- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04376255
Augmented Reality medicinsk simulering
4. september 2024 opdateret af: Thomas Caruso, Stanford University
Augmented Reality Medical Simulation: A Multi-Collaborative Study of Accept and Usability
For at forbedre kvaliteten af den pleje, vi yder til patienter, skal medicinske praktikanter opleve hændelser med lav hændelse og høj dødelighed i et sikkert læringsmiljø.
Der er en udvælgelsesbias for prædisponerende egenskaber hos sundhedsudbydere, da de fleste mennesker, der har forfulgt en karriere inden for medicin, er motiverede til at lære at håndtere medicinske nødsituationer.
Ressourcer er traditionelt blevet aktiveret med konventionelle simuleringscentre eller mobile simuleringsenheder.
Disse er dog dyre og svære at få adgang til.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere et mixed reality-alternativ til konventionel simulering.
Behovet for dette er iboende i at blive læge, og brugen af disse ressourcer vil forbedre sundhedspraksis og sundhedstjenester.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
101
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94303
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Praktikanter eller personale, der arbejder og/eller arbejder frivilligt på Lucile Packard Children's Hospital Stanford / Stanford Health Care Facilities
- 18 år og ældre
Ekskluderingskriterier:
- Har en historie med svær køresyge
- Har i øjeblikket kvalme
- Historie om anfald
- Er klinisk ustabile
- Bruger i øjeblikket korrigerende briller (ikke kompatibel med AR-headset)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mixed Reality Simulering
Deltagerne i den eksperimentelle del vil blive introduceret til træningsmoduler på arbejdspladsen gennem et Augmented Reality (AR) headset.
|
AR-headset - en enhed, som deltagerne bærer over hovedet og øjnene og tilføjer holografiske elementer til en live-visning af træningsscenariet på arbejdspladsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitativ interviewvurdering af fjernsimuleringer
Tidsramme: Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
|
Primært mål: Det primære mål er at studere accepten af AR-simulering blandt anæstesibeboere ved hjælp af Technology Acceptance Model (TAM)
|
Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
System Usability Scale (SUS) Spørgeskema
Tidsramme: Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
|
Det første sekundære mål er at evaluere AR-simulering anvendelighed via System Usability Scale (SUS) og ISO 9241-400 Assessment of human-ergonomic factors.
|
Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
|
|
Ergonomisk undersøgelse
Tidsramme: Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
|
: Det sidste sekundære mål vil evaluere headsettets ergonomi via ISO 9241-400 Assessment of human-ergonomic factors.
|
Post-simulering, omtrentlig varighed (3-5 minutter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. august 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
16. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 55657
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer
-
Near East University, TurkeyTilmelding efter invitationLedelse | Educational LeadershipTyrkiet (Türkiye)
-
Pennington Biomedical Research CenterAfsluttetKvindelige reproduktive problem | Mandligt reproduktivt problemForenede Stater
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutteringFølelsesmæssigt problemSpanien
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Rekruttering
-
Ohio State UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktiv, ikke rekrutterendePsykiatrisk problemForenede Stater
-
University of California, San FranciscoAktiv, ikke rekrutterende
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
-
University of SheffieldAfsluttet
-
University Hospital, MontpellierAfsluttet
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
Kliniske forsøg med Augmented Reality (AR)
-
Stanford UniversityTrukket tilbage
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Institute of Drug AbuseAfsluttet
-
Stanford UniversityAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringGenoptræning af slagtilfældeTaiwan
-
Pontificia Universidad Catolica de ChileAfsluttetLændesmerter | Sunde frivillige | Kinesiophobia (frygt for bevægelse)Chile
-
Shu-Chen LiaoAfsluttet
-
University of SharjahUniversity College Cork; Qatar UniversityIkke rekrutterer endnuMultipel scleroseForenede Arabiske Emirater
-
KidSIM Simulation ProgramUniversity of Alabama at Birmingham; Columbia University; University of Southern... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertestop | Hjerte-lungearrest
-
Chinese University of Hong KongRekruttering
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekrutteringMundtlige manifestationer | Synkelidelse | Oral tørhed og spyt ændretTaiwan