Augmented Reality medicinsk simulering
4 september 2024 uppdaterad av: Thomas Caruso, Stanford University
Augmented Reality Medical Simulation: A Multi-Collaborative Study of Acceptance and Usability
För att förbättra kvaliteten på vården vi tillhandahåller patienterna, behöver medicinska praktikanter uppleva händelser med låga incidenter och hög dödlighet i en säker inlärningsmiljö.
Det finns en urvalsbias för predisponerande egenskaper hos vårdgivare, eftersom de flesta som har gjort en karriär inom medicin är motiverade att lära sig att hantera medicinska nödsituationer.
Resurser har traditionellt sett aktiverats med konventionella simuleringscenter eller mobila simuleringsenheter.
Dessa är dock dyra och svåra att komma åt.
Syftet med denna studie är att utvärdera ett mixed reality-alternativ till konventionell simulering.
Behovet av detta är inneboende i att bli en medicinsk leverantör och användningen av dessa resurser kommer att förbättra hälsopraxis och hälsotjänster.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
101
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94303
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Praktikanter eller personal som arbetar och/eller volontärarbetar vid Lucile Packard Children's Hospital Stanford / Stanford Health Care
- 18 år och äldre
Exklusions kriterier:
- Har en historia av svår åksjuka
- Har för närvarande illamående
- Historia av anfall
- Är kliniskt instabila
- Använder för närvarande korrigerande glasögon (inte kompatibel med AR-headset)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Simulering av blandad verklighet
Deltagarna i den experimentella delen kommer att introduceras till arbetsplatsträningsmoduler genom ett Augmented Reality (AR) headset.
|
AR-headset - en enhet som deltagarna kommer att bära över huvudet och ögonen och kommer att lägga till holografiska element till en livevy av arbetsplatsträningsscenariot
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativ intervjubedömning av fjärrsimuleringar
Tidsram: Eftersimulering, ungefärlig tidslängd (3-5 minuter)
|
Primärt mål: Det primära syftet är att studera acceptansen av AR-simulering bland anestesiboende med hjälp av Technology Acceptance Model (TAM)
|
Eftersimulering, ungefärlig tidslängd (3-5 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS) frågeformulär
Tidsram: Eftersimulering, ungefärlig tidslängd (3-5 minuter)
|
Det första sekundära målet är att utvärdera användbarheten av AR-simulering via System Usability Scale (SUS) och ISO 9241-400 Assessment of human-ergonomic factors.
|
Eftersimulering, ungefärlig tidslängd (3-5 minuter)
|
|
Ergonomisk undersökning
Tidsram: Eftersimulering, ungefärlig tidslängd (3-5 minuter)
|
: Det sista sekundära målet kommer att utvärdera ergonomin hos headsetet via ISO 9241-400 Assessment of human-ergonomic factors.
|
Eftersimulering, ungefärlig tidslängd (3-5 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
16 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
16 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2020
Första postat (Faktisk)
6 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 55657
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .