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高风险门诊实习生主导护理 (HeROIC) 诊所计划

2022年7月20日 更新者:Johns Hopkins University

新型复杂门诊诊所设置对患者结果和实习生教育的影响

背景:一小部分患者承担了医疗保健支出的很大一部分。 这些患者由内科住院医师在学术医疗中心进行护理,但迄今为止还没有关于在门诊环境中对患有复杂多病症的患者进行教育或管理的研究。

目的:评估高风险门诊实习生主导护理 (HerOIC) 诊所对内科实习生管理复杂门诊患者的感知能力以及干预前后患者总医疗保健成本的影响。

方法:研究人员创建了 HeROIC 门诊诊所环境,包括更长的就诊时间段、“床边”演示和基于团队的护理(一名实习初级保健提供者、一名二级实习生和一名纵向主治)。 一个初级保健站点的所有非初步实习生都参与了干预,而第二个站点的实习生继续在通常的门诊诊所环境中练习。 HeROIC 诊所部门的实习生担任了 34 名复杂患者的初级保健提供者。 主要结果是通过调查评估的对复杂门诊患者管理的信心。 次要结果包括对提供高质量门诊和循证门诊护理能力的看法,以及全州范围内的前后患者医疗保健成本数据。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins Outpatient Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ≥ 6 种内科合并症
  • 过去 6 个月 ≥ 2 次入院或过去 1 年 ≥ 4 次
  • 常驻初级保健诊所的新患者或返回患者

排除标准:

  • 导致住院的原发性心理健康疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准护理
实验性的:复杂的诊所臂
初级保健诊所的分组,其中患者有较长的时间段,由一名纵向主治医生监督,“床边”介绍

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院或急诊就诊次数
大体时间:注册后最多 2 年
向急诊室介绍和住院
注册后最多 2 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总医疗费用
大体时间:注册后最多 2 年
总医疗费用(门诊、住院、影像、实验室)
注册后最多 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeremy Epstein、Johns Hopkins University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年7月1日

初级完成 (预期的)

2022年7月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月20日

研究注册日期

首次提交

2020年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月20日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00137125

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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