3,000 人の患者と対応する対応する対照群からなる疾患コホート。
間質性肺疾患の特徴と中国の国家重点研究開発プログラムのニーズに応じて、この研究では、間質性肺疾患患者の長期的な標準化された臨床フォローアップを行うための統一された臨床フォローアップ戦略を策定します。
疾患の表現型を特定し、間質性肺疾患コホート研究のためのデータベースと生物学的サンプルライブラリを構築するために、臨床診断と治療、および生物学的サンプルに関する詳細な情報が収集されました。
この研究は、間質性肺疾患患者の分子分類、スクリーニング、バイオマーカーの検証、および正確な診断と予防のための証拠を提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100029
- 募集
- Huaping Dai
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コンタクト：
- Dai Huaping
- 電話番号：0086-10-84206271
- メール：daihuaping@sina.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究に関与した病院の患者
説明
包含基準:
- 医師は、ATS/ERS/JRS/ALAT ガイドライン 2011 に基づいて、過去 3 か月間に IPF と診断しました
- インフォームドコンセントに署名することに同意する
除外基準:
- 今後6か月以内に肺移植が予定されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中国人間質性肺疾患患者のデータベースと生体試料ライブラリ
時間枠：4年まで
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データ分析は主に記述的になります。
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4年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (予期された)
2020年12月31日
研究の完了 (予期された)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月29日
最初の投稿 (実際)
2020年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月29日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。