拡張現実医療シミュレーション
2024年9月4日 更新者：Thomas Caruso、Stanford University
拡張現実医療シミュレーション: 受容性とユーザビリティに関するマルチ共同研究
患者に提供するケアの質を向上させるために、医療研修生は、安全な学習環境で、発生率が低く死亡率の高いイベントを体験する必要があります。
医療従事者の素因となる特性には選択バイアスがあります。これは、医学のキャリアを追求したほとんどの人が、医療上の緊急事態に対処する方法を学ぶ動機があるためです。
リソースは、従来のシミュレーション センターまたはモバイル シミュレーション ユニットで有効化されてきました。
ただし、これらは高価であり、アクセスが困難です。
この研究の目的は、従来のシミュレーションに代わる混合現実を評価することです。
この必要性は、医療提供者になることに固有のものであり、これらのリソースを使用すると、医療慣行と医療サービスが改善されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
101
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94303
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ルシル・パッカード小児病院スタンフォード/スタンフォード・ヘルスケア施設で働いているおよび/またはボランティア活動をしている研修生または職員
- 18歳以上
除外基準:
- 重度の乗り物酔いの病歴がある
- 現在吐き気あり
- 発作の歴史
- 臨床的に不安定です
- 現在矯正メガネ使用中（ARヘッドセット非対応）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：複合現実シミュレーション
実験アームの参加者は、拡張現実 (AR) ヘッドセットを介して職場のトレーニング モジュールを紹介されます。
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AR ヘッドセット - 参加者が頭と目に装着するデバイスで、職場のトレーニング シナリオのライブ ビューにホログラフィック要素を追加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リモートシミュレーションの質的インタビュー評価
時間枠：シミュレーション後、おおよその所要時間 (3 ～ 5 分)
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主な目的: 主な目的は、技術受容モデル (TAM) を使用して、麻酔レジデントの間での AR シミュレーションの受容を研究することです。
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シミュレーション後、おおよその所要時間 (3 ～ 5 分)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) アンケート
時間枠：シミュレーション後、おおよその所要時間 (3 ～ 5 分)
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最初の二次的な目的は、システム ユーザビリティ スケール (SUS) および ISO 9241-400 人間工学的要因の評価を通じて、AR シミュレーションのユーザビリティを評価することです。
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シミュレーション後、おおよその所要時間 (3 ～ 5 分)
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人間工学調査
時間枠：シミュレーション後、おおよその所要時間 (3 ～ 5 分)
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: 最後の第 2 の目的は、人間工学的要因の ISO 9241-400 評価を通じて、ヘッドセットの人間工学を評価します。
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シミュレーション後、おおよその所要時間 (3 ～ 5 分)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月18日
一次修了 (実際)
2024年8月16日
研究の完了 (実際)
2024年8月16日
試験登録日
最初に提出
2020年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月1日
最初の投稿 (実際)
2020年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月4日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。