Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interstitielle lungesykdommer kohortstudie i Kina (ILD-China)

29. april 2020 oppdatert av: Dai Huaping, China-Japan Friendship Hospital
I dette prosjektet ble den kliniske diagnosen av interstitielle lungesykdommer utført for befolkningen med mistenkte interstitielle lungesykdommer valgt fra fellesskapskohorten, og de bekreftede pasientene ble inkludert i den eksisterende kliniske kohorten av interstitielle lungesykdommer, og dannet en spesialitet for interstitielle lungesykdommer. sykdomskohort bestående av 3000 pasienter og tilsvarende matchede kontrollgrupper. I henhold til kjennetegn ved interstitiell lungesykdom og behovene til National Key R&D Program of China, vil denne studien formulere en enhetlig klinisk oppfølgingsstrategi for å utføre langsiktig standardisert klinisk oppfølging hos pasienter med interstitiell lungesykdom. Den detaljerte informasjonen for klinisk diagnose og behandling samt biologiske prøver ble samlet inn for å identifisere sykdomsfenotype og bygge databasen og biologisk prøvebibliotek for interstitiell lungesykdom kohortstudie. Denne studien har som mål å gi bevis for molekylær klassifisering, screening og validering av biomarkører samt presis diagnose og forebygging hos pasienter med interstitiell lungesykdom.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100029
        • Rekruttering
        • Huaping Dai
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter fra sykehusene som er involvert i denne studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lege diagnostisert IPF i løpet av de siste 3 månedene basert på ATS/ERS/JRS/ALAT retningslinjer 2011
  • Godta å signere det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Lungetransplantasjon forventes i løpet av de neste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Database og biologisk prøvebibliotek for kinesiske pasienter med interstitiell lungesykdom
Tidsramme: opptil 4 år
Dataanalyser vil i hovedsak være beskrivende.
opptil 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ChinaJapanFH003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Interstitielle lungesykdommer

Kliniske studier på sykdomshistorie

3
Abonnere