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증강 현실 의료 시뮬레이션

2024년 9월 4일 업데이트: Thomas Caruso, Stanford University

증강 현실 의료 시뮬레이션: 수용 및 사용성에 대한 다중 협력 연구

우리가 환자에게 제공하는 치료의 질을 향상시키기 위해 의료 훈련생은 안전한 학습 환경에서 사고는 적고 사망률은 높은 사건을 경험해야 합니다. 의학 분야에서 경력을 쌓은 대부분의 사람들은 의료 응급 상황을 관리하는 방법을 배우려는 동기가 있기 때문에 의료 서비스 제공자의 소인 특성에 대한 선택 편향이 있습니다. 리소스는 전통적으로 기존 시뮬레이션 센터 또는 모바일 시뮬레이션 장치를 통해 활성화되었습니다. 그러나 이들은 비용이 많이 들고 접근하기 어렵습니다. 본 연구의 목적은 기존 시뮬레이션에 대한 혼합현실 대안을 평가하는 것이다. 이에 대한 필요성은 의료 제공자가 되는 데 내재되어 있으며 이러한 리소스를 사용하면 건강 관행과 건강 서비스가 향상될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94303
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Lucile Packard Children's Hospital Stanford / Stanford Health Care 시설에서 근무 및/또는 자원 봉사하는 훈련생 또는 직원
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 심한 멀미 병력이 있는 경우
  • 현재 메스꺼움이 있음
  • 발작의 역사
  • 임상적으로 불안정하다
  • 현재 교정 안경 사용 중(AR 헤드셋과 호환되지 않음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 혼합 현실 시뮬레이션
실험 부문의 참가자는 증강 현실(AR) 헤드셋을 통해 직장 교육 모듈을 소개받게 됩니다.
AR 헤드셋 - 참가자가 머리와 눈에 착용하고 직장 교육 시나리오의 라이브 뷰에 홀로그램 요소를 추가하는 장치입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 시뮬레이션의 질적 인터뷰 평가
기간: 사후 시뮬레이션, 대략적인 소요 시간(3-5분)
1차 목표: 1차 목표는 TAM(Technology Acceptance Model)을 사용하여 마취 레지던트의 AR 시뮬레이션 수용을 연구하는 것입니다.
사후 시뮬레이션, 대략적인 소요 시간(3-5분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시스템 사용성 척도(SUS) 설문지
기간: 사후 시뮬레이션, 대략적인 소요 시간(3-5분)
첫 번째 보조 목표는 시스템 사용성 척도(SUS) 및 ISO 9241-400 인체 공학 요소 평가를 통해 AR 시뮬레이션 사용성을 평가하는 것입니다.
사후 시뮬레이션, 대략적인 소요 시간(3-5분)
인체공학적 조사
기간: 사후 시뮬레이션, 대략적인 소요 시간(3-5분)
: 최종 2차 목표는 ISO 9241-400 인체 공학 요소 평가를 통해 헤드셋의 인체 공학을 평가합니다.
사후 시뮬레이션, 대략적인 소요 시간(3-5분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 55657

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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증강 현실(AR)에 대한 임상 시험

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