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高リスク外来インターン主導ケア (HeROIC) クリニック イニシアチブ

2022年7月20日 更新者:Johns Hopkins University

新しい複合外来クリニックの設置が患者の転帰と研修医教育に及ぼす影響

背景: 患者集団の少数のサブセットが医療支出のかなりの部分を担っています。 これらの患者は学術医療センターで内科研修医によって治療されているが、外来環境における複雑な複合疾患患者の教育や管理に関する研究はこれまで行われていない。

目的: 高リスク外来インターン主導ケア (HeROIC) クリニックが、複雑な外来患者を管理する内科インターンの認識能力および介入前後の総患者医療費に及ぼす影響を評価する。

方法:研究者らは、より長い訪問時間枠、「ベッドサイド」プレゼンテーション、およびチームベースのケア(インターンのプライマリケア提供者 1 名、二次インターン 1 名、および縦断的な看護師 1 名)で構成される HeROIC 外来診療環境を作成しました。 1 つのプライマリケア施設に拠点を置くすべての非予備インターンが介入に参加し、2 番目の施設のインターンは通常の外来診療環境で実習を続けました。 HeROIC クリニック部門のインターンは、合計 34 人の複雑な患者に対するプライマリケア提供者の役割を引き受けました。 主な結果は、調査によって評価された複雑な外来患者の管理に対する認識された自信でした。 副次的成果には、質の高い外来治療および科学的根拠に基づいた外来治療を提供する能力に関する認識や、州全体の患者の前後の医療費データが含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6 つ以上の合併症がある
  • 過去6か月以内に2回以上、または1年以内に4回以上の入院
  • 常駐のプライマリケアクリニックの新規患者または再診患者

除外基準:

  • 入院を引き起こす主な精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:標準ケア
実験的:複合クリニックアーム
患者がより長い時間枠を持ち、1 人の縦断参加者による監督、「ベッドサイド」プレゼンテーションを行うプライマリ ケア クリニックのサブグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院患者または救急外来の訪問回数
時間枠:入学後最長2年間
ER への来院と入院
入学後最長2年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総医療費
時間枠:入学後最長2年間
総医療費(外来、入院、画像検査、検査)
入学後最長2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeremy Epstein、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (予想される)

2022年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月20日

試験登録日

最初に提出

2020年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月4日

最初の投稿 (実際)

2020年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月20日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00137125

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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