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고위험 외래 인턴 주도 치료(HeROIC) 클리닉 이니셔티브

2022년 7월 20일 업데이트: Johns Hopkins University

환자 결과 및 인턴 교육에 대한 새로운 복합 외래 환자 클리닉 설정의 영향

배경: 환자 인구의 작은 하위 집합이 의료 지출의 상당 부분을 담당합니다. 이 환자들은 내과 레지던트가 학술 의료 센터에서 돌보지만, 외래 환자 환경에서 복합 복합상병 환자의 교육이나 관리에 대한 연구는 현재까지 없습니다.

목표: HeROIC(고위험 외래 환자 인턴 주도 치료) 클리닉이 내과 인턴이 복잡한 외래 환자를 관리할 수 있는 능력과 개입 전후의 총 환자 의료 비용에 미치는 영향을 평가합니다.

방법: 조사관은 더 긴 방문 시간 슬롯, "병상" 프리젠테이션 및 팀 기반 치료(1명의 인턴 1차 진료 제공자, 1명의 2차 인턴 및 1명의 종단 참석)를 포함하도록 HeROIC 외래 진료 환경을 만들었습니다. 한 1차 진료 현장에 기반을 둔 모든 예비 인턴이 개입에 참여했으며 두 번째 현장의 인턴은 일반적인 외래 진료 환경에서 계속 연습했습니다. HeROIC 클리닉 부문의 인턴은 총 34명의 복합 환자에 대한 1차 의료 제공자의 역할을 맡았습니다. 1차 결과는 설문조사로 평가한 복잡한 외래환자 관리에 대한 인지된 자신감이었습니다. 이차 결과에는 양질의 외래환자 및 증거 기반 외래환자 치료를 제공할 수 있는 능력에 대한 인식과 주 전역의 사전 사후 환자 의료 비용 데이터가 포함되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ≥ 6가지 내과적 합병증
  • 지난 6개월 동안 ≥ 2회 입원 또는 지난 1년 동안 ≥ 4회
  • 상주 1차 진료 클리닉의 신규 또는 복귀 환자

제외 기준:

  • 입원을 유발하는 일차 정신 건강 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 스탠다드 케어
실험적: 복잡한 클리닉 팔
환자가 더 긴 시간 슬롯을 갖는 1차 진료 클리닉의 하위 그룹, 종적 참석자 1명의 감독, "침대 옆" 프리젠테이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원환자 또는 응급실 방문 횟수
기간: 등록 후 최대 2년
응급실에 대한 프레젠테이션 및 입원
등록 후 최대 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 의료비
기간: 등록 후 최대 2년
총 의료비(외래, 입원, 영상, 실험실)
등록 후 최대 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeremy Epstein, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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고위험 클리닉에 대한 임상 시험

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