中国间质性肺病队列研究 (ILD-China)
2020年4月29日 更新者：Dai Huaping、China-Japan Friendship Hospital
本项目从社区队列中选取疑似间质性肺病人群进行间质性肺病临床诊断，将确诊患者纳入现有间质性肺病临床队列，形成间质性肺病专科。由 3,000 名患者和相应的匹配对照组组成的疾病队列。
根据间质性肺病的特点和国家重点研发计划的需要，本研究将制定统一的临床随访策略，对间质性肺病患者进行长期规范化的临床随访。
收集临床诊疗的详细信息和生物样本，鉴定疾病表型，建立间质性肺病队列研究的数据库和生物样本库。
本研究旨在为间质性肺病患者的分子分类、生物标志物筛选和验证以及精准诊断和预防提供依据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100029
- 招聘中
- Huaping Dai
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接触：
- Dai Huaping
- 电话号码：0086-10-84206271
- 邮箱：daihuaping@sina.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自参与本研究的医院的患者
描述
纳入标准：
- 根据 2011 年 ATS/ERS/JRS/ALAT 指南，医生在过去 3 个月内诊断出 IPF
- 同意签署知情同意书
排除标准：
- 预计在未来 6 个月内进行肺移植
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中国间质性肺病患者数据库和生物样本库
大体时间：长达 4 年
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数据分析将主要是描述性的。
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长达 4 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月1日
初级完成 (预期的)
2020年12月31日
研究完成 (预期的)
2020年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年4月29日
首先提交符合 QC 标准的
2020年4月29日
首次发布 (实际的)
2020年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月29日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
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