Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Augmented Reality medicinsk simulering

4. september 2024 opdateret af: Thomas Caruso, Stanford University

Augmented Reality Medical Simulation: A Multi-Collaborative Study of Accept and Usability

For at forbedre kvaliteten af ​​den pleje, vi yder til patienter, skal medicinske praktikanter opleve hændelser med lav hændelse og høj dødelighed i et sikkert læringsmiljø. Der er en udvælgelsesbias for prædisponerende egenskaber hos sundhedsudbydere, da de fleste mennesker, der har forfulgt en karriere inden for medicin, er motiverede til at lære at håndtere medicinske nødsituationer. Ressourcer er traditionelt blevet aktiveret med konventionelle simuleringscentre eller mobile simuleringsenheder. Disse er dog dyre og svære at få adgang til. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et mixed reality-alternativ til konventionel simulering. Behovet for dette er iboende i at blive læge, og brugen af ​​disse ressourcer vil forbedre sundhedspraksis og sundhedstjenester.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94303
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Praktikanter eller personale, der arbejder og/eller arbejder frivilligt på Lucile Packard Children's Hospital Stanford / Stanford Health Care Facilities
  • 18 år og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med svær køresyge
  • Har i øjeblikket kvalme
  • Historie om anfald
  • Er klinisk ustabile
  • Bruger i øjeblikket korrigerende briller (ikke kompatibel med AR-headset)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mixed Reality Simulering
Deltagerne i den eksperimentelle del vil blive introduceret til træningsmoduler på arbejdspladsen gennem et Augmented Reality (AR) headset.
AR-headset - en enhed, som deltagerne bærer over hovedet og øjnene og tilføjer holografiske elementer til en live-visning af træningsscenariet på arbejdspladsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ interviewvurdering af fjernsimuleringer
Tidsramme: Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
Primært mål: Det primære mål er at studere accepten af ​​AR-simulering blandt anæstesibeboere ved hjælp af Technology Acceptance Model (TAM)
Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
System Usability Scale (SUS) Spørgeskema
Tidsramme: Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
Det første sekundære mål er at evaluere AR-simulering anvendelighed via System Usability Scale (SUS) og ISO 9241-400 Assessment of human-ergonomic factors.
Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
Ergonomisk undersøgelse
Tidsramme: Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
: Det sidste sekundære mål vil evaluere headsettets ergonomi via ISO 9241-400 Assessment of human-ergonomic factors.
Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 55657

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med Augmented Reality (AR)

Abonner