중국의 간질성 폐질환 코호트 연구 (ILD-China)
2020년 4월 29일 업데이트: Dai Huaping, China-Japan Friendship Hospital
본 사업에서는 지역사회 코호트에서 간질성 폐질환 의심 인구를 대상으로 간질성 폐질환 임상진단을 실시하고, 확진 환자는 기존 간질성 폐질환 임상 코호트에 포함시켜 간질성 폐질환 특화 3,000명의 환자와 상응하는 대조 대조군으로 구성된 질병 코호트.
간질성 폐질환의 특성과 중국 국가 핵심 R&D 프로그램의 요구에 따라 이 연구는 간질성 폐질환 환자의 장기 표준화 임상 추적을 수행하기 위한 통합된 임상 추적 전략을 공식화할 것입니다.
간질성 폐질환 코호트 연구를 위한 질병 표현형을 확인하고 데이터베이스 및 생물학적 시료 라이브러리를 구축하기 위해 임상 진단 및 치료를 위한 세부 정보와 생물학적 시료를 수집했습니다.
이 연구는 간질성 폐질환 환자의 정확한 진단 및 예방뿐만 아니라 바이오마커의 분자 분류, 스크리닝 및 검증에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국, 100029
- 모병
- Huaping Dai
-
연락하다:
- Dai Huaping
- 전화번호: 0086-10-84206271
- 이메일: daihuaping@sina.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 연구에 참여한 병원의 환자
설명
포함 기준:
- 의사는 ATS/ERS/JRS/ALAT 지침 2011에 따라 지난 3개월 동안 IPF를 진단했습니다.
- 정보에 입각한 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 향후 6개월 내 폐 이식 예정
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
중국 간질성 폐질환 환자를 위한 데이터베이스 및 생물학적 샘플 라이브러리
기간: 최대 4년
|
데이터 분석은 주로 설명적입니다.
|
최대 4년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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